速感宁胶囊的质量标准提升研究

目的:提升速感宁胶囊的质量标准并提供相关参考。方法:建立柴胡、金银花薄层色谱(TLC)鉴别方法,采用高效液相色谱(HPLC)法建立制剂中柴胡皂苷b1和对乙酰氨基酚含量的测定方法。结果:TLC结果显示,速感宁胶囊供试品与柴胡皂苷b1及金银花对照药材在相应位置显相同颜色的荧光斑点,且阴性对照无干扰,专属性良好。对乙酰氨基酚及柴胡皂苷b1检测质量浓度的线性范围分别为0.0099~0.2970 mg/mL、0.1961~1.9619 mg/mL(r均为0.9996),重复性实验的RSD分别为0.45%、1.5%,平均加样回收率分别为100.47%、98.94%,3批样品平均含量分别为0.2906 g/g、0.2061 mg/g。结论:本研究建立了速感宁胶囊中柴胡、金银花的薄层鉴别方法和柴胡皂苷b1、对乙酰氨基酚的含量测定方法,重复性好,薄层鉴别方法专属性较高,可用于速感宁胶囊的质量控制。

速感宁胶囊解热抗炎的实验研究

速感宁胶囊解热、抗炎的实验研究试验结果表明,速感宁胶囊能明显降低2,4-二硝基苯酚所致大鼠体温升高,具有解热作用;能明显抑制蛋清所致大鼠足肿胀和二甲苯所致小鼠耳肿胀,具有抗炎作用。

速感宁胶囊质量标准研究

目的:完善速感宁胶囊质量标准。控制产品质量。方法:采用TLC法对制剂中大青叶进行了鉴别;大青叶的薄层色谱鉴别采用大青叶为对照药材,以甲苯-三氯甲烷-丙酮(5∶4∶1)为展开剂。采用HPLC法测定制剂中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量。流动相分别为甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.5)和甲醇-0.05 mol/L,磷酸二氢钾-三乙胺(50∶50:0.02)(用磷酸调pH至5.0)。结果:对乙酰氨基酚平均回收率为99.36%,RSD为1.03%(n=6);马来酸氯苯那敏平均回收率为99.13%,RSD为1.31%(n=6)。结论:鉴别方法专属性强,定量方法准确,稳定,重现性好,可作为速感宁胶囊的质量控制标准。

HPLC法测定速感宁胶囊中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立HPLC法测定感宁胶囊中马来酸氯苯那敏的含量的方法。方法采用Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6250mm,5μm),以甲醇:0.25%磷酸溶液(25:75)为流动相,检测波长为262nm。结果马来酸氯苯那敏进样量在0.0974～0.4868μg(r=0.9995)范围内线性关系良好,平均回收率为99.10%,RSD=1.96%(n=6)。结论该方法简便、准确,可用于速感宁胶囊中的马来酸氯苯那敏的质量控制。

速感宁胶囊治疗感冒的药效学研究

速感宁胶囊灌胃给药对小鼠流感病毒性肺炎具有明显的保护作用 ,可明显降低体内注射肺炎球菌小鼠死亡率 ;对大鼠角叉菜胶性足肿胀有显著抑制作用 ,明显抑制酵母菌所致大鼠发热。对小鼠单核巨噬细胞吞噬功能和小鼠抗绵羊红细胞抗体产生具有明显促进作用。体外对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、流感杆菌的MIC分别为 3 0、60、15、15、3 0mg/ml ,3 .75mg/ml对感染流感FM 1、柯萨奇病毒 4(CVB4)、腺病毒 3型 (Adv 3 )、单纯疱疹病毒Ⅰ型 (HSV 1)的Hep 2或FL(人羊膜细胞 )具有明显的保护作用 ,对单纯疱疹病毒Ⅰ型 (HSV -1)

RP-HPLC测定速感宁胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的建立测定速感宁胶囊中对乙酰氨基酚含量的反相高效液相色谱方法。方法用Hypersil Kromasil C18色谱柱，流动相为甲醇-水-冰醋酸（20：80：0．5），检测波长245nm，流速1．0ml·min^-1。结果对乙酰氨基酚的线性范围为0．3048～1．524mg·L^-1（r=0．9996），平均回收率为98．94％，RSD为0．24％（n=6）。结论该方法专属性强、操作简便。

