速率散射比浊法测定尿微量蛋白的临床意义

目的 :观测尿四种微量蛋白在早期肾脏损伤中的临床意义。方法 :采用速率散射比浊法对 5 0例正常人和 90例患者的尿中四种蛋白 :α1-MG、AIb、TRF及IgG进行检测。 结果 :糖尿病组、高血压病组和肾病组四种蛋白均有明显改变 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ,其中糖尿病组和高血压病组分别以TRF与α1-MG升高最为明显 ;肾病组各微量蛋白阳性率均明显高于其它组 (P <0 .0 1) ;尿路感染组各项蛋白均无明显升高 (P >0 .0 5 )。结论 :尿中四种蛋白检测不仅可以作为糖尿病肾病、高血压肾病早期诊断的灵敏指标 ,而且对辨别肾小球或肾小管损伤及病情发展的判断。

速率散射比浊对血液药性浓度监测方法之探讨

采用速率散射比浊法监测血液内苯巴比妥和苯妥因钠的浓度,通过临床监测实践,在国内首次将速率散射比浊法运用于临床药学,其方法准确、稳定,重复性好,为临床药学引进了一项新的检测技术,拓宽了血液药物浓度监测途径。

免疫比浊法和胶乳凝集法测定类风湿因子的比较

目的:探讨不同方法测定类风湿因子(RF)的临床应用价值。方法:采用免疫速率散射比浊法和胶乳凝集法检测类风湿关节炎患者35例,非类风湿关节炎患者43例及健康体检者20例的血清类风湿因子。结果:免疫比浊法检测类风湿关节炎患者、非类风湿关节炎患者的RF阳性率分别为56.9%、23.3%,20例健康者无阳性结果,此法的诊断效率为74.5%;胶乳凝集法检测类风湿因子阳性率分别为74.3%、46.5%和20.0%,其诊断效率为66.3%。结论:两种检测方法仅能测定IgM-RF,胶乳凝集法检测类风湿因子的敏感性较免疫比浊法高,但特异性相对较低,诊断效率略低于免疫比浊法。

遗传性血管性水肿患者C1 INH和C4测定结果

目的评估速率散射比浊法测定C1INH和C4的临床应用价值。方法应用速率散射比浊法测定60份(HAE23例,正常人37例)血清样本,并与免疫单扩散法比较。结果HAE患者的C1INH和C4水平与正常对照组比较有统计学显著性差异(P<0.01),两种方法测定结果的相关性良好(P<0.01)。速率散射比浊法批内变异系数小于4.6%,批间变异系数小于4.9%。结论速率散射比浊法测定血清C1INH和C4含量结果可靠,操作简便,适合于临床应用。

儿童肾脏病的尿轻链检测及其预后观察

应用速率散射比浊法对93例儿童肾脏病患者进行治疗前后的尿免疫球蛋白轻链检测。结果表明：肾病综合征患者比急性肾炎、紫癜性肾炎及单纯性血尿患者的κ、λ轻链含量及尿白蛋白排泄量均明显增高（P＜0．05），提示尿轻链含量与患者的肾小管损伤程度有关。治疗前后尿中κ轻链的检出率高于λ轻链，两者的治愈率分别为47．1％和63．6％，无显著性差异（P＞0．05）。轻链的检出率与肾炎的类型基本无关。从治疗前后尿中κ与λ轻链的含量变化显示，多数病理组无显著性降低，提示未治愈者肾小管损伤严重。因此，尿轻链的检测能够反映肾小管的损伤程度，并可作为疗效监测指标。

Array 360和乳胶法检测类风湿因子的诊断意义

目的对速率散射比浊法和乳胶凝集法进行比较。方法对47例类风湿关节炎(RA)患者进行RF检测,并用比浊法检测了32例SLE患者,43例病毒性肝炎患者及25名正常人的RF。结果47例RA中比浊法阳性37例,阳性率为78.8%;乳胶法阳性25例,阳性率为53.2%,两法检测结果呈平行关系(r=0.996)。SLE及肝炎患者可有RF的升高,但呈低滴度与RA患者的RF含量有显著性差别(P<0.01)。结论比浊法明显优于乳胶法,速率散射比浊法敏感性高,重复性好。

