通经草叶中粉背蕨酸的分离及含量测定

目的对通经草叶中的特征成分粉背蕨酸进行分离、纯化和结构鉴定，并采用HPLC法对通经草叶中粉背蕨酸的含量进行首次测定。方法色谱柱为Betasil-C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-体积分数为0．1％磷酸水溶液（体积比为85：15），检测波长215nm，流速1．0mL·min^-1，室温，采用外标法测定。结果粉背蕨酸质量浓度在2．475～49．50mg·L^-1内线性关系良好（r=0．9996），方法精密度（RSD）为1．6％（n=6），加佯回收率为98．2％～100．8％。结论该方法操作简便、分析速度快、重复性好、结果准确可靠，可用于通经草叶中粉背蕨酸的含量测定。

通经草黄酮的体外抗氧化性

探讨通经草黄酮的体外抗氧化活性。采用Fenton反应产生羟基自由基体系、邻苯三酚自氧化体系、过氧化氢的反应体系对蒙药材通经草黄酮的抗氧化活性进行研究。通经草黄酮对羟基自由基、超氧阴离子自由基、过氧化氢具有很强的清除作用,其EC50分别为0.0099、0.0060和0.0190mg/mL,且呈浓度依赖关系。通经草黄酮是一种天然有效的自由基清除剂。

通经草不同部位提取物体外抑菌作用研究

试验通过回流提取法提取通经草根、茎、叶、全草四种不同部位的提取液,然后通过滤纸片法测定四种提取液的体外抑菌效果。通过通经草根、茎、叶、全草四种不同部位提取液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的体外抑菌作用的研究发现,通经草根的抑菌作用不明显,茎、叶、全草有一定抑菌作用,但抑菌效果不尽相同。其中,叶对大肠杆菌的抑菌作用明显,茎对金黄色葡萄球菌的抑菌作用明显。实验表明,通经草对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌具有一定抑菌作用,进行相关疾病的治疗时,采用地上部分效果较佳。

蒙药材通经草中盐酸小檗碱的提取与含量的测定

以浓盐酸-甲醇(1∶100)为提取溶剂,采用先浸泡,后水浴加热、超声和先水浴加热、超声后浸泡两种提取方法从通经草中提取生物碱,用分光光度法在波长为426nm处分别测定盐酸小檗碱的含量,回归方程为Y=0.00393+1.28929X(mg/10mL),r=0.99992.通经草中盐酸小檗碱的含量在0.099～0.796 mg/10mL范围内与吸光度呈线性关系.样品盐酸小檗碱回收率分别为93.08%～108.58%,93.08%～100.84%.该结论可为通经草药材的进一步开发利用提供理论依据.

通经草多糖的提取工艺研究

研究通过单因素试验考察通经草多糖提取过程的几个影响因素,并通过正交试验对提取工艺进行了优化。结果表明,通经草多糖的最佳提取条件为:料液比1∶20,提取时间100 min,提取温度90℃。在该提取条件下,测得通经草多糖含量为2.329%。

两种提取方法对通经草不同部位总黄酮提取率的影响

实验以70%乙醇为提取溶剂,超声提取温度为60℃,料液比为1∶30,采用先浸泡后超声和先超声后浸泡两种提取方法,从通经草不同部位中提取总黄酮。以芦丁为对照品,用分光光度法在波长为500 nm处分别测定吸光度,得到回归方程为Y=11.875X-0.028,R^2=0.9975,表明通经草中黄酮类化合物的含量在0.008~0.048 mg·m L^-1范围内与吸光度呈线性关系。通经草不同部位总黄酮的最佳方法提取方法为先浸泡,后超声提取。并测得通经草根中总黄酮的含量为2.37%,茎中总黄酮的含量为3.05%,叶中总黄酮的含量为5.10%。

正交试验法研究通经草总黄酮的提取及含量测定

采用正交试验考察通经草总黄酮的提取工艺,以乙醇作为溶剂,用硝酸铝作显色剂,在500 nm波长处,采用分光光度法测定通经草提取液中总黄酮含量。优选出了通经草总黄酮的最佳超声提取条件是:乙醇浓度60%,料液比1∶25,提取温度60℃。在此条件下,测得通经草中总黄总黄酮含量为5.041%。方法学考察该方法可行,稳定。

通经草黄酮对小鼠体内丙二醛含量影响

本实验以60%乙醇作为提取溶剂,采用超声提取法及溶剂萃取法分离提取通经草中的总黄酮。并将通经草黄酮按低(50 mg·m L-1)、中(150 mg·m L-1)、高浓度(250 mg·m L-1)分别对小鼠连续灌胃14 d,用硫代巴比妥酸法测定其血清和肝组织丙二醛含量,研究通经草黄酮的体内抗氧化作用。结果表明随着通经草黄酮浓度增大,小鼠体内丙二醛含量逐渐降低,其中高浓度通经草黄酮可明显降低血清及肝脏丙二醛含量,说明通经草黄酮具有显著的体内抗氧化活性。

通经草总黄酮含量及抗炎作用研究

以70%乙醇为提取溶剂,超声提取温度为60℃,料液比为1:30,采用先浸泡再水浴加热后超声的方法提取通经草不同部位的总黄酮,然后通过小鼠耳肿胀实验,比较通经草不同部位的抗炎作用。结果表明,通经草根中总黄酮的含量为2.37%,茎中总黄酮的含量为3.05%,叶中总黄酮的含量为5.10%。通经草不同部位高、中剂量提取液均能显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01)。表明通经草有显著的抗炎作用,抗炎作用强弱依次为叶>茎>根。

