HPLC测定通舒口服液中葛根素的含量

目的测定通舒口服液中葛根素的含量。方法采用RP—HPLC法，用kromasil色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．2％醋酸（24：76）为流动相，流速1ml·min，柱温25℃，检测波长250nm。结果在0．502～1．506μg之间，峰面积与进样量的线性关系为：A=3．818×10^3C＋30．50（r=0．9999）．平均回收率为97.3％。3批口服液中葛根索的含量分别为0．7461、0．6858、0．6741mg·ml^-1。结论所建方法简便、准确、重复性好，可用于通舒口服液中葛根素的含量测定。

舒乳通口服液对实验大鼠乳腺增生的影响

目的 :观察舒乳通口服液对大鼠乳腺增生及血雌激素和孕激素水平的影响。方法 :苯甲酸雌二醇隔日注射复制动物模型 ;放免法测血雌激素和孕激素水平。结果 :舒乳通口服液高、中、低剂量均能减少大鼠乳腺小叶腺泡数 (1.86± 0 .79、2 .14± 0 .99、3.2 0± 1.2 7)和导管上皮层数 (3.40± 0 .70、4.2 0± 0 .79、6 .5 0± 1.0 8) ,与模型组(分别为 6 .2 0± 1.32和 9.5 0± 1.2 7)比较有显著性差异 (P <0 .0 1) ,对小叶腺泡数的影响存在一定的量效关系。舒乳通口服液高、中剂量亦能降低血雌激素水平 (11.5 9± 1.5 4、14.2 0± 1.45 ) ,提高孕激素水平 (0 .14± 0 .0 1、0 .13± 0 .0 1) ,与模型组 (分别为 15 .5 6± 1.40 ,0 .11± 0 .0 1)比较P <0 .0 1,且对雌激素水平的影响有明显的量效关系。结论 :舒乳通口服液能不同程度抑制大鼠乳腺增生 ,降低血雌激素水平 。

舒乳通口服液改善血流变学及微循环的实验研究

目的 :观察舒乳通口服液对大鼠血液流变学及肠系膜微循环有无影响 ,以了解其活血化瘀作用。方法 :大鼠口服该药 (大、中、小剂量组 ) 5天后 ,分别进行血液流变学检测 ,及肾上腺素所致肠系膜微循环障碍的改善作用观察。结果 :本品能明显改善血流变学和微循环 ,且呈明显量效关系。结论

回医方舒乳通口服液改善血流变学及微循环的实验研究

目的 :观察舒乳通口服液对大鼠血液流变学及肠系膜微循环有无影响 ,以了解其活血化瘀作用。方法 :大鼠口服该药(大、中、小剂量组 ) 5天后 ,分别进行血液流变学检测 ,及肾上腺素所致肠系膜微循环障碍的改变作用观察。结果 :本品能明显改善血流变学和微循环 ,且呈明显量效关系。结论

舒乳通口服液抗炎镇痛作用的实验研究

目的 :研究舒乳通口服液的抗炎镇痛作用。方法 :用二倍稀释法、挖洞法观察舒乳通口服液的抑菌作用 ;用耳廓肿胀法和蛋清足跖肿法观察舒乳通口服液的抗炎作用 ;用扭体法和热板法观察其镇痛作用。结果 :舒乳通口服液能抑制二甲苯性小鼠耳廓肿胀程度及蛋清性足跖肿胀程度 ,与对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显抑制 ,并可提高热板法痛阈值 ,与对照组比较 (P <0 .0 1及P <0 .0 5 ) ;舒乳通口服液对金葡菌、大肠杆菌等常见致病菌有不同程度的抑制作用。结论 :舒乳通口服液有一定程度的抗炎镇痛和抑菌作用 ,且镇痛作用略优于消核片。

舒乳通口服液毒理学实验研究

目的 :观察舒乳通口服液急慢性毒性反应。方法 :在预试基础上测小鼠 1日最大给药量 ;大鼠给药 12周 ,每 2周测一次体重 ,12周末称重后处死一半动物 ,其余动物停药后观察 2周 ,分别于用药 12周和停药 2周取血测血液生化、血象、肝肾功能 ,取主要脏器称重 ,并制作病理切片。结果 :小鼠灌服舒乳通口服液 2 .75g kg后 7日内 ,大鼠灌服舒乳通口服液 0 .75g kg、0 .375g kg、0 .1895g kg连续 12周及停药 2周均无一例动物死亡和异常反应 ;大鼠体重增加、外周血象、血液生化均末见异常 ,与对照组比较无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,病理组织学检查无异常。结论 :小鼠灌服舒乳通口服液 180倍临床剂量 ,大鼠连续 12周灌服舒乳通口服液 5 0、2 5、12 .5倍临床剂量并停药观察2周 ,均未显示毒性反应 ,可认为其临床使用是安全的。