速效止血粉治疗急性创伤出血的临床研究

目的观察速效止血粉治疗急性创伤出血的临床疗效和安全性。方法把速效止血粉直接洒在出血部位,观察止血效果、止血时间和起效时间。结果速效止血粉适用于各种创伤出血,尤其在中、大动脉出血的止血效果方面具有常规方法不能比拟的优势。结论速效止血粉是治疗各种急性出血的一种安全、有效的药物。

速效止血粉抢救急性大动脉出血2例

严重的急性大血管损伤若不及时正确地处理，伤者可在短时间内出现失血性休克甚至死亡。创伤急救中，快速诊断、快速止血、快速补液、快速转送，其中以“快速止血”为重点。应用指压法、加压包扎法等方法及纤维蛋白胶、胶原蛋白类等多种止血材料止血，都未能很好地解决大动脉破裂出血问题。2007—12～2008—12，我们参考周荣斌等的经验，应用速效止血粉成功抢救锐器伤致急性大动脉出血2例，取得了较好止血的效果。

速效止血粉的致突变试验研究

目的研究速效止血粉的致突变作用,以评价其使用安全性。方法应用Am es试验、小鼠骨髓细胞微核试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验研究其致突变作用。结果 Am es试验显示无致突变作用,小鼠骨髓细胞微核试验阴性,对体外哺乳动物细胞无致染色体畸变作用。结论速效止血粉无直接或间接致突变作用。

复合生物微粒止血性能的评价

以壳聚糖、海藻酸钠和胶原蛋白为基质,采用乳化交联技术将其制成一种结构疏松的复合微粒(CP),然后浸入氨甲环酸水溶液中,经冷冻干燥后得到载氨甲环酸复合微粒(TACP)。以速效止血粉为对照,采用兔的肝、脾破裂出血模型,考察CP和TACP的止血性能。在肝出血模型中,速效止血粉和CP的止血时间分别为(3.07±0.84)min和(2.48±0.88)min,两者无明显差异;而TACP止血时间为(1.90±0.75)min,较两者明显缩短(P<0.05);在脾出血模型中也得到相似的结果。这些结果表明CP具有与速效止血粉相似的止血性能,而TACP则显示了更为优良的止血性能,可望作为一种新型的粉体止血剂。