HPLC法测定速克感冒胶囊中绿原酸的含量

目的建立用高效液相色谱法(HPLC)测定速克感冒胶囊中绿原酸含量的方法。方法以50%甲醇为溶剂,用加热回流提取法提取绿原酸。用HPLC法分析绿原酸含量。色谱柱:Agilent C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1.15%冰醋酸(11∶89);流速:1.5 mL/min;检测波长:327 nm;柱温:25℃。结果绿原酸的回归方程为y=2290.1x-70.936,相关系数为0.99987。加样回收率为100.76%。重现性RSD为1.58%。样品在8 h内稳定,RSD为2.73%。3批速克感冒胶囊样品绿原酸含量平均值为0.79 mg/粒。结论本方法简便、快捷、稳定、重现性好,是检测速克感冒胶囊中绿原酸含量的较好方法。

速克感冒胶囊中绿原酸的含量测定

【目的】建立高效液相色谱法测定速克感冒胶囊绿原酸的含量。【方法】十八烷基键合硅胶为填充剂;甲醇-0.1%冰醋酸溶液（17：83）为流动相;检测波长为328 nm;流速1.0 ml/min;柱温为30℃。【结果】绿原酸在进样量为0.04～0.20μg范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99.14%,RSD为0.67%（n=6）。【结论】本方法准确、灵敏度高、重现性好,适于速克感冒胶囊的质量控制。

高效液相色谱法测定速克感冒胶囊中蒙花苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定速克感冒胶囊中蒙花苷含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1),检测波长为334nm,流速为1ml/min,柱温为室温,进样量为5μl。结果:蒙花苷进样量在0·12μg^0·60μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为98·57%(RSD=0·65%)。结论:本方法简便可靠、灵敏度高、专属性及重现性好,可用于本品的含量测定及质量控制。

高效液相色谱法测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量

目的建立测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠水溶液-磷酸(60:40:0.2),检测波长为210nm。结果马来酸氯苯那敏质量浓度在1.960～98.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9997(n=9),平均回收率为98.69%,RSD=2.45%(n=9)。结论HPLC法专属性好、简捷、快速、准确,可用于测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏含量。

HPLC法测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏的含量和含量均匀度

目的:建立HPLC法测定速克感冒胶囊中马来酸氯苯那敏的含量和含量均匀度的方法。方法:采用Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈-0.05mol·L-1磷酸氢二钠(10%磷酸调pH至3.0)(22.5∶77.5),流速为1.0mL.min-1,检测波长为260nm。结果:马来酸氯苯那敏在0.01～0.12mg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.3%。结论:方法准确可靠,可用于该制剂的马来酸氯苯那敏的含量及含量均匀度的测定。

RP-HPLC同时测定速克感冒胶囊中乙酰水杨酸、维生素C含量

[目的]建赢同时测定速克感冒胶囊中乙酰水杨酸和维生素C含量的方法。[方法]采用高效液相色谱法，色谱柱为C18柱（200mm×4．6mm，5μm）；甲醇-0．1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱，检测波长为254nm，流速为0．8ml／min。[结果]乙酰水杨酸在进样量为2．004～20．04μg范围内具有良好的线性关系，平均回收率为99．26％，RSD为0．91％（n=9）；维生素C在进样量为0．996～9．96μg范围内具有良好的线性关系，平均回收率为98．98％，RSD为0．53％（n=9）。[结论]RP-HPLC简便、准确、快速、重现性好，可作为速克感冒胶囊的质量控制方法。

HPLC法同时测定速克感冒胶囊中5种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定速克感冒胶囊中绿原酸、马来酸氯苯那敏、乙酰水杨酸、蒙花苷和次野鸢尾黄素。方法:采用Venusil XBP C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.5%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长327 nm(绿原酸)、260 nm(氯苯那敏)、276 nm(乙酰水杨酸)、334 nm(蒙花苷)和266 nm(次野鸢尾黄素)。结果:5种待测成分分离度良好,阴性无干扰;绿原酸、马来酸氯苯那敏、乙酰水杨酸、蒙花苷和次野鸢尾黄素进样量分别在0.078~0.388μg(r=0.999 9)、0.196~0.978μg(r=0.999 7)、4.066~20.332μg(r=0.999 9)、0.165~0.825μg(r=0.999 9)和0.048~0.238μg(r=0.999 0)范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.8%、101.2%、96.8%、100.0%和101.3%,RSD分别为1.8%、2.4%、1.1%、1.9%和3.9%。3批样品中绿原酸、马来酸氯苯那敏、乙酰水杨酸、蒙花苷和次野鸢尾黄素的平均含量分别为0.88~1.00、2.05~2.20、110.02~116.00、2.18~2.45和0.06~0.10 mg·粒^(-1)。结论:该方法可作为评价和监控速克感冒胶囊质量的方法。

速克感冒胶囊质量标准的建立

【目的】建立速克感冒胶囊的质量标准。【方法】采用薄层鉴别法（thin layer chromatography, TLC ）对其处方组成药味野菊花和马来酸氯苯：耶敏进行定性分析；采用高效液相色谱法（highperformanceliquidchromatography，HPLC）测定速克感冒胶囊中阿司匹林的含量。色谱柱为C18（250mm×4．6mm，5um），甲醇-0．03mol／L磷酸二氢钾（35：65）为流动相，检测波长276nm，流速1．0ml／min，进样量为10山。【结果】TLC鉴别分离度好，阴性对照无干扰；阿司匹林在进样量为1．202～12．020lag范围内具有良好的线性关系，平均回收率为99．68％，RSD为0．30％（n=9）。【结论】本方法准确、灵敏度高、重现性好，适于速克感冒胶囊的质量控制。

HPLC法测定速克感冒胶囊中的游离水杨酸

目的建立H P L C法测定速克感冒胶囊中游离水杨酸的含量。方法色谱柱：Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）,以甲醇-0.1%二乙胺水溶液-冰醋酸（40：60：4）为流动相,检测波长为235nm,进样量：20μl,柱温：25℃,流速：1ml·min-1。结果水杨酸在4~80μg·ml-1范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9995）,平均回收率99.3%（RSD=1.3%,n=9）,水杨酸检测限为1ng。结论本方法准确可靠,能为速克感冒胶囊质量的控制提供依据。