农垦58S花药败育起始于造孢细胞时期

农垦５８Ｓ花药败育起始于造孢细胞时期Ａｎｔｈｅｒａｂｏｒｔｉｏｎｉｎｐｈｏｔｏｐｅｒｉｏｄ－ｓｅｎｓｉｔｉｖｅｇｅｎｉｃｍａｌｅ－ｓｔｅｒｉｌｅｒｉｃｅＮｏｎｇｋｅｎ５８Ｓｉｎｉｔｉａｔｉｎｇａｔｓｐｏｒｏｇｅｎｏｕｓｃｅｌｌｓｔａｇｅ童哲，张锦晖（...

造孢细胞在雄株桑种质资源染色体倍性鉴定中的应用

染色体倍性鉴定是开展桑树进化研究及多倍体育种的基础。选择11份只开雄花的雄株桑种质资源,以其有丝分裂中期的造孢细胞为材料,利用去壁低渗法制备染色体标本,观察其染色体数目。按照桑树染色体基数为7(x=7)的理论,在11份桑种质资源中鉴定得到9个四倍体(2n=4x=28)、1个六倍体(2n=6x=42)和1个十八倍体(2n=18x=126)。试验结果表明,造孢细胞是鉴定雄株桑种质资源染色体倍性较为理想的材料。

黑麦小孢子母细胞形成和发育过程中细胞胼胝质壁合成的变化

结合戊二醛—锇酸固定 ,环氧树脂包埋 ,苯胺蓝 - DAPI染色和荧光显微镜观察 ,研究了黑麦小孢子母细胞的发育过程及其细胞胼胝质壁合成的变化。结果发现 ,黑麦花药中胼胝质的合成最早出现在造孢细胞晚期 ,并首先在小孢子囊中央的造孢细胞中沉积 ,随后向小孢子囊两端的细胞扩展。随着花药的发育 ,胼胝质在小孢子囊中央的造孢细胞中大量积累并解体 ,而且 ,小孢子囊中央的细胞与邻近绒毡层排列的造孢细胞分离并逐渐消失 ,紧靠绒毡层排列的造孢细胞最后转变成花粉母细胞 ,经减数分裂 ,形成小孢子。

光敏雄性不育谷子 683小孢子败育途径观察

对光敏雄性不育谷子 (Setaria italica) 6 83在长日 (>1 5 h)和短日 (=1 0 h)下小孢子的发育途径、花药中花粉总数及游离花粉总数作了观察和统计。发现长日条件下 ,小孢子败育主要发生在造孢细胞和花粉母细胞时期 ,此时 ,有 6 0 %～ 80 %的药室的造胞细胞和花粉母细胞严重收缩 ,细胞结构破坏 ,演变成着色极深的“异常黑块”(埃氏苏木精染色 )。每花药中花粉平均数 ,长日条件下为 6 6 .84,短日照下为 1 1 1 .86 ,差异显著。每视野中的游离花粉平均数 ,长日条件下为 1 3 .73 ,而在短日条件下为 2 0 .1。研究对“异常黑块”的出现与花粉总数大幅度降低的关系作了分析 ,并讨论了“异常黑块”

棉花晋A细胞质雄性不育系的细胞形态学观察

棉花晋 A 细胞质雄性不育系雄性败育的主要时期是在造孢细胞增殖——小孢子母细胞形成时期。造孢细胞和小孢子母细胞退化导致雄性不育的主要细胞学特征是:造孢细胞不能进行正常的有丝分裂,胞内常含有 n 个微核,小孢子母细胞细胞盾液泡化,并且认为绒毡层的退化与小孢子母细胞败育密切相关。

瓶尔小草幼孢子囊是观察有丝分裂的新材料

在观察有丝分裂时,通常采用的实验材料是洋葱和大蒜的根尖[1],也有用龙葵幼果进行压片观察的。近年来,已有利用蕨类植物的嫩孢子囊作为观察减数分裂的实验材料[2],其实,发育早期的蕨类植物幼嫩孢子囊也是观察细胞有丝分裂的好材料。瓶尔小草（Ophioglossum vulgatum）隶属于瓶尔小草科Ophioglossaceae,营养叶通常单生,

棉花恢复系的恢复力与花药谷胱甘肽S转移酶活性的关系

转gst基因棉花恢复系“浙大强恢”克服了传统恢复系的恢复力不够强的缺陷 ,用此种恢复系配制的杂种F1 ,其花粉育性强 ,杂种优势明显。进一步研究的结果表明 :在造孢细胞增殖、小孢子减数分裂和花粉成熟 3个时期 ,转基因恢复系花药中谷胱甘肽S转移酶 (GST)活性比受体恢复系花药中的都有极显著提高。与受体恢复系配制的F1 相比 ,转基因恢复系配制的F1 花药中GST酶活性也有极显著提高。相关性分析表明 ,以“浙大强恢”和“DES HAF2 77”为父本配制的F1 ,其可育花粉率与其小孢子减数分裂时期和花粉成熟时期花药中GST酶活性呈极显著正相关 。

杉木花粉发育过程中形态结构的变化研究

该研究以扬州地区成年杉木为材料,采用半薄切片法以及扫描电镜和透射电镜观察法,对杉木花粉发育过程进行了观察。结果表明:杉木的造孢细胞形成于10月,持续至翌年的1月底至2月初。造孢细胞位于小孢子囊最里面,呈多边形,数量多且彼此排列紧密;细胞壁很薄,细胞核较大,内含丰富的细胞器和脂类物质。造孢细胞发育成熟后彼此分离形成小孢子母细胞。小孢子母细胞的减数分裂开始于2月下旬,经两次减数分裂,先后形成二分染色体和四分染色体。小孢子从四分体释放后,体积迅速增大,发育形成花粉,这个过程中,伴随着明显的营养物质变化。杉木成熟花粉壁由薄壁区和厚壁区两部分组成,薄壁区中央有一个乳头状突起,突起上有一萌发孔。成熟花粉外壁着生了许多瘤状颗粒。该研究结果为杉木生殖发育、有性繁殖以及系统演化研究提供了重要依据。