骨髓增生异常综合征血细胞造血生长因子受体的异常

血细胞上造血生长因子受体的异常改变血细胞增殖分化的平衡,在骨髓增生异常综合征和白血病的发生发展中起一定作用。

老年骨髓增生异常综合征的临床病理特征及氨磷汀联合造血生长因子方案的长期疗效观察

目的:探讨老年骨髓增生异常综合征临床特点、治疗效果及影响预后的因素。方法:回顾性分析1998年1月–2015年12月我科收治的24例老年骨髓增生异常综合征患者,总结其流行病学特征、外周血象变化、WHO分型、IPSS评分等资料。按治疗方法分为4组,比较治疗前后血红蛋白水平、血小板计数及中性粒细胞计数,评价其治疗1个月、2个月及3个月后的疗效。总结难治性贫血患者的生存期,进行生存分析及COX模型建立,比较其治疗方法的优劣及影响患者预后的因素。结果:24例患者平均年龄为81岁,均为男性,常见心脑血管并发症,也可并发其他肿瘤。病例中难治性贫血(RA)患者的比例最高,达到79.2%,低危患者占大多数,比例达到87.5%。传统治疗方法、单用造血生长因子、氨磷汀联合造血生长因子、化疗的3个月有效率分别为60%、60%、93%、60%。氨磷汀联合造血生长因子可有效提高患者10年生存率,治疗3个月后的血红蛋白水平影响患者生存率。结论:老年骨髓增生异常综合征多发生于男性,以难治性贫血最多见,低危为主。氨磷汀联合造血生长因子治疗方案可有效改善患者长期预后。

当归多糖（APS）对造血生长因子受体表达调控的实验研究

当归多糖(APS)是当归的主要成分之一。我们既往研究证明：APS是当归“补血”或促进血细胞发生的有效成分：APS对小鼠造血干细胞(CFU-S)、小鼠与人髓系造血祖细胞(BFU-E、CFU-E、CFU-GM、CFU-MK)的增殖分化有显著促进作用。为进一步阐明当归“补血”的生物学机理，本研究采用造血祖细胞体外培养，免疫细胞化学技术，

造血细胞表达血管内皮生长因子及其受体基因的研究

目的 探究血管内皮生长因子 (VEGF)及其受体Flt 1和KDR基因在造血细胞中的表达。方法 提取正常外周血、骨髓单个核细胞及血液肿瘤细胞系的总RNA ,以 β2 微球蛋白基因为内标 ,用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)分析VEGF ,Flt 1和KDR基因的表达。结果 在 2 2份正常外周血和 2 2份非恶性骨髓标本中 ,分别有 18份和 19份表达VEGF基因 ,而 10种人类血液肿瘤细胞系均有VEGF基因的高度表达。在 12份外周血中 ,有 4份检测到Flt 1基因表达 ,但均未见有KDR基因表达 ;在 2 2份骨髓中 ,分别有 9份和 14份表达Flt 1基因或KDR基因。 10种血液肿瘤细胞系有 6种表达Flt 1基因 ,而KDR基因表达仅见于Raji细胞。血小板也有VEGF和Flt 1基因的低度表达。结论 VEGF作为血管生成的介导物 。

造血生长因子受体对急性髓性白血病细胞增殖的调控作用

应用甲基纤维素体外半固体培养法观察 32例原发性急性髓性白血病 ( AML )和 4例慢性粒细胞性白血病 -急粒变患者的骨髓或外周血白血病细胞克隆 ( CFU- L)的体外增殖状态 ,以及抗粒 -巨噬系集落刺激因子受体( GM- CSFR) α链单克隆抗体 ( MAb)、抗白细胞介素 - 3受体 ( IL- 3R) α链 MAb、二者共同 β链 MAb对 CFU-L 体外生长的影响。结果显示 :1抗 GM- CSFR、抗 IL- 3R共同 β链 MAb体外可明显抑制 AML 患者 CFU- L 的生长 ( P<0 .0 5 ) ;2抗 GM- CSFRα链 MAb和抗 IL- 3Rα链 MAb对 CFU- L 生长的抑制作用不明显 ( P>0 .0 5 ) ;3各型白血病患者之间对 MAb的反应无明显差异 ( P >0 .0 5 )。认为 GM- CSFR、 IL - 3R的激活在

