补虚化瘀通痹汤治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效观察及其对血脂、血清CRP和IL-6的影响

目的:观察自拟补虚化瘀通痹汤治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效及其对血脂、血清炎性指标的影响。方法:80例稳定型心绞痛患者随机分为西医常规治疗组(常规组,40例)和补虚化瘀通痹汤联合西医常规治疗组(中药组,40例),连续用药2个月后评价疗效,比较治疗前后心绞痛发作情况,全自动生化分析仪检测血脂指标(TC、TG、HDL、LDL),免疫扩散法检测血清CRP含量,ELISA检测血清IL-6水平。结果:治疗2个月后,加用补虚化瘀通痹汤中药组患者疗效优于常规治疗组(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组患者心绞痛发作次数明显减少(均P<0.05),发作持续时间明显缩短(均P<0.05),硝酸甘油用量明显减少(均P<0.05);血脂指标TC、TG、LDL明显降低(均P<0.05),HDL有所升高,但无统计学意义;血清炎性指标CRP、IL-6水平明显降低(均P<0.05);加用补虚化瘀通痹汤中药组患者上述观察指标改善均明显于常规治疗组(均P<0.05)。结论:自拟补虚化瘀通痹汤可提高西医常规治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效,调节血脂和改善炎症状态。

补肺化瘀通络汤联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果

目的:探讨补肺化瘀通络汤联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:选取2022年8月—2023年8月黔西南州中医院收治的260例COPD患者。随机将其分为对照组和观察组,各130例。对照组给予吸入用硫酸沙丁胺醇溶液,观察组在对照组基础上给予补肺化瘀通络汤治疗。比较两组临床疗效,治疗前后肺功能指标、炎症因子、中医症状积分、血气指标、生活质量及安全性。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC%均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组咳嗽咳痰、喘息哮鸣、胸闷气短、痰黏量多评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组动脉血氧分压(PaO_(2))高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组疾病影响、活动能力、呼吸症状均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:补肺化瘀通络汤联合沙丁胺醇可提高COPD治疗效果,纠正血气异常,降低炎症因子水平,减轻患者肺损害,安全可靠。

补肺化瘀通络汤治疗慢性肺栓塞临床研究

目的:观察补肺化瘀通络汤治疗慢性肺栓塞的临床疗效。方法:选择2013年1月至2014年12月于我院治疗的108例慢性肺栓塞患者为研究对象。抽签随机分为观察组和对照组,每组54例。所有研究对象入院后均接受常规检查,对照组给以华法林抗凝、尿激酶溶栓治疗为主的西药治疗,观察组在此基础上加用补肺化瘀通络汤治疗,观察两组治疗后1个月内D-二聚体含量、肺部动脉压及肺CPA阳性率、临床治疗有效率、1秒用力呼气容积(FEV1.0)及其与用力肺活量(FVC)比值(FEV 1.0/FVC),并统计两组治疗后3个月内药物不良反应情况。结果:观察组治疗后1个月,D-二聚体含量、肺动脉压、肺CPA检出阳性率均显著低于对照组;观察组有效率高达88.89%,显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后1个月时FEV 1.0(%)、FEV 1.0/FVC显著高于对照组(P<0.05);两组药物不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论:对慢性肺栓塞患者加用补肺化瘀通络汤配合治疗,可获得明显优于单纯西药治疗的临床效果,是值得推广的治疗方案。

补肺化瘀通络汤对慢性肺栓塞的疗效及凝血功能的影响

目的:探讨补肺化瘀通络汤对慢性肺栓塞患者凝血功能的影响。方法:选取2013年2月至2015年6月我院收治的慢性肺栓塞患者86例为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组各43例,对照组取常规西药治疗,观察组在此基础上加用补肺化瘀通络汤,均治疗2个月,比较两组治疗有效率,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)分析治疗前后两组血清高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)水平,并比较1s用力呼气容积(FVE1)占预计值%、FVE1与用力肺活量(FVC)比值(FVE1/FVC),监测凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(PLT)变化情况,同时观察不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率95.3%高于对照组81.4%(P<0.05);治疗后观察组FVE1占预计值(71.25±1.48)%、FVE1/FVC(76.32±1.29)%、PT(11.40±1.27)s、FIB(2.60±0.48)g/L、PLT(2.49±0.17)×1011/L高于对照组(P<0.05),观察组HMGB-1(2.15±0.43)μg/L较对照组低(P<0.05);两组不良反应发生率7.0%、2.3%比较无显著差异(P>0.05)。结论:补肺化瘀通络汤可有效改善慢性肺栓塞患者肺功能、凝血功能,不会增加不良反应,值得在临床推广应用。

