通脉降脂口服液防治冠状动脉粥样硬化性心脏病的临床观察

观察中药复方通脉降脂口服液降低血脂、减轻自由基损伤、调整前列腺素代谢、治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：治疗组４１例、对照组 ２４例冠心病心绞痛伴高脂血症患者分别口服通脉降脂口服液及月见草油胶丸各１个月，进行临床观察，并观察治疗前后血脂、载脂蛋白（ａｐｏ）、血浆丙二醛（ＭＤＡ）、全血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）、血栓素Ｂ_２（ＴＸＢ_２）、６－酮－前列腺素Ｆ_１α。（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_１α）等的变化。结果：治疗组患者心绞痛的总有效率为８７．８０％，心电图总有效率为５０．００％，血清总胆固醇、甘油三酯、 ａｐｏＢ、 ＭＤＡ、 ＴＸＢ_２ ＴＸＢ_２／６－ｋｅ－ｔｏ－ＰＧＦ_１α均较服药前明显降低（ Ｐ＜ ０． ００１），而血清高密度脂蛋白胆固醇、 ａｐｏＡ_１，全血ＧＳＨ－Ｐｘ及ａｐｏＡ_１／ａｐｏＢ比值明显升高（Ｐ＜０．０５～Ｐ＜０．００１）。结论：通脉降脂口服液可有效地降低血脂、阻止动脉粥样硬化、治疗冠心病，从而为临床防治动脉粥样硬化提供有效的复方中药制剂。

通脉降脂口服液抗动脉粥样硬化作用的实验研究

将日本大耳白兔２７只随机分为３组，观察中药通脉降脂口服液在实验性动脉粥样硬化形成中降低血脂、减轻脂质过氧化损伤、调节前列腺素代谢及减轻粥样斑块形成作用。结果表明：通脉降脂口服液可明显地降低实验动物血清胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）、血浆脂质过氧化物（ＬＰＯ）及血栓素Ｂ_２（ＴＸＢ_２）的含量，升高全血谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ｐＸ）活性，调节血栓素Ｂ_２／６－酮－前列环素（６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ_（ｌａ））的平衡，并可使主动脉粥样硬化斑块面积及厚度明显小于胆固醇组。通脉降脂口服液的上述作用可能是其抗动脉粥样硬化作用的主要机制。

通脉降脂口服液抑制巨噬细胞源性生长因子对平滑肌细胞c-myc基因表达的实验研究

采用原位杂交技术,进一步探讨通脉降脂口服液对血管平滑肌细胞(SMC)增生相关基因 c-myc mRNA 表达的影响。观察到巨噬细胞源性生长因子可明显促进 SMC c-mycmRNA 高表达;而通脉降脂口服液能阻止 MDGF 刺激 SMC 的作用,使 c-myc mRNA 表达水平明显下降。提示通脉降脂口服液阻止动脉粥样硬化(AS)形成的机理,可能是通过抑制 SMC c-myc mRNA 的表达,从而抑制 SMC 增殖,阻止 AS 形成。

通脉降脂口服液治疗动脉粥样硬化症的临床研究

目的观察通脉降脂口服液对动脉粥样硬化症(AS)患者的血脂、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素(IL-6)等的作用。方法随机选取郑州大学第五附属医院、河南中医学院附属医院门诊就诊的AS患者63例,其中33例口服通脉降脂口服液(治疗组),30例口服洛伐他汀(对照组),观察两组服药后血脂、TNF-α、IL-6的改变。结果治疗8周后血脂、血浆血管性假血友病因子(vWF)、血小板α颗粒膜蛋白-140(GMP-140)、D-二聚体(D-D)、TNFα-、IL-6均降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著升高,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)。结论通脉降脂口服液不仅可降血脂,还与改善血管内皮功能、抑制AS斑块炎症反应有关。