神经生长因子对正常和放射线-化学复合损伤小鼠造血调节因子及其受体影响研究

目的探究神经生长因子(NGF)对正常和放射线-化学复合损伤小鼠造血调节因子及其受体的影响。方法用实时荧光定量PCR和酶联免疫吸附检测注射NGF后正常和经^(60)Coγ射线照射+腹腔注射环磷酰胺(放射线-化学复合损伤,放-化复合损伤)小鼠肾脏红细胞生成素(Epo)、脾脏红细胞生成素受体(EpoR)、骨髓细胞粒-巨噬系集落刺激因子(GM-CSF)mRNA表达量和血清Epo、GM-CSF、白细胞介素-3(IL-3)浓度变化。结果注射NGF后正常小鼠脾脏EpoRmRNA表达、放-化复合损伤小鼠血清GM-CSF、IL-3显著高于注射生理盐水的对照组。结论NGF可以改变小鼠的造血调节因子及其受体水平,但对正常和放-化复合损伤机体,其作用各不相同。

造血生长因子及其受体与急性白血病的关系

本文综述了急性髓性白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)祖细胞对造血生长因子(HGF_s)的依赖性以及多种调控因子对它们的生长调节作用,并介绍了 AML, ALL细胞表面 HGF_s受体的特征和白血病细胞能长期存活的机制,展望了HGF_s用于治疗急性白血病的前景。

骨髓增生异常综合征的造血生长因子治疗

本文综述粒-单核细胞集落刺激因子,粒细胞集落刺激因子,白细胞介素1、3、6和红细胞生成素对骨髓增生异常综合征(MDS)的治疗作用和对MDS转化为白血病病程的影响。

造血生长因子对骨髓增生异常综合征的治疗作用

造血生长因子对骨髓增生异常综合征的治疗作用陈书长骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一种源于不同阶段造血祖细胞增殖、分化功能缺陷的克隆性疾病，预后较差，临床缺乏有效治疗方法。近年来由于分子生物学、细胞生物学的飞速发展，越来越多的造血因子可用基因工程方法大批...

环孢素A(CsA)联合沙利度胺、造血生长因子治疗低增生骨髓增生异常综合征(hypo-MDS)的临床疗效观察

目的观察对于低增生骨髓增生异常综合征(hypo-MDS)采用环孢素A(Cs A)联合沙利度胺、造血生长因子的临床疗效分析。方法将在我院近期收治以低增生骨髓增生异常综合征为诊断60例患者,采用环孢素A(Cs A)联合沙利度胺、造血生长因子治疗。分析其治疗效果及不良反应。结果入组60例患者13例CR,26例PR,11例HI,5例MR,5例SD,缓解率为65%。轻度恶心、纳差等胃肠道反应6例,经对症处理缓解。转氨酶升高4例,护肝治疗后正常;乏力、困倦4例;明显便秘3例。无入组患者死亡,无因不耐受脱组患者。结论对于低增生骨髓增生异常综合征(hypo-MDS)采用环孢素A(Cs A)联合沙利度胺、造血生长因子治疗,可提高临床治疗疗效,降低临床不良反应,有在临床上普及、推广、使用价值。

微血管密度与血管内皮生长因子受体-3在骨髓增生异常综合征患者中的表达及意义

目的检测骨髓增生异常综合征患者骨髓中微血管密度和血管内皮生长因子受体-3表达水平并探讨其临床意义。方法采用免疫组织化学染色检测54例骨髓增生异常综合症患者、20例非恶性血液病患者对照组骨髓组织中微血管密度和血管内皮生长因子受体-3表达水平,采用蛋白质印迹法检测上述研究对象骨髓单个核细胞中血管内皮生长因子受体-3蛋白表达水平,分析其与临床特征的相关性。结果骨髓增生异常综合症患者骨髓组织中微血管密度和血管内皮生长因子受体-3表达水平明显高于非恶性血液病对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),而骨髓增生异常综合症低危组、中危组及高危组中微血管密度与血管内皮生长因子受体-3的表达水平无显著差异(P>0.05),经相关性分析微血管密度和血管内皮生长因子受体-3在骨髓增生异常综合症患者骨髓中表达呈正相关关系。结论骨髓增生异常综合症患者骨髓存在明显血管新生及血管内皮生长因子受体-3高表达,其表达水平可能参与骨髓增生异常综合症发病、发展等过程,并可能影响骨髓增生异常综合症预后,通过检测微血管密度和血管内皮生长因子受体-3的表达可为临床抗脉管新生方法治疗骨髓增生异常综合症提供实验依据。