通经草提取液对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌的体外抑菌作用研究

用60%的乙醇为溶剂,分别利用回流和超声提取法对通经草中的有效成分进行提取,然后通过药敏片法来测定两种不同提取方法提取液对金黄色葡萄球菌及大肠杆菌的体外抑菌作用效果。实验结果表明,通经草的两种提取液均对稀释度为10-5和10-6的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有明显抑菌作用,与空白对照生理盐水组比较具有显著性差异,P<0.01。回流提取液对金黄色葡萄球菌抑菌作用强于超声提取液,P<0.05。但对大肠杆菌的抑菌作用,两者差异不明显,P>0.05。

通经草对小鼠的利尿作用研究

目的是研究中草药通经草对小鼠的利尿作用,为发掘其药用价值提供科学依据。方法是用滤纸法收集小鼠尿液,测定通经草对小鼠排尿量的影响。结果为通经草能明显增加水负荷小鼠的排尿量,与空白组比较差异显著,P<0.01,但其利尿作用较西药氢氯噻嗪作用小。得出结论,通经草对小鼠有一定利尿作用。

通经草对小鼠的镇痛作用及体外抑菌作用研究

目的研究中草药通经草对小鼠的镇痛作用及体外抑菌作用,为发掘其药用价值提供科学依据。方法采用扭体法观察通经草水煎液对醋酸引起小白鼠疼痛的镇痛作用。通过体外抑菌实验观察通经草水煎液对大肠杆菌及金黄色葡萄球菌的抑菌效果。结果 (1)通经草水煎液对于小白鼠镇痛作用不明显;(2)通经草水煎液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌两种菌具有一定的抑制作用。结论:通经草水煎液具有一定的抑菌作用,但其镇痛作用不明显。

基于响应曲面优化的毛细管电泳测定通经草中的芦丁和异槲皮苷

目的采用高效毛细管电泳法(HPCE)分析通经草中的芦丁和异槲皮苷。方法采用响应曲面法(RSM)优化芦丁和异槲皮苷的毛细管电泳分离条件,建立HPCE测定通经草中芦丁和异槲皮苷含量的方法。结果在优化条件下,2种物质在10 min内得到良好分离。芦丁和异槲皮苷的峰面积和浓度分别在2~200,2~250μg/ml范围内呈良好线性关系。两者的检出限分别为0.6,0.4μg/ml。加标回收试验结果显示,芦丁和异槲皮苷平均回收率分别为107.9%,102.4%,RSD分别为4.3%,4.7%。结论该方法简便、快速、可靠,有望用于中草药通经草质量控制。

响应面法优化通经草总黄酮提取工艺

目的响应面法优化超声提取通经草总黄酮的工艺条件。方法在单因素试验结果的基础上,以通经草总黄酮收率为指标,应用响应面法考察乙醇浓度、液料比和超声时间对通经草总黄酮提取收率的影响,根据Box-Behnken中心组合试验设计原理,建立回归模型,进行响应面分析。结果通经草总黄酮超声提取最佳工艺条件为:乙醇体积分数为57%,液料比34:1,超声提取时间为77 min,总黄酮收率可达10.19%。结论响应面法可较好地优化通经草总黄酮的提取条件,得到的回归方程与试验结果拟合性好。

通经草研究概况

通经草为蒙古族常用药,但在传统中医临床中应用较少,有关其化学成分、药理作用及临床应用的研究报道也不多。为开发利用该药用植物资源,本文在系统查阅文献的基础上,对通经草的研究概况进行了归纳总结,内容包括植株形态与生长习性、药材性状与真伪鉴别、化学成分、药理活性与临床应用等。总结发现,通经草主要含甾醇类、黄酮类、萜类及多糖类成分,具有良好的抗氧化、明目、利尿、抗菌等药理活性,临床药用历史悠久,最后指出了研究与应用中存在的问题。

RP-HPLC法测定蒙药材通经草(吉斯-额布新)中绿原酸的含量

目的:建立以RP-HOLC法检测蒙药材通经草中绿原酸的含量测定。方法:色谱柱:Alltima-C_(18)流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液(6:94),检测波长:325nm。结果:绿原酸线性范围118.28～1892.48μg,r=0.9999,平均回收率9r7.91%,RSD=1.56%.结论:本测定方法简便、准确、重现性好,为通经草质量评价提供了可靠的依据。

通经草的镇痛作用及体外抑菌试验研究

目的研究通经草对小鼠的镇痛作用及体外抑菌作用,为发掘其药用价值提供理论依据。方法采用小鼠醋酸扭体法观察通经草水煎液的镇痛作用,选用3种不同浓度的通经草水煎液以纸片法对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌进行体外抑菌试验。结果通经草水煎液对于小鼠镇痛作用不明显;不同浓度的通经草水煎液对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均具有抑制作用。结论通经草水煎液具有一定的抑菌作用,但其镇痛作用不明显。

通经草的化学成分研究

目的研究通经草Aleuritopteris argentea的化学成分。方法采用硅胶和Sephadex LH-20柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质和光谱数据确定化合物的结构。结果分离得到8个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(Ⅰ)、鼠李柠檬素(Ⅱ)、对映-3-羟基-8(17),13E-半日花二烯-15-羧酸(Ⅲ)、鼠尾草素(Ⅳ)、3,5,4′-三羟基-7,8-二甲氧基黄酮(Ⅴ)、槲皮素(Ⅵ)、滨蓟黄素(Ⅶ)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅷ)。结论化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅷ均为首次从该植物中分离得到。