通脉降脂口服液对实验性高胆固醇血症模型血脂和低密度脂蛋白水平的影响

目的应用通脉降脂口服液观察抗氧化修饰低密度脂蛋白抗体在动脉硬化症发病中的作用。方法实验于2002-01在郑州铁路职业技术学院医学院实验中心完成。100只朝鲜鹌鹑,随机分为4组:正常对照组、高脂组、洛伐他汀组、通脉降脂组,每组25只。正常组每只喂养20g/d普通饲料,高脂组、洛伐他汀组、通脉降脂组每只喂养20g/d高脂饲料。此外,正常组和高脂组每只用1.5mL/d蒸馏水灌胃;洛伐他汀组每只用1.5mL/d洛伐他汀溶液灌胃;通脉降脂组每只用1.5mL/d通脉降脂口服液灌胃(由川芎、当归、丹参、三七、泽泻、生大黄、草决明等组方)。给药50d,麻醉状态下处死动物,取头臂动脉和肝脏行病理检查,颈动脉采血检测血脂和抗氧化修饰低密度脂蛋白抗体变化。结果进入病检结果分析的鹌鹑97只,进入血脂和抗氧化修饰低密度脂蛋白抗体检测结果分析的鹌鹑72只。①纤维斑块发生率:高脂组明显高于通脉降脂组和洛伐他汀组(92%,8%和16%)。②抗氧化修饰低密度脂蛋白抗体:洛伐他汀组显著高于高脂组犤(0.94±0.21,0.83±0.41)mmol/L,(P<0.05)犦。③低密度脂蛋白胆固醇:通脉降脂组明显低于高脂组犤(5.80±4.35,8.71±3.07)mmol/L,(P<0.01)犦。结论通脉降脂口服液可降低鹌鹑血清总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及抗氧化修饰低密度脂蛋白抗体的含量,起到延缓动脉粥样硬化发展的作用。

通脉降脂口服液对动脉粥样硬化患者细胞黏附分子表达的影响

目的 :通过观察通脉降脂口服液对动脉粥样硬化 (AS)患者血脂、血清可溶性细胞间黏附分子 - 1(s ICAM- 1)、可溶性血管黏附分子 - 1(s VCAM- 1)及白细胞介素 - 6 (IL - 6 )表达的影响 ,探讨其防治 AS的机制。方法 :6 3例 AS患者随机分为治疗组和对照组 ,分别用通脉降脂口服液和洛伐他汀治疗 ,疗程均为 8周。治疗前后检测血脂及血清 s ICAM- 1、 s VCAM- 1、 IL - 6含量。结果 :通脉降脂口服液治疗后患者血清 s ICAM- 1、 s VCAM- 1、 IL - 6水平较治疗前显著降低 ,血脂异常得到明显改善 ,且其升高高密度脂蛋白胆固醇 (HDL - C)的疗效优于洛伐他汀。结论 :通脉降脂口服液可抑制 AS时的微炎症反应 。

通脉降脂口服液治疗动脉粥样硬化的实验研究

目的 :探讨通脉降脂口服液延缓或逆转AS病变的作用。方法 :观察通脉降脂口服液对实验性高胆固醇血症鹌鹑动物模型血脂、血浆D -二聚体、第八因子辅因子及主动脉病变的影响。结果 :它可使血脂及血浆D -D、VWF水平降低 ,AS病变明显延缓。结论 :通脉降脂口服液除具有良好的调节血脂的作用外 ,还具有改善内皮细胞功能以及纠正AS时的凝血。

通脉降脂口服液毒理学研究

目的:确定通脉降脂口服液用药的安全性,为药物的利害估计和临床实验提供科学的依据和必要的安全性数据。方法:急性毒性试验:通脉降脂口服液小鼠灌胃,连续观察7 d;长期毒性试验:大鼠80只,随机分为通脉降脂口服液三个不同剂量组和对照组。口服给药,连续12周。停药后7 d进行血液学测定及病理检验。结果:急性毒性试验测得最大耐受量为≥427.2 g/kg(生药量),相当于成人临床每日口服剂量的554倍,属实际无毒;长期毒性试验表明,通脉降脂口服液三个剂量组血液学检查、肝肾功能测定、主要脏器系数等各项指标与对照组比较差异均无显著性(P>0.05);主要脏器病理检验未见异常。结论:通脉降脂口服液口服用量安全,长期使用不会引起毒性作用。

薄层扫描法测定降脂通脉口服液中阿魏酸的含量

目的 测定降脂通脉口服液中阿魏酸的含量。方法 采用薄层扫描法测定降脂通脉口服液中阿魏酸的含量。以苯 -冰醋酸 -氯仿 (6∶ 0 .5∶ 5 )为展开剂 ,单波长反射法锯齿扫描 ,扫描波长为 3 2 5 nm。结果 样品平均回收率为 1 0 0 % ,精密度 RSD =0 .6 7% (n =6 )。结论 方法灵敏 ,稳定性好 。