补肺化瘀通络汤对慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者肺功能的影响

目的：观察补肺化瘀通络汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的疗效及对患者呼吸功能的影响。方法：将我院2012年2月~2014年2月收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性期患者作为研究对象,按照单双号将其分为对照组与观察组,均为50例。对照组给予常规西药治疗,观察组则给予补肺化瘀通络汤配合西药治疗,观察两组患者治疗后呼吸功能的改善情况,评价其治疗后中医证候的变化。结果：观察组临床控制14例,显效29例,有效6例,总有效率高达98.00%,明显优于对照组的78.00%,组间对比差异显著（P〈0.05）;治疗后,观察组证候积分为（4.99±2.87）分,明显低于对照组的（7.68±3.99）分,组间对比差异明显（P〈0.05）;治疗后,观察组FEV1/FVC提升至（62.66±4.73）%,FEV1占预计值比例提升至（62.44±5.93）%,FEV1上升至（1.99±0.88）L,均明显高于对照组（P〈0.05）。结论：在慢性阻塞性肺疾病加重期患者的临床治疗中,采用补肺化瘀通络汤联合治疗,可明显改善患者的证候积分,优化患者呼吸功能,值得推广。

补肺化瘀通络汤联合西药对慢性阻塞性肺疾病患者疗效及肺功能指标的影响

目的:探讨补肺化瘀通络汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及对肺功能指标的影响。方法:选取2019年1月~2021年1月在本院确诊的98例COPD患者,运用随机数表法将纳入的COPD患者分为观察组(n=49)和对照组(n=49)。对照组患者采用常规西药治疗,观察组采用补肺化瘀通络汤联合西药治疗,均持续治疗4周。分别于治疗前后,观察两组患者临床疗效、中医证候积分、肺功能、血气指标及炎症因子[白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清C反应蛋白(CRP)]水平;记录两组胃肠胀气、心律失常及头痛等不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗的有效率为90.25%,明显高于对照组患者治疗的74.89%(P<0.05);治疗后,观察组咳嗽咳痰、喘息哮鸣及纳呆胸痛中医证候积分均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC、SaO_(2)、PaO_(2)水平均高于对照组(P<0.05),PaCO_(2)水平低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血清IL-8、TNF-α、CRP水平均低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组患者胃肠胀气、心律失常及头痛等不良反应发生率无差异(P>0.05)。结论:补肺化瘀通络汤联合西药治疗可以明显改善COPD患者肺功能,提高临床疗效。

补肺化瘀通络汤联合瑞替普酶对肺栓塞患者肺通气功能及血清Ⅹa因子水平的影响

目的探讨补肺化瘀通络汤联合瑞替普酶对肺栓塞患者肺通气功能及血清Xa因子水平的影响。方法选取2019年4月至2020年4月来自我院的80例慢性肺栓塞患者,采用随机数字表法将其分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组予以瑞替普酶治疗,观察组予以补肺化瘀通络汤联合瑞替普酶治疗。比较两组的治疗效果、症状消失时间、肺通气功能、血清Xa因子水平。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的咳嗽气短、呼吸困难、胸痛消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的VE、SpO2、VT高于对照组,PE-TCO2低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清Xa因子水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论补肺化瘀通络汤联合瑞替普酶治疗慢性肺栓塞可以显著改善患者的肺通气功能以及症状,降低血清Xa因子水平,疗效确切,值得临床推广和应用。