Array360和ELISA法检测轻链在M蛋白病的诊断意义

对50例M蛋白病患者、19例肾病患者血清及尿液中的轻链分别采用Array360速率散射比浊仪及ELISA法进行检测。结果表明，M蛋白病组与正常人组相比轻链含量及。人值均有显著差异（P＜O．05），肾病组与正常人组相比无显著差异（P＞0．05）。采用速率散射比浊法检测血清中游离轻链的阳性率高于采用ELISA法检测尿中游离轻链，前法具有灵敏度高、特异性强、稳定性好、检测时间短等优点。

血清胱蛋白酶抑制剂C在肾移植中的临床意义

目的:探讨血清胱蛋白酶抑制剂C(Cystatin C)作为肾移植后肾功能恢复指标的临床意义。方法:用速率散射比浊法检测60例肾移植后患者的血清胱蛋白酶抑制剂C(Cystatin C),并同时用酶法测定其血清肌酐(Scr)含量和血尿素氮(BUN)含量。结果:肾移植慢性排斥组与肾移植治愈组的Cystatin C比较差异有显著性(P<0.01),肾移植慢性排斥组与肾移植好转组的Cystatin C差异有显著性(P<0.01),肾移植好转组与肾移植治愈组的Cystatin C差异有显著性(P<0.01)。且Cystatin C与Scr及BUN之间有一定正相关性。结论:Cystatin C是肾移植后早期肾功能的检测指标,并能与Scr及BUN作为肾移植后肾功能恢复的检测指标。

肝癌患者血清免疫球蛋白与轻链检测及其临床意义

用速率散射比浊法测定42例原发性肝癌患者与68名健康对照者血清中的免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及总轻链Kappa、Lambda水平。结果表明，原发性肝癌患者IgG、IgA、Kappa、Lambda含量均显著高于健康对照组（P＜0．001），IgM明显高于对照组（P＜0．02），而Kappa／Lambda比值与健康对照组比较，差异无显著性（P＞0．1）；结果提示血清中免疫球蛋白及轻链含量测定，可作为原发性肝癌的实验诊断指标和对患者体液免疫功能的评价与监测。

HP-083/4特定蛋白分析仪与常规仪器检测6个项目的比对分析

目的探讨HP-083/4特定蛋白分析仪与目前临床实验室常规应用仪器的可比性和一致性。方法以目前临床实验室常规应用仪器作为比对体系,以HP-083/4特定蛋白分析仪作为待验证仪器,收集该院血液标本及尿液标本各100份,分别检测抗链球菌溶血素O(ASO)、超敏C反应蛋白(hsCRP)、D二聚体(D-D)、糖化血红蛋白(HbA1c)、类风湿因子(RF)、尿微量清蛋白(mAlb)水平,计算2种方法的回归方程和相关系数(r),并分析其Kappa(κ)值,以评估HP-083/4特定蛋白分析仪的有效性。结果 HP-083/4特定蛋白分析仪与比对仪器检测ASO、hsCRP、D-D、HbA1c、RF及mAlb项目线性相关分析r分别为0.991、0.995、0.970、0.957、0.980及0.967,均大于0.950;κ值分别为0.830、0.957、0.601、0.720、0.920及0.694,κ值均大于0.6。结论 HP-083/4特定蛋白分析仪检测ASO、hsCRP、D-D、HbA1c、mAbl及RF结果具有可靠性,可满足临床需求。

61例风湿性心脏病患者风湿指标的检测与分析

目的探讨风湿性心脏病患者抗链球菌溶血素"O"、C反应蛋白及尿酸的检测及其与疾病的关系。方法采用免疫散射速率比浊法测定ASO、CRP,采用尿酸酶-过氧化物酶耦联法测定尿酸,对61例风湿性心脏病患者血清进行风湿系列检测,并以类风湿关节炎和健康体检者作为对照。结果活动期风心病组ASO〔(138.6±12.3)IU/ml〕,UA〔(472.4±31.6)μmol/L〕及ASO阳性率(53.8%)明显高于静止期风心病组、类风湿性关节炎组和健康对照组,CRP〔(11.34±2.11)mg/L〕明显高于健康对照组。结论ASO、CRP及UA的联合检测对风湿性心脏病的风湿活动诊断及鉴别诊断有参考意义。