速感宁胶囊抗炎作用的实验研究

[目的]通过实验研究速感宁胶囊的抗炎作用,为临床提供有效的药效学依据。[方法]速感宁胶囊分为低、中、高3个剂量组,阳性对照组给予抗感解毒冲剂,模型对照组给予等容积蒸馏水。采用蛋清所致大鼠足跖肿胀法以及二甲苯所致小鼠耳肿胀法观察速感宁胶囊的抗炎作用。[结果]在对蛋清所致的大鼠足肿胀的实验中,速感宁胶囊组5 h后小鼠足肿胀程度高中低剂量分别为(0.27±0.17)、(0.19±0.13)、(0.18±0.13)mL,与模型对照组(0.34±0.19)mL相比差异有显著性意义。在二甲苯所至的耳肿胀程度的实验中,速感宁胶囊组高中低剂量组耳肿胀程度分别为(0.0075±0.0046)、(0.0069±0.0045)、(0.0063±0.0028)mg,与模型对照组(0.0436±0.0065)mg相比差异有显著性意义,速感宁胶囊能抑制蛋清所致大鼠足跖肿胀法以及二甲苯所致小鼠耳肿胀法所致的炎症反应(P<0.05)。[结论]速感宁胶囊具有明显的抗炎作用。

HPLC法测定速感宁片中对乙酰氨基酚的含量

[目的]建立HPIAE法测定速感宁片中对乙酰氨基酚含量的方法。[方法]采用Diamonsil^TM C18（150×4．6mm，5μm）色谱柱，甲醇-水（20：80）为流动相，检测波长243nm，流速1．0ml／min。[结果]对乙酰氨基酚进样量在0．2924-2．631耀范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9999；平均回收率为99．80％，RSD=0．71％（n=6）。[结论]HPLC法简便、重现性好，专属性强，可作为该药品质量标准的控制手段之一。

高效液相色谱法测定速感宁胶囊中绿原酸含量

目的测定速感宁胶囊中绿原酸的含量。方法高效液相色谱法(HPLC法)。结果绿原酸进样量在0．157 44-0．787 20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=2 830 785．061 X-7 642．2,r=0．999 9,平均回收率为100．4％(RSD=0．5％)。结论HPLC法准确、重现性好、简便、易行,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法同时测定速感宁片中2种化学组分的含量

目的:建立HPLC法并同时测定速感宁片中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法:采用Nucleodur C18 Gravity(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为0.05mol/L磷酸二氢铵-乙腈梯度洗脱;检测波长为262nm,流速为1.0mL/min,柱温为室温。结果:对乙酰氨基酚进样量在4.09～36.78μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9991),平均回收率为100.5%,RSD=1.92%(n=5);马来酸氯苯那敏进样量在0.05～0.43μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.27%,RSD=1.57%(n=5)。结论:该方法简便快速,其他成分无干扰,适用于速感宁片中2种化学组分的同时测定。

三波长分光光度新计算法测定速感宁胶囊中扑热息痛含量

本文用三波长分光光度新计算法测定违感宁胶囊中扑热息痛含量.即在原三波长分光光度吸光度差法的基础上改进计算方法,从三个组合波长所测得的吸光度值A_1、2_A和A_3,求得纯的待测组分的吸光度值,这样即使受干扰组分吸光的影响,仍可计算出常规单波长分光光度法所测得的待测组分的吸光度值,从而使三波长分光光度A_2~3法既保持了原三波长△A_2~3法的优点,又有原单波长分光光度法的灵敏度.此法简便、易行,快速,重现性好,对仪器要求不高,准确度与精密度均较好,一旦方法建立,即可在一般紫外分光光度计上测定;其回收率为98.97±1.714％,变异系数为1.732％,线性相关系数为0.9989,适用于测定速感宁胶囊中扑热息痛的含量,可以作为一种含量测定方法.