补肺化瘀通络汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期对肺表面活性蛋白、血气指标水平影响

目的分析补肺化瘀通络汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)急性发作期对患者肺表面活性蛋白(SP-D)、血气指标水平影响。方法选取医院2017年4月—2019年4月收治的COPD急性发作期患者104例,采用随机数字法分为两组。对照组给予西医常规对症治疗,观察组在对照组基础上给予补肺化瘀通络汤加减辅助治疗,分析两组患者治疗后的临床效果。结果观察组总有效率(92.31%,48/52)高于对照组(76.92%,40/52),不良反应率(11.54%,6/52)与对照组(7.69%,4/52)比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。两组治疗前相关细胞因子水平组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后杀菌/通透性增加蛋白(BPI)、白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组,肺表面活性蛋白(SP-D)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)水平低于对照组(P<0.05)。两组治疗前血气指标组间比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后动脉氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SaO2)水平高于对照组,动脉二氧化碳分压(PaCO2)水平低于对照组(P<0.05)。结论补肺化瘀通络汤加减治疗COPD急性发作期可调节相关因子的表达水平,改善血气分析,提高疗效,且不增加不良反应。

补肺化瘀通络汤联合阿替普酶治疗慢性肺栓塞疗效研究

目的:分析补肺化瘀通络汤联合阿替普酶治疗慢性肺栓塞疗效及对患者血浆D-二聚体(D-D)、肌钙蛋白(cTnI)、血清高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)的影响。方法:将90例慢性肺栓塞患者以随机数字表法分为两组,每组45例。对照组予阿替普酶治疗,治疗组予补肺化瘀通络汤联合阿替普酶治疗。对比两组疗效及肺功能、血气指标、凝血功能及D-D、cTnI、HMGB-1水平。结果:治疗组总有效率为97.78%,高于对照组的77.78%(P<0.05)。治疗后治疗组FIB水平高于对照组,PT、TT、APTT水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后治疗组FEV1/FVC、FEV1高于对照组,治疗组D-D、cTnI、HMGB-1水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后治疗组PaCO2低于对照组,PaO2高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:补肺化瘀通络汤联合阿替普酶治疗慢性肺栓塞疗效较好,可提高患者肺功能,改善凝血功能、血气指标,降低D-D、cTnI、HMGB-1水平。

补肺化瘀通络汤联合阿替普酶治疗慢性肺栓塞疗效及对血清高迁移率族蛋白B1、肌钙蛋白和血浆D-二聚体的影响

目的观察补肺化瘀通络汤联合阿替普酶治疗慢性肺栓塞疗效及对血清高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)、肌钙蛋白(cTnI)和血浆D-二聚体(D-D)的影响。方法将102例慢性肺栓塞患者随机分为2组,对照组51例给予阿替普酶治疗,研究组51例给予补肺化瘀通络汤联合阿替普酶治疗,2组均持续治疗4周。对比2组治疗后临床疗效,检测2组治疗前后肺功能、凝血功能以及血清HMGB-1、cTnI和血浆D-D水平。结果治疗后研究组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组治疗后FEV1、FEV1/FVC以及FIB和PT水平均较治疗前显著上升(P均<0.05),且研究组上述指标升高程度均显著优于对照组(P均<0.05);2组治疗后血清HMGB-1、cTnI和血浆D-D水平均较治疗前显著下降(P均<0.05),且研究组上述指标降低程度均显著优于对照组(P均<0.05)。结论补肺化瘀通络汤联合阿替普酶治疗慢性肺栓塞疗效显著,可明显降低血清HMGB-1、cTnI和血浆D-D水平。

