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造血移植物中CD3^+CD8^(low)和CD3^+CD4^-CD8^(low)细胞亚群的检测及分析
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作者 王桂叶 吕璐璐 +3 位作者 宋永平 胡杰英 张莉 张秋堂 《中国医药指南(学术版)》 2007年第09X期7-10,共4页
目的检测造血移植物(正常人骨髓、脐血及动员后外周血)中CD3+CD8low和CD3+CD4-CD8low细胞亚群,探讨其促进造血干/祖细胞植入异基因骨髓的功能,以期拓宽脐血移植的应用范围。方法直接三色免疫荧光标记流式细胞术检测。结果CD3+CD8low和CD... 目的检测造血移植物(正常人骨髓、脐血及动员后外周血)中CD3+CD8low和CD3+CD4-CD8low细胞亚群,探讨其促进造血干/祖细胞植入异基因骨髓的功能,以期拓宽脐血移植的应用范围。方法直接三色免疫荧光标记流式细胞术检测。结果CD3+CD8low和CD3+CD4-CD8low细胞亚群占CD3+细胞亚群的比例在骨髓中最高,为(8.61±1.40)%,动员后外周血次之,为(5.11±0.76)%,脐血最低,为(3.31±0.88)%(P<0.01);"初始"T(CD45RA+CD45RO-)细胞亚群占CD8low细胞亚群的比例为脐血(94.26±2.46),骨髓(58.68±7.57),动员后外周血(73.21±3.60),"初始"T占CD8high细胞亚群的比例为脐血(82.63±3.16),骨髓(38.69±3.24),动员后外周血(51.58±4.23),各移植物中"初始"T细胞亚群占CD8low细胞亚群的比例均高于其占CD8high细胞亚群的比例(P<0.01),CD8low细胞亚群中"初始"T与"记忆"T(CD45RA-CD45RO+)细胞亚群的比例均高于二者在CD8high细胞亚群的比例。结论脐血CD8low和CD8lowCD4-细胞占CD3+细胞的比例明显低于骨髓,可能是脐血移植植入延迟的原因之一;"初始T与"记忆"T细胞亚群的比例增高,可能与CD3+CD8low细胞亚群维持和诱导免疫耐受,不引起移植物抗宿主病有关。 展开更多
关键词 造血移植物 淋巴细胞 流式细胞术 移植物抗宿主病
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造血移植物的研究进展与临床应用
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作者 李玉明 耿莉 《中华综合医学》 2001年第7期601-602,共2页
关键词 造血移植物 研究进展 临床应用
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供者调控T细胞对异基因造血干细胞移植后造血与免疫重建、移植物抗宿主病发生及生存的影响 被引量:3
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作者 杨凯 范志平 +1 位作者 刘启发 张钰 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期537-541,共5页
目的研究接受不同数量供者CD4+CD25+调控T细胞(TReg)移植对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者移植物抗宿主病(GVHD)的发生和造血与免疫重建的影响。方法对30例接受allo-HSCT患者采用流式细胞仪测定移植物中的TReg值和移植后患者不同... 目的研究接受不同数量供者CD4+CD25+调控T细胞(TReg)移植对异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)患者移植物抗宿主病(GVHD)的发生和造血与免疫重建的影响。方法对30例接受allo-HSCT患者采用流式细胞仪测定移植物中的TReg值和移植后患者不同时间点外周血T淋巴细胞亚群及TReg。按移植供者TReg绝对数是否大于或等于10.0×106/kg为标准分为高TReg移植组和低TReg移植组,比较两组患者移植后造血与免疫重建、TReg重建、GVHD发生及无病生存率有无差异。结果高TReg组的白细胞(WBC)和血小板(PLT)重建时间分别为+(8.62±2.29)d和+(12.69±5.74)d,低TReg组分别为+(8.88±2.71)d和+(15.18±6.71)d(P值分别为0.778和0.613),两组间WBC和PLT重建时间无显著性差异。高TReg组患者移植后+15dCD4+CD3+、CD45RO+CD4+T细胞重建,+30dCD3+、CD4+CD3+T细胞重建明显快于低TReg组患者(P值分别为0.039、0.024、0.014、0.020)。高TReg组患者移植后+15dCD4+CD25+TReg重建,+180d与低TReg组相比明显加快(P值分别为0.013、0.005)。高TReg组和低TReg组患者急性GVHD发生率分别为61.54%(8/13)和94.12%(16/17),两组统计有显著性差异(P=0.027),移植的供者TReg数与急性GVHD的发生程度呈负相关(rs=-0.393,P=0.032)。高与低TReg组无病生存率分别为(60.40±16.10)%和(72.00±12.00)%,无显著性差异(P=0.818)。结论供者TReg能促进allo-HSCT后免疫重建及CD4+CD25+TReg重建,降低移植后急性GVHD的发生率。 展开更多
关键词 调控T细胞 异基因造血干细胞移植 造血与免疫重建:移植物抗宿主病
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自体造血干细胞移植物的免疫净化研究及进展
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作者 吴军 《广东医学》 CAS CSCD 2001年第9期861-862,共2页
关键词 自体造血干细胞移植物 免疫净化 ASCT
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再论造血干细胞研究的若干新动向 被引量:12
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作者 唐佩弦 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2001年第1期1-4,共4页
