补肾合剂对免疫缺陷小鼠免疫造血功能的影响

研究了补肾合剂（BSM）促进环磷酰胺（CY）抑制小鼠免疫和造血功能的作用。结果表明BSM10g／（kg·d）×7d口服能明显促进CY抑制小鼠免疫造血功能的恢复，提示对化疗药物的免疫毒理和血液毒理作用可通过中医的补肾途径而纠正。

供者调控T细胞对异基因造血干细胞移植后造血与免疫重建、移植物抗宿主病发生及生存的影响

目的研究接受不同数量供者CD4+CD25+调控T细胞(TReg)移植对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者移植物抗宿主病(GVHD)的发生和造血与免疫重建的影响。方法对30例接受allo-HSCT患者采用流式细胞仪测定移植物中的TReg值和移植后患者不同时间点外周血T淋巴细胞亚群及TReg。按移植供者TReg绝对数是否大于或等于10.0×106/kg为标准分为高TReg移植组和低TReg移植组,比较两组患者移植后造血与免疫重建、TReg重建、GVHD发生及无病生存率有无差异。结果高TReg组的白细胞(WBC)和血小板(PLT)重建时间分别为+(8.62±2.29)d和+(12.69±5.74)d,低TReg组分别为+(8.88±2.71)d和+(15.18±6.71)d(P值分别为0.778和0.613),两组间WBC和PLT重建时间无显著性差异。高TReg组患者移植后+15dCD4+CD3+、CD45RO+CD4+T细胞重建,+30dCD3+、CD4+CD3+T细胞重建明显快于低TReg组患者(P值分别为0.039、0.024、0.014、0.020)。高TReg组患者移植后+15dCD4+CD25+TReg重建,+180d与低TReg组相比明显加快(P值分别为0.013、0.005)。高TReg组和低TReg组患者急性GVHD发生率分别为61.54%(8/13)和94.12%(16/17),两组统计有显著性差异(P=0.027),移植的供者TReg数与急性GVHD的发生程度呈负相关(rs=-0.393,P=0.032)。高与低TReg组无病生存率分别为(60.40±16.10)%和(72.00±12.00)%,无显著性差异(P=0.818)。结论供者TReg能促进allo-HSCT后免疫重建及CD4+CD25+TReg重建,降低移植后急性GVHD的发生率。

阿片样物质在免疫造血系统中的作用

阿片样物质可以影响正常免疫造血细胞和恶性细胞的增殖,其调节机制包括细胞因子的分泌、触发第二信使分子及凋亡的连锁反应,而且具有抗HIV-I感染的作用。

辐射损伤后骨髓移植重建造血和免疫功能研究的进展

骨髓移植(Bone Marrow Toansplant,BMT)用于治疗放射损伤现有许多争议,研究和临床实践证明,重度和极重度骨髓型放射损伤对症综合治疗是可以治愈的,这时进行骨髓移植常伴有发生致死的移植物抗宿主疾病(giaft versus host disease,GVHD)的危险;一般受照6.0～10.0GY可能需要BMT,但要有HLA相合供体,故目前大多数学者认为,BMT只适合于自身造血不能恢复的极重度骨髓型放射病和肠道损伤尚可修复的胃肠综合征。 1

辐射损伤后外周血干细胞移植重建造血和免疫功能

外周血造血干细胞移植为辐射损伤后重建免疫造血功能的一重要途径,其植入率高,重建免疫造血功能早;目前急待解决的是寻找更有效的动员剂。

辐射损伤后胎肝移植重建造血和免疫功能研究的进展

胎肝移植不易发生GVHD,但目前因未解决移植排斥问题,故尚无持久重建的报道,其通过胎肝造血干细胞暂时植入在宿主造血恢复过程中起替代作用,并可促进机体免疫功能的恢复,组织分型研究进展,将提高胎肝移植的植入率。由于骨髓中存在较多具有免疫活性淋巴细胞,故易发生移植物抗宿主病(GVHD)。致使同种异基因骨髓移植在选择HLA相合供体时异常困难。在胚胎发育的第二阶段。