造血生长因子受体的信号传导与血液系统恶性疾病

造血生长因子 (hematopoieticgrowthfactor,HGF)属细胞因子类 ,是一类具有广泛生物学活性的可溶性多肽 ,对血细胞的生长、增殖、分化具有调控作用 ,它与其受体结合后可通过作用于多种信号转导途径并激活转录因子 ,从而达到调节细胞生长、分化的作用。造血生长因子受体及信号传导一直是当前研究的热点问题。大多数的造血生长因子是通过JAKs STATs和Ras途径进行信号传导 ,表现相应的生理功能。目前发现上述途径的异常活化与多种血液系统恶性肿瘤的发生有密切关系。

造血生长因子受体超家族

细胞因子受体是细胞因子展现其生物学功能的关键结构。造血生长因子受体超家族的发现对于解释众多细胞因子的功能多样性和交叉反应具有十分重要的意义。造血生长因子受体可分为3个亚类,各自针对一系列细胞因子发生反应,其核心为各亚类受体所具备的共用受体链。共用受体链与各细胞因子的特异受体(一般称为α链)的复合体是启劝信号传递的基本元件。共用受体链是解释细胞因子交叉反应、可溶性受体以及IL-15受体交叉反应的关键。

胎儿宫内生长受限胎盘组织中胰岛素样生长因子Ⅰ受体/MAPK信号通路异常的研究

胎儿宫内生长受限（FGR）的发生率为4%～7%,明显增加新生儿在围生期的死亡率（4～6倍）[1]。目前胎儿宫内生长受限的发病机理尚不清楚,近年来,胰岛素或胰岛素样生长因子（IGF）及其受体（IGF-R）分泌和功能的失调成为目前研究的重点[2]。胰岛素样生长因子在细胞的分化、增殖、个体的生长发育中具有重要的促进作用。

血管内皮生长因子受体在骨髓增生异常综合征中的作用研究

目的:探讨血管内皮生长因子受体(VEGFR)在骨髓增生异常综合征(MDS)发病机制中的作用。方法:用流式细胞仪测定MDS患者及正常人骨髓单个核细胞VEGFR(VEGFR1和VEGFR2)表达率。结果:VEGFR1阳性表达率结果显示:MDS高危组>MDS低危组>正常组(P<0.01);MDS组和正常组的VEGFR2表达结果无差异(P>0.05)。结论:MDS患者VEGFR1阳性表达增高,VEGFR1阳性表达增高与MDS病程进展有关,提示在MDS转化为白血病过程中VEGFR1起重要作用。

重组人造血生长因子对骨髓增生异常综合征造血干细胞集落分化的研究

用体外细胞培养法,观察重组造血生长因子(G-CSF、GM-CSF、PHA-LCM)对骨髓增生异常综合征(MDS)造血干细胞集落分化进行研究。结果表明:MDS造血干细胞对正常造血生长因子G-CSF、GM-CSF的感受性低于正常组而高于再障(AA)组,其丛/集比值明显高于正常组和AA组。在MDS转化为白血病过程中,其造血干细胞对正常造血生长因子的感受性降低尤为显著,而对白血病克隆源性细胞生长所需要的条件刺激因子PHA-LCM感受性有所提高,且与病程进展有关,提示MDS转化为白血病的可能性比正常组、AA组都高。

造血生长因子治疗骨髓增生异常综合征

造血生长因子治疗骨髓增生异常综合征上海医科大学华山医院（２０００４０）丁训杰自重组人造血生长因子在临床广泛应用以来，已逐渐被认为系骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）可能潜在的有效治疗方法。现将临床已开展较多的几种造血生长因子在ＭＤＳ治疗的初步效果，简要概述...

造血生长因子酪氨酸激酶受体及配体与白血病

酪氨酸激酶受体家族中涉及造血的为TKRsIII类。该受体及配体与造血调控密切相关 ,且在细胞凋亡及白血病的发生中有重要意义。在髓系、淋巴细胞系白血病中 ,酪氨酸磷酸化的表达程度不同 ,受体及配基的作用机制不同 ,表现为不同分型细胞白血病的发生。