补肺化瘀通络汤治疗慢性肺栓塞疗效及对呼吸功能和血氧饱和度水平的影响

目的:探究补肺化瘀通络汤治疗慢性肺栓塞疗效及对患者呼吸功能和血氧饱和度影响性。方法:纳入2017年5月-2018年5月医院收治符合纳入条件慢性肺栓塞患者46例,按照就诊顺序编号随机分为对照组(23例)和研究组(23例)。对照组予常规西医治疗,研究组加补肺化瘀通络汤治疗,治疗8周。观察治疗前、完成治疗后在呼吸功能第1秒用力呼气容积(FVE1)、FVE1占预计值、FVE1/FVC(肺活量)、血清高迁移率族蛋白B1(HMGB-1)变化并比较;观察两组治疗前、完成治疗后凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(PLT)变化并比较;观察治疗前、完成治疗后在D二聚体(D-D)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血氧饱和度变化并比较;比较完成治疗后后在疗效变化情况。结果:①治疗前两组FVE1、FVE1占预计值、FVE1/FVC、HMGB-1比较差异具有可比性(P>0.05),完成治疗后两组FVE1、FVE1占预计值、FVE1/FVC较治疗前均显著升高,HMGB-1较治疗前显著下降(P<0.05),完成治疗后研究组HMGB-1显著低于对照组,FVE1、FVE1占预计值、FVE1/FVC显著高于对照组(P均<0.05)。②治疗前两组PT、FIB、PLT比较差异具有可比性(P>0.05),完成治疗后两组以上指标较治疗前均显著升高(P<0.05),完成治疗后研究组以上指标均显著高于对照组(均P<0.05)。③治疗前两组D-D、TNF-α、血氧饱和度比较差异具有可比性(P>0.05),完成治疗后两组D-D、TNF-α较治疗前均显著下降,血氧饱和度较治疗前显著升高(P<0.05),完成治疗后研究组D-D、TNF-α显著低于对照组,血氧饱和度显著高于对照组(均P<0.05)。④研究组显效率、总有效率显著高于对照组,比较有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺化瘀通络汤能改善慢性肺栓塞患者呼吸功能,提高血氧饱和度,抑制炎症反应,提高凝血酶原时间,从而提高疗效。

补肺化瘀通络汤辅助西医常规治疗慢性肺栓塞的效果

目的分析补肺化瘀通络汤辅助西医常规治疗慢性肺栓塞的效果。方法收集2015年7月~2017年2月在我院诊治的16例慢性肺栓塞患者的临床资料,根据随机平均化的方法,分为对照组(8例)、研究组(8例)。对照组患者予以常规西药方法,研究组患者予以常规西药辅以补肺化瘀通络汤,干预2个月后,比较两组的治疗效果,凝血功能指标(PT、PLT、FIB)、肺功能指标(FEV1%prep、FEV1/FVC)、血清高迁移率族蛋白B-1(HMGB-1)及不良症状发生情况。结果治疗后,研究组的总有效率(87.50%)明显高于对照组(75.00%)(P<0.05)。研究组的PT明显长于对照组,PLT、FIB水平明显高于对照组,FEV1%prep、FEV1/FVC显著优于对照组,HMGB-1低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组的不良症状发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论补肺化瘀通络汤辅助西医常规治疗慢性肺栓塞可明显提高其凝血功能以及肺功能,不良症状发生率较低,可在基层医院中推广应用。

补肺化瘀通络汤治疗慢性肺栓塞的临床疗效观察

目的:探究分析补肺化瘀通络汤治疗慢性肺栓塞的临床疗效。方法:选取我院收治的慢性肺栓塞患者102例,随机分为两组。对照组患者采用常规西医规范化治疗,治疗组患者在入院确诊后在对照组的基础上,加用补肺化瘀通络汤进行治疗。对比分析两组患者在经过一个月后的慢性肺栓塞治疗总有效率及其临床疗效。结果:经一个月的治疗后,对照组患者的肺栓塞缓解情况明显低于治疗组患者,其治疗后显效率(29.41%)及总有效率(68.63%)均明显低于治疗组(60.78%,94.12%),且其发生血小板减少、血红蛋白减少等临床副作用的情况明显高于治疗组,与治疗组相比,P<0.05,具有显著统计学意义。结论:补肺化瘀通络汤治疗慢性肺栓塞的临床疗效优于优于常规西医规范化疗法,其副作用小,病情缓解好。