喘可治对辐射损伤小鼠造血与免疫重建的作用

目的:研究喘可治对辐射损伤后小鼠造血和免疫重建的影响。方法:建立小鼠辐射损伤模型,通过腹腔注射给药喘可治(CKZ)和重组人粒细胞集落刺激因子(recombinanthuman granulocyte colony-stimulating factor,rhG-CSF)注射液,利用血细胞自动分析仪和流式细胞术分析辐射后小鼠外周血象和骨髓干细胞的变化规律。结果:CKZ组外周血象显示造血和免疫系统恢复显著高于rhG-CSF组,P<0.05;骨髓干细胞虽有一定恢复,但不如rhG-CSF组,P<0.05。结论:喘可治可促进辐射损伤后小鼠造血和免疫重建,促进骨髓干、祖细胞的释放与分化可能是其机制之一。

人胚免疫／造血细胞治疗慢性活动性肝炎的研究

本文报告应用人胚免疫／造血细胞输注治疗的例慢性活动性肝炎。本研究设只采用一般综合治疗的历例慢活肝为对照组，而加用人胚免疫／造血细胞输注的８４例为治疗组。结果：血清总胆红素复常两组比较，治疗组为４２．１０±８．４２天、对照组为６５．３０±９０１２天（Ｐ＜０．０５）；凝血酶原时间复常治疗组为３０．５０±５．０１天、对照组为５０．０５±５．８０天（Ｐ＜０．０５）；谷丙转氨酶复常治疗组为５９．００±４．０１天、对照组为９０．１０±５．１２天（Ｐ＜０．０５）．治疗组输注后大多数患者（８７％）自觉全身轻快感、精神好、消化道症状明显改善。治疗组治疗过程无任何毒副作用及不良反应发生。初步表明，治疗组疗效明显优于对照组。

三种小鼠骨髓细胞辐射抗性的比较

目的对IRM-2、ICR及615小鼠骨髓细胞体外照射后细胞损伤进行比较研究,探讨IRM-2小鼠的抗辐射损伤机制。方法用常规法进行外周血白细胞和骨髓有核细胞计数;应用化学发光法检测不同剂量γ射线对小鼠骨髓细胞活力的影响;用PA法(FITC-Annexin V和PI标记法)检测骨髓细胞凋亡。结果IRM-2小鼠骨髓细胞和外周血白细胞计数高于ICR、615小鼠,经统计学处理后差异有显著性(P<0.01)。经1 Gy、4 Gy照射后6 h,IRM-2、ICR、615小鼠骨髓细胞相对活力分别为86.6%和79.3%,77.5%和70.4%,77.4%和68.7%,IRM-2小鼠与ICR、615小鼠比较,细胞活力有所提高,IRM-2小鼠骨髓造血细胞死亡率及凋亡率低于ICR及615小鼠。结论IRM-2小鼠有较强的免疫及造血功能,骨髓造血细胞凋亡率低于ICR及615小鼠,其抗辐射机制仍需进一步研究。

人脐血免疫造血干/祖细胞的定量研究

人脐血免疫造血干／祖细胞的定量研究王随照郁知非曾耀英我们拟以流式细胞仪技术为基础，应用双荧光标记单克隆抗体方法建立对脐血免疫造血干细胞的定量检测方法，分析人脐血中免疫造血干／祖细胞的含量，评价脐血的免疫造血重建潜能。材料和方法１脐血采集于无菌条件下，...

新发1型糖尿病患者自体造血干细胞免疫移植治疗有效性的荟萃分析

目的通过荟萃分析的方法对自体造血干细胞移植(AHSCT)治疗新发1型糖尿病(T1DM)的临床疗效进行客观评价。方法检索数据库,检索词为"1型糖尿病"和"自体造血干细胞移植治疗"等。只有关于自体造血干细胞免疫移植治疗1型糖尿病患者的临床研究被纳入,按照纳入和排除标准进行文献筛选、数据提取和异质性分析,完成荟萃分析。结果 7项研究符合纳入标准,共包含研究对象112名。分析显示自体造血干细胞移植后12个月,糖化血红蛋白(HbA1c)下降3.32(95%CI:-4.25--2.39;P <0.001)。在AHSCT治疗6个月和12个月后,空腹C肽水平均明显增加(MD:0.50,95%CI:0.28～0.72,P <0.001;MD=0.48,95%CI:0.29～0.67;P <0.001)。此外,59.4%的患者在不同时间实现脱离胰岛素治疗。结论 AHSCT治疗T1DM可以在一定程度上降低患者的HbA1c水平,提高空腹C肽水平,使患者不同程度脱离胰岛素治疗。