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is an effective and proven treatment for malignant and nonmalignant diseases. Most of the natural HSC allografts hardly show overall advantages of high engraft... Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is an effective and proven treatment for malignant and nonmalignant diseases. Most of the natural HSC allografts hardly show overall advantages of high engraftment, slight GVHD and rare relapse. The graft engineering including stem cell engineering to make a tailor-made graft ex vivo is promising to conquer all the risks of low engraftment, lethal GVHD and high relapse, which becomes the key program in current HSC research. To combine HSC allotransplant with gene therapy and immune therapy is the novel therapeutic strategy for malignancies, the real meaning of "cytotherapy" or "cell therapy" updated. The rapid expansion of umbilical cord blood banks (CBBs) makes the substantial increase of cord blood transplants (CBT) both possible and likely world-widely. In China, however, owing to lack of hematological pediatricians specified in HSCT and pediatric laminar-flow wards, clinical application rate of cord blood is extremely low despite of the high collection rate in the CBBs under the GMP standards. In evaluating a CBB, the release rate and the clinical efficacy of the released cord blood should be most emphasized as well as the banking quality control. In all CBBs worldwide, it is unworthy of mentioning the banking of umbilical cord blood for autologous transplant. Only one or two commercial companies in the world run it for profitable purpose to charge the donor parents regularly. It is because no autologous CBT can cure the inherited diseases and its efficacy of treating malignancies is doubtable since the cord blood is of weak immune competence against tumor and may be contaminated with autologous malignant or premalignant cells. Moreover, there is no report so far about how long the repopulating activity of cryopreserved hematopoietic stem/progenitor cells of cord blood can keep. No honest guarantee can be made about the effective quality and adequate amount of stem cells to meet the therapeutic requirement when used after a long storage. 展开更多
关键词 造血移植物工程 干细胞工程 干细胞可塑性 造血干细胞移植 脐带血库
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优化H-2半相合造血干细胞移植物治疗急性白血病的实验研究 被引量:1
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作者 孟凡义 林芸 +2 位作者 徐丹 杨艺 宋兰林 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期197-199,共3页
目的 探讨H 2半相合造血干细胞移植物中分离移植物抗宿主病 (GVHD)与移植物抗白血病 (GVL)作用的T淋巴细胞阈值。方法 建立 (C5 7BL 6× 6 15 )F1(H 2 b)白血病鼠模型作为受者 ,以C5 7BL 6 (H 2 b)小鼠为供鼠 ,应用免疫磁珠 (Mini... 目的 探讨H 2半相合造血干细胞移植物中分离移植物抗宿主病 (GVHD)与移植物抗白血病 (GVL)作用的T淋巴细胞阈值。方法 建立 (C5 7BL 6× 6 15 )F1(H 2 b)白血病鼠模型作为受者 ,以C5 7BL 6 (H 2 b)小鼠为供鼠 ,应用免疫磁珠 (MiniMACS)纯化供鼠的CD34+ 和CD3+ 细胞 ,纯度分别为 ( 81.5± 2 .4) %和 ( 95 .4± 2 .9) %。 6 9只受鼠分为 7组 ,A为白血病自然生存组 ,其余各组均经6 0 Co 9GyTBI,除B组单纯TBI外 ,其余各组均经尾静脉输注供鼠CD34+ 细胞 10 5 只 ,D、E、F、G组移植物中还分别混合CD3+ 细胞每只 10 7,5× 10 7,10 8和 1.5× 10 8,饲养 6 0d ,根据病理确定死因。结果 E组 10 0 %存活 >6 0d ,明显长于其它组 (P <0 .0 0 0 1) ;生存 >6 0d者异性染色体为 10 0 %,D、E组因白血病复发死亡者明显少于C组 (P <0 .0 0 1) ,G组因GVHD死亡者明显高于E、F组 (P <0 .0 0 1)。结论 单纯CD34+ 细胞移植组白血病复发率最高。移植物中CD3+ 细胞 >10 8时因GVHD死亡者最多 ;5× 10 7 只时能够分离重度GVHD和GVL。 展开更多
关键词 急性白血病 优化H-2半相合造血干细胞移植物 移植物抗宿主病 移植物抗白血病 T淋巴细胞 免疫磁珠
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