速肿消注射液毒性研究

为评价速肿消注射液的安全性 ,进行了改良 Karber氏的 LD50 检测、递增剂量的集蓄性检测、骨髓微核检测和精子畸形检测 ,使用小鼠做为实验动物。结果显示此药剂的 LD50 为994.72 mg/ kg,集蓄系数在 5.3以上 ,未出现药物耐受性现象 ;在各自的投药动物及其对照动物之间 ,骨髓微核检测的 PCE微核系数和 PCE/NCE,以及精子畸形检测结果都未出现差异。

速肿消注射液毒性研究

为提供速肿消注射液的安全性毒理学评价资料，本试验采用改良Ｋａｒｂｅｒ法测定小鼠ＬＤ５０；以剂量递增法测定小鼠蓄积性和耐受性；分别以剂量 ５００、２００、１００ｍｇ／ｋｇ为３个试验组，设阴性和阳性对照组进行小鼠骨髓微核试验；分别以剂量 ７５０、３７５、１８８ ｍｇ／ｋｇ为３个剂量组，设阴性和阳性对照组进行小鼠精子畸形试验。结果表明：其ＬＤ５０为９９４．７２ ｍｇ／ｋｇ，蓄积系数大于５．３，无显著积毒性和耐受性（Ｐ＞０．０５），小鼠骨髓微核试验和精子畸形试验结果均为阴性。