速感宁片薄层色谱鉴别的实验研究

[目的]建立速感宁片的薄层色谱鉴别方法。[方法]采用薄层色谱法分别对速感宁片中柴胡、大青叶、人工牛黄、马来酸氯苯那敏进行定性鉴别。[结果]选用的薄层色谱法鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰。[结论]薄层色谱法简便、重现性好,专属性强,可为该药品质量标准的制订提供实验依据。

速感宁胶囊联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的疗效及其对血清炎性因子的影响

目的探讨速感宁胶囊联合磷酸奥司他韦对流行性感冒患者血清炎性因子及免疫功能的影响。方法回顾性分析2020年2月—2021年2月在天津市宁河区医院诊治的96例流行性感冒患者临床资料,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服磷酸奥司他韦胶囊,75 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服速感宁胶囊,0.9 g/次,3次/d。两组患者均经5 d治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状消失时间,及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-17(IL-17)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和巨噬细胞移动抑制因子(MIF)水平。结果经治疗,对照组有效率为83.33%,显著低于治疗组的97.92%(P<0.05)。经治疗,治疗组临床症状改善时间明显早于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者血清hs-CRP、PCT、IL-17、MCP-1、MIF水平均明显降低,且治疗组降低更明显(P<0.05)。结论速感宁胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒患者可显著改善临床症状,降低机体炎症介质表达,具有一定的临床推广应用价值。

速感宁片中马来酸氯苯那敏定性定量方法的研究

目的：研究速感宁片中马来酸氯苯那敏定性定量分析方法。方法：采用薄层色谱法对马来酸氯苯那敏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对马来酸氯苯那敏进行含量测定,色谱柱为Shimpack CLC-ODS色谱柱（150mm×6.0mm,5μm）,流动相为乙腈-0.3%十二烷基硫酸钠-磷酸（60：40：0.02）（用三乙胺调pH至3.3±0.1）,流速1.0mL.min-1,柱温为室温,检测波长262nm。结果：薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱法测得马来酸氯苯那敏进样量在0.0852～0.7668μg范围内线性关系良好,r=0.9999;平均加样回收率为99.5%,RSD=0.63%（n=6）。结论：该方法简便,专属性强,重复性好,可作为速感宁片中马来酸氯苯那敏质量控制方法。

御感速袋泡剂质量标准的研究

御感速袋泡剂按新药审评标准进行了质量标准的研究。鉴别项下除建立了显微方法外还建立了柴胡皂甙ａ，ｄ，连翘甙，葛根素，青蒿的薄层鉴别方法。用ＨＰＬＣ对黄芩甙和葛根素进行了含量测定。

清咽滴丸速感宁治疗流感与重症感冒的临床观察

感冒与流感,是呼吸系统最常见的感染性疾病,由于口腔、咽喉是人体第一道防线,细菌、病毒最容易入侵,"清咽滴丸"在唾液作用下,迅速崩解,其中可挥发性药物沿呼吸道上下扩散,通过口腔和咽喉的粘膜直接吸收。经现代药理学研究表明,该药品对白色念球菌、金黄色葡萄球菌等细菌有很强的抗菌作用。速感宁对流感病毒有较强的抑制作用,还具有抗菌、镇痛、退热作用。二者合用对防治感冒与流感起到了很好的协助作用。

HPLC测定速感宁片中的绿原酸

目的采用HPLC法测定速感宁片中绿原酸的含量。方法采用ODS-3色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90),检测波长327nm,流速1.0mL·min-1,柱温为室温。结果绿原酸0.05～0.95μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.0%,RSD=2.1%(n=6)。结论所建方法简便、重复性好、专属性强,可作为速感宁片的质量控制方法。

HPLC法测定感速康片中苦参碱的含量

目的:建立感速康片中苦参碱的含量测定方法。方法:采用Zorbax-XDB C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-无水乙醇-0.2%三乙胺(8:2:90,磷酸调pH=3.0)为流动相,检测波长为220nm,流速0.5ml·min^(-1)。结果:苦参碱在0.11～1.40μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 4),平均回收率98.7%,RSD=1.8%(n=6)。结论:方法快速准确,结果可靠。

感速康胶囊质量控制方法研究

目的建立感速康胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法对感速康胶囊中的金银花、大青叶进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定样品中绿原酸的含量。高效液相色谱条件为Vp-ODS C_(18)柱(150mm×4．6mm,5μm),流动相为乙腈-0．1％磷酸(10∶90),流速为1 mL/min,检测波长为327nm,柱温为30℃。结果薄层色谱鉴别斑点清晰;绿原酸质量浓度在5～50μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9998,平均回收率为99．96％,RSD为1．27％。结论该方法可用于感速康胶囊的质量控制。