异基因骨髓移植患者的心理护理

异基因骨髓移植为根治白血症的最主要方法。能使50％以上的白血病患者长期无病生存。此疗法的全过程比较繁杂且有较大风险。超大剂量化疗和超致死量的照射患者的骨髓,会破坏患者的造血和免疫功能,极易并发感染。故尔必须对患者进行全环境保护。

硫酸培普利欧霉素研制成功

硫酸培普利欧霉素研制成功［天津讯］最近，天津市河北制药厂研制成功了注射用硫酸培普利欧霉素，经中国医学科学院北京肿瘤医院、天津市肿瘤医院、北京市胸部肿瘤研究所、北京市肿瘤防治研究所和天津市第二中心医院协作完成了临床验证研究，并已申报生产。培普利欧霉素是...

微管结合蛋白NuSAP的组织表达谱分析

目的探讨微管结合蛋白NuSAP的组织分布特征。方法利用组织斑点杂交和Northern杂交分析NuSAP在多种组织中的分布情况,RT-PCR分析NuSAP在多种肿瘤细胞系中的mRNA水平,Western印迹分析NuSAP在多种肿瘤细胞系中的蛋白水平。结果 NuSAP的组织表达谱分析表明该基因在胸腺、胎肝、骨髓中高表达,提示NuSAP在造血免疫中可能发挥重要功能;在多数肿瘤细胞中均可检测到NuSAP的表达,为分析该基因的功能提供了线索。结论本研究揭示了NuSAP是一种组织特异性的微管结合蛋白,可能在造血/免疫组织中发挥重要功能,研究结果对肿瘤、免疫等疾病的防治具有一定的科学意义。

阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者骨髓CD_(34)^+CD_(59)^+细胞与CD_(34)^+CD_(59)^-细胞生物学性能的研究

目的 探讨阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)患者CD34+ CD59+ 细胞的特性及PNH克隆呈优势造血的可能原因 ,以探索PNH发病的内在机制。方法 用免疫磁珠吸附法富集纯化CD34+ 细胞 ,再用流式细胞仪分选出PNH患者的CD34+ CD59+ 细胞、CD34+ CD59- 细胞及正常对照CD34+ 细胞。分别进行体外扩增液体培养 2周 ,并对扩增前、后的细胞进行半固体培养。结果 ①PNH患者CD34+CD59+ 细胞与正常对照CD34+ 细胞形成集落形成单位 (CFU)均在第 7天达到扩增高峰 ,并且扩增后的细胞仍能保持CD59抗原 ,无GPI锚连蛋白的丢失。②正常对照的CD34+ 细胞在生存、增殖、形成CFU及扩增能力上均明显强于PNH患者的CD34+ CD59+ 细胞及CD34+ CD59- 细胞。③PNH患者CD34+ CD59+ 细胞及CD34+ CD59- 细胞体外半固体培养 ,其形成CFU的能力无明显差异。④PNH患者CD34+ CD59+ 细胞及CD34+ CD59- 细胞在SCF +IL 3 +IL 6 +FL +Tpo及SCF +IL 3+IL 6 +FL +Tpo +Epo组合下液体培养 ,其生存、增殖、扩增等能力上均无明显差异。但在SCF +IL 3+IL 6 +FL +Tpo +Epo +GM CSF组合下液体培养 ,CD34+ CD59- 细胞的生存、增殖、扩增能力均明显强于CD34+ CD59+ 细胞。结论 ①正常对照的CD34+ 细胞在生存、增殖。