中枢神经系统感染患儿脑脊液α_2-MG检测的临床意义

目的 探讨脑脊液 (CSF)中α2-巨球蛋白 (α2-MG)在小儿中枢神经感染中的临床意义。 方法 应用速率散射比浊法检测了27例细菌性脑膜炎 (BM)、62例病毒性脑炎 (VE)和49例对照组患儿CSF中α2-MG含量。结果 BM组CSF中α2-MG阳性率明显高于VE组和对照组 ,差异有非常显著性意义 (p<0.001)。 结论 CSF中α2-MG检测在BM与VE的鉴别诊断方面有一定的临床价值。

小儿元复宝治疗儿童反复呼吸道感染

目的 探讨儿童反复呼吸道感染的治疗方法。方法 回顾性分析 15 0例的复呼吸道感染患儿的临床资料。结果 治疗组比对照组有显著疗效 ,治疗前后细胞免疫及体液免疫指标均有明显提高。

风湿三项指标和免疫球蛋白检测对RA患者诊断中的应用

我们应用散射比浊速率法定量检测类风湿关节炎（RA）患者抗链球菌溶血素“O”（ASO）、类风湿因子（RF）、C-反应蛋白（CRP）和免疫球蛋白水平来探讨它们与疾病之间，及其相互之间的关系，现报告如下。

肺炎链球菌荚膜多糖抗原活性的评价方法

目的比较免疫双扩散法和速率散射比浊分析法在肺炎链球菌荚膜多糖抗原性评价方面的优劣。方法分别采用免疫双扩散法和速率散射比浊分析法检定来源于4个公司和美国ATCC的1型、6B型、9V型、10A型、14型和19A型肺炎链球菌荚膜多糖样品的抗原活性，同时比较肺炎链球菌免疫血清和仪器增益值对实验结果的影响。结果两种抗原活性检定方法都显示9V型4号样品的抗原活性缺失，其速率散射浊度信号值接近阴性对照；其余多糖样品均有沉淀线，速率散射浊度信号值高低不等；不同来源的肺炎链球菌抗血清和仪器增益值对速率散射比浊分析法的实验结果无明显干扰。结论速率散射比浊分析法能够定量分析各型肺炎链球菌荚膜多糖的抗原活性。

四价脑膜炎球菌多糖单克隆抗体的制备及其应用

目的制备四价脑膜炎球菌多糖的单克隆抗体,并将其应用于速率散射比浊试验。方法分别用A、C、W135、Y群脑膜炎球菌多糖（meningococcal polysaccharides of group A,C,W135 and Y,分别简写为GAMP、GCMP、GWMP、GYMP）与白喉毒素无毒变异体CRM197结合物（GAMP-CRM197、GCMP-CRM197、GWMP-CRM197、GYMP-CRM197）免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0融合,采用间接ELISA法筛选杂交瘤细胞株,对阳性细胞株进行特异性检测及纯化抗体效价检测。每种血清群选1株单抗,用于速率散射比浊试验定标。结果分别获得稳定分泌抗GAMP、GCMP、GWMP、GYMP细胞株20、18、9和13株,其中抗GAMP特异性单抗5株,抗GCMP特异性单抗5株,抗GWMP特异性单抗3株,抗GYMP特异性单抗5株,均与CRM197及其他3个血清群多糖无交叉反应。抗GAMP纯化抗体效价均〉1∶4 000 000,抗GCMP纯化抗体效价均〉1∶200 000,抗GWMP纯化抗体效价均可达1∶40 000,抗GYMP纯化抗体效价均可达1∶40 000。抗GAMP单抗6B7和抗GCMP单抗2H4在标准品浓度2~10μg/ml范围内,可用于速率散射比浊试验定标,R2分别为0.990 9和0.991 9;抗GWMP单抗5F1在标准品浓度4.33~21.7μg/ml范围内,可用于速率散射比浊试验定标,R2为0.851 8;抗GYMP单抗7C6在标准品浓度1~8μg/ml范围内,可用于速率散射比浊试验定标,R2为0.998 7。结论成功制备了四价脑膜炎球菌多糖特异性单抗,并应用于速率散射比浊试验。