补肺化瘀通络汤联合西药治疗慢性肺栓塞患者的疗效观察

目的探讨补肺化瘀通络汤联合西药治疗慢性肺栓塞患者的疗效。方法以收治的106慢性肺栓塞患者为对象,随机分为观察组(西药+补肺化瘀通络汤)与对照组(常规西药)。对比两组疗效。结果观察组总有效率为92.46%(49/53),高于对照组75.47%(40/53)(P <0.05)。两组治疗后凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fbg)、血小板计数(PLT)水平升高,观察组PT、PLT、Fbg水平高于对照组(P <0.05)。两组治疗后第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC水平升高,高迁移率族蛋白B-1(HMGB-1)水平降低,观察组FEV1、FEV1/FVC水平高于对照组,HMGB-1水平低于对照组(P <0.05)。结论补肺化瘀通络汤辅助西药治疗慢性肺栓塞可提高治疗疗效,改善患者的凝血功能及肺功能。

补肺化瘀通络汤治疗慢性肺栓塞的临床效果分析

目的:研究慢性肺栓塞采取补肺化瘀通络汤治疗的临床效果。方法:以2017年3月12日-2018年5月20日的66例慢性肺栓塞患者为研究对象,行动态随机分组,对照组及观察组各33例。对照组采取常规治疗,在上述操作下,予以观察组补肺化瘀通络汤治疗,观察两组凝血功能、血气分析值、D-二聚体、第一秒用力呼气容积、肺动脉压、不良反应及患者满意度。结果:治疗后,观察组凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、纤维蛋白原分别为(15.20±0.89)s、(36.15±0.44)s、(18.43±0.55)s、(3.02±0.45)g/L,优于对照组,P <0.05;观察组氧分压为(63.29±2.48)mm Hg,高于对照组,二氧化碳分压为(40.76±2.38)mm Hg,低于对照组,P <0.05;治疗后,观察组D-二聚体、第一秒用力呼气容积、肺动脉压分别为(206.39±6.47)ng/mL、(61.31±3.06)%、(20.42±1.76)mm Hg,优于对照组,P <0.05;观察组不良反应发生率为6.06%,低于对照组,P <0.05;观察组患者满意度为100.00%,高于对照组,P <0.05。结论:慢性肺栓塞采取补肺化瘀通络汤治疗,效果较佳。

补肺化瘀通络汤联合西药对慢性肺栓塞患者FIB和PT水平的影响

目的:观察中医补肺化瘀通络汤辅助治疗慢性肺栓塞患者的临床效果。方法:选取我院收治的160例慢性肺栓塞患者作为研究对象,采用随机区组设计分为中西医组、西医组各80例,两组均给予基础的抗感染、抗凝、吸氧的基础治疗措施,中西医组同时服用补肺化瘀通络汤,连续治疗8w;观察两组患者治疗前后的血浆纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、血小板计数(PLT)、D-二聚体(D-D)、血清缺血修饰蛋白(IMA)、组织型纤溶酶原激活物(tPA)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、血氧饱和度(SaO2)的变化及临床疗效。结果:治疗前,中西医组和西医组的FIB、PT、PLT、D-D、IMA、tPA测定值差异无统计学意义(P>0.05);中西医组的FIB、D-D、IMA、tPA测定值均低于西医组(P<0.05);治疗前,中西医组和西医组的FEV1、FEV1/FVC、SaO2测定值差异无统计学意义(P>0.05);中西医组的FEV1、FEV1/FVC测定值均高于西医组(P<0.05);治疗后,中西医组的显效率46.15%、有效率47.44%、无效率6.41%,西医组显效率32.05%、有效率52.56%、无效率15.38%,中西医组优于西医组(P<0.05)。结论:中医补肺化瘀通络汤辅助治疗慢性肺栓塞患者较单纯的西医基础治疗具有更加显著的效果。

