通膈一号方联合化疗一线治疗晚期瘀血阻膈型食管癌疗效观察

目的:该研究旨在观察通膈一号方联合化疗一线治疗晚期瘀血阻膈型食管癌的疗效及安全性。方法:选取符合标准的瘀血阻膈型晚期食管癌患者80例,对其临床资料进行回顾性分析。分为试验组(n=40)和对照组(n=40)。试验组一线治疗采用化疗联合本院院内制剂通膈一号方,对照组一线治疗采用单纯化疗。统计分析2组患者的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、疼痛数字评分法(NRS)、体力状态评分(KPS)、中医证候积分、血液中鳞状上皮细胞癌(SCC)、癌胚抗原(CEA)水平变化及化疗相关毒副反应发生率。结果:试验组和对照组DCR分别为82.5%与62.5%,试验组较对照组明显提高(P<0.05)。治疗后试验组和对照组患者NRS评分均明显降低(P<0.05),且试验组较对照组降低更明显(P<0.05)。治疗后试验组患者KPS评分无明显变化(P>0.05),而对照组患者KPS评分明显下降(P<0.05),且试验组明显高于对照组(P<0.05)。治疗后试验组和对照组患者部分中医证候积分明显降低(P<0.05),且试验组降低程度明显高于对照组(P<0.05)。治疗后试验组任何级别的骨髓抑制、胃肠道反应发生率及血液中SCC、CEA的水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:通膈一号方联合化疗一线治疗晚期瘀血阻膈型食管癌可能会提高食管癌的DCR,减轻食管癌相关疼痛,改善部分中医证候,降低血液中SCC、CEA水平,减轻化疗相关的毒副反应,一定程度上改善患者的生活质量。

通膈一号方联合同步放化疗一线治疗局部晚期食管癌的疗效观察

目的:评价通膈一号方联合同步放化疗一线治疗局部晚期食管癌的有效性及安全性。方法:回顾性分析2015年7月-2017年7月安徽省六安市中医院肿瘤放疗科收治的100例局部晚期瘀血阻膈型食管癌患者临床资料,将其分为观察组和对照组,每组各50例。观察组为同步放化疗联合通膈一号方,对照组为单纯同步放化疗。统计分析两组患者的疼痛评分(NRS)、生活质量评分(KPS)、骨髓抑制发生率、放射性肺炎发生率,根据两组患者随访结果,分析近期疗效、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果:观察组和对照组治疗后NRS评分和KPS评分显著降低(P<0.05),观察组NRS评分显著低于对照组,KPS评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组与对照组的Ⅰ度以上骨髓抑制发生率分别为70.0%和98.0%,1级以上放射性肺炎发生率分别为6.0%和20.0%,疾病控制率分别为90.0%和74.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中位PFS(11.1个月)显著优于对照组(5.9个月)(P<0.05)。结论:通膈一号方联合同步放化疗一线治疗瘀血阻膈型局部晚期食管癌可减轻患者疼痛,改善生活质量,降低同步放化疗毒副反应,提高疾病控制率,延长中位无进展生存期。