补肾化瘀通淋汤治疗慢性前列腺炎60例

目的 :观察补肾化瘀通淋汤治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法 :将符合纳入标准的慢性前列腺炎患者随机分为治疗组及对照组各 6 0例。治疗予补肾化瘀通淋汤 ,对照组口服普乐安片 ,均治疗 2个疗程。结果 :治疗组治愈 5 0例 ,好转 6例 ,无效 4例 ,总有效率为 93.3% (95 % CI=83.5 %～ 99.5 % ) ;对照组治愈 38例 ,好转 8例 ,无效 14例 ,总有效率为 76 .7% (95 %CI=6 6 .0 %～ 87.4 % )。两组综合疗效比较 ,差异有显著性 (u=2 .0 340 ,P=0 .0 4 2 1)。结论 :补肾化瘀通淋汤治疗慢性前列腺炎优于普乐安片 ,其收益为 OR=0 .2 3(95 % CI=0 .0 7～ 0 .76 ) ,NNT=6 (95 % CI=3.4～ 2 5 .8)

补肺化瘀通络汤联合阿替普酶治疗慢性肺栓塞临床研究

目的:观察补肺化瘀通络汤联合阿替普酶治疗慢性肺栓塞的临床疗效及对患者肺功能、动脉血气指标、凝血功能的影响。方法:选取62例慢性肺栓塞患者,随机分为观察组与对照组,每组31例。对照组给予阿替普酶注射液治疗,观察组在对照组基础上给予补肺化瘀通络汤治疗。2组均治疗2周。比较2组临床疗效及治疗前后肺功能指标、动脉血气分析指标和凝血功能指标。结果:观察组总有效率为90.32%,高于对照组的67.74%(P<0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))占预计值百分比、FEV_(1)/用力肺活量(FVC)、动脉血氧分压(PaO_(2))及动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平均较治疗前改善(P<0.05),观察组上述4项指标均较对照组改善更明显(P<0.05)。治疗后,2组凝血酶原时间(PT)均较治疗前延长(P<0.05),观察组PT长于对照组(P<0.05);2组纤维蛋白原(FIB)、血小板计数(BPC)水平均较治疗前升高(P<0.05),观察组FIB、BPC水平均高于对照组(P<0.05)。结论:补肺化瘀通络汤联合阿替普酶治疗慢性肺栓塞可提高临床疗效,有效改善患者的肺功能、动脉血气分析指标及凝血功能。

补肺化瘀通络汤结合西医常规疗法治疗慢性肺栓塞临床研究

目的评价补肺化瘀通络汤结合西医常规疗法治疗慢性肺栓塞(pulmonary embolism,PE)的疗效。方法将符合入选标准的2016年1月-2019年5月本院120例慢性PE患者按随机数字表法分为2组,每组60例。对照组给予西医常规疗法治疗,研究组在对照组基础上服用补肺化瘀通络汤。2组均治疗4周。采用肺功能仪测定FVE1、FVC,采用凝血分析仪检测纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)和凝血酶原时间(prothrombin time,PT),采用免疫比浊法检测D-二聚体,采用ELISA法检测高迁移率族蛋白B1(high mobility group proteinB1,HMGB-1)、肌钙蛋白(troponin,cTnI);记录不良反应,评价临床疗效。结果研究组总有效率为93.3%(56/60)、对照组为78.3%(47/60),2组比较差异有统计学意义(χ^(2)=5.551,P=0.018)。治疗后,研究组FVE1[(1.74±0.26)L比(1.55±0.29)L,t=3.779]、FVC[(66.73±7.54)%比(58.69±6.32)%,t=6.330]高于对照组(P<0.01);血清FIB水平[(2.85±0.30)g/L比(2.36±0.31)g/L,t=8.798]、PT[(15.31±0.73)s比(11.27±0.52)s,t=34.915]高于对照组(P<0.01);血清D-二聚体[(0.66±0.23)mg/L比(1.18±0.32)mg/L,t=9.447]、HMGB-1[(3.59±0.75)μg/L比(6.14±1.28)μg/L,t=13.280]、cTnI[(0.62±0.26)μg/L比(1.02±0.26)μg/L,t=8.896]水平低于对照组(P<0.01)。治疗期间对照组不良反应发生率为13.3%(8/60)、研究组为15.0%(9/60),2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.069,P=0.793)。结论补肺化瘀通络汤结合西医常规疗法可有效改善慢性PE患者的肺功能及凝血功能,且安全性较好。