造血细胞生长因子FL变化在胚胎期造血中的临床意义

目的 检测胎盘绒毛组织及脐血中造血细胞生长因子酪氨酸激酶受体 3(Flt3)配体 (FL )开始出现的时间及其随胎龄增长的含量变化 ,探讨其在胚胎期造血中的意义。方法 分别取妊娠早期 (6～ 8周 )、妊娠中期(16～ 2 2周 )、妊娠晚期 (37～ 4 2周 )胎盘绒毛组织 2 g各 30份、脐血清 30份 ,采用酶联免疫吸附法测定上清液中的 FL 含量。结果 1早期妊娠开始 FL 已产生 ;其含量随着胎龄增加而逐渐增加 ,各胎龄组间比较有显著性差异(P<0 .0 1)。2 FL 在胎盘和脐动静脉血中的含量有显著性差异 (P<0 .0 1)。结论 FL 来源于胎盘 。

造血细胞生长因子对脐血CD_(34)^+细胞短期体外扩增的作用

目的 探讨造血细胞生长因子 (HGF)的不同组合对脐血 CD34 + 细胞短期体外扩增的作用。 方法 用免疫磁珠法分离纯化脐血 CD34 +细胞 ,培养于无血清培养液中。加入不同的细胞因子 ,于第 4 ,7,10 ,14天检测 CD34 +细胞百分率和有核细胞 (NC)总数。 结果 和对照组相比 ,各组的 NC扩增倍数随着培养时间的延长呈不同程度的增加 ,干细胞在 FL、TPO、GM- CSF、SCF、IL - 6、G- CSF、EPO和 IL - 3等因子作用下 ,NC扩增倍数在培养第 14天达高峰 ,为32 8.96倍 ;而 CD34 +细胞扩增倍数在培养第 7天达最高峰 ,但在 FL、TPO、GM- CSF、SCF、IL- 6、G- CSF等因子作用下 ,CD34 + 细胞扩增倍数最大 ,7d后达 2 5 .2 3倍 ,而后随着培养时间的延长而逐渐下降。 结论 脐血 CD34 + 细胞在HGF作用下 ,扩增时间以 7～ 10

造血细胞表达血管内皮生长因子及其受体基因的研究

目的 探究血管内皮生长因子 (VEGF)及其受体Flt 1和KDR基因在造血细胞中的表达。方法 提取正常外周血、骨髓单个核细胞及血液肿瘤细胞系的总RNA ,以 β2 微球蛋白基因为内标 ,用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)分析VEGF ,Flt 1和KDR基因的表达。结果 在 2 2份正常外周血和 2 2份非恶性骨髓标本中 ,分别有 18份和 19份表达VEGF基因 ,而 10种人类血液肿瘤细胞系均有VEGF基因的高度表达。在 12份外周血中 ,有 4份检测到Flt 1基因表达 ,但均未见有KDR基因表达 ;在 2 2份骨髓中 ,分别有 9份和 14份表达Flt 1基因或KDR基因。 10种血液肿瘤细胞系有 6种表达Flt 1基因 ,而KDR基因表达仅见于Raji细胞。血小板也有VEGF和Flt 1基因的低度表达。结论 VEGF作为血管生成的介导物 。

造血细胞生长因子治疗化疗后粒细胞减少的疗效观察

通过予１８例血液系统恶性肿瘤患者使用ｒｈＧ－ＣＳＦ或ｒｈＧＭ－ＣＳＦ，分析了集落刺激因子在治疗化疗后粒细胞减少中的作用。发现不单使化疗后患者的骨髓抑制时间缩短，外周血粒细胞恢复加快，化疗间隔时间缩短，且观察外周血ＡＮＣ增加的程度，对判断化疗后可能出现的粒细胞减少、感染的预防及决定下一个化疗方案有较大帮助。

再生障碍性贫血患者造血细胞生长因子测定及其意义

目的：研究再生障碍性贫血（再障）骨髓和外周血早期造血细胞生长因子变化与骨髓造血细胞体外集落形成及临床治疗的相关性。方法：甲基纤维素半固体体外集落试验及酶联免疫吸附测定（ELISA）法测定骨髓和外周血 Flt3配体（FL）、干细胞因子（SCF）、白细胞介素6（IL-6）及其可溶性受体sgp130和sgp80水平。结果：①再障患者骨髓粒细胞、单核细胞、巨核细胞、红细胞混和集落形成单位(CFU-GMME)明显减少，急性再障尤其显著（P ＜0．01），治疗有效者，CFU-GMME形成增加，但仍少于正常对照；②FL水平高达正常20倍以上，其含量与临床疗效密切相关，经治疗有效者骨髓和外周血FL水平明显下降，但不能降至正常水平；③SCF、IL-6及其受体在整个病程中无明显改变。结论：虽然再障骨髓造血细胞减少，但仍有相当数量的造血细胞残留，体外集落形成和FL含量测定可作为再障临床监测和疗效评价的客观指标。

胎盘绒毛组织及脐血中造血细胞生长因子对人胎盘造血功能的影响

目的检测胎盘绒毛组织多种造血细胞生长因子(HGF)含量,探讨其对胎盘造血的意义。方法分别取早孕(6- 8周)、中孕(16-22周)、足月妊娠(37-42周)胎盘绒毛组织2 g各30份、脐血清30份,测定上清液中各种HGF含量。结果早期妊娠各种HGF均已产生;FL-13、IL-3在胎盘绒毛组织中含量随着胎龄增加,各胎龄组间比较,均有显著差异(P均< 0.01)。7种HGF在胎盘和脐血中含量,均有显著差异(P均<0.01)。结论F-T3配体(FL)、干细胞因子(SCF)、G-CSF等7 种HGF均参与胚胎期造血,尤以FL、IL-3、SCF最为重要。

造血细胞生长因子在重型再生障碍性贫血中的应用

评价造血细胞生长因子在重型再生障碍性贫血中的疗效。方法在免疫抑制剂（ＩＳ）的基础上加用造血细胞生长因子（ＨＰＧＦ）治疗重型再生障碍性贫血（ＳＡＡ）２０例。结果近期有效率达７５％、８８．９％。结论提示ＨＰＧＦ联合ＩＳ治疗ＳＡＡ具有调节免疫，刺激造血双重功效，可迅速提升外周血中性粒细胞，加快骨髓造血功能恢复，减低感染发生率，提高疗效，二者联合是治疗ＳＡＡ安全、有效的方案。

造血细胞生长因子与阿糖胞苷的细胞动力学抵抗

阿糖胞苷(Ara-C)是一种S期特异性细胞毒药物,某些造血细胞生长因子可通过增加S期白血病细胞的数目,而提高其细胞毒活性。本文从基础和临床方面探讨了GM-CSF、G-CSF和IL-3对Ara-C细胞毒作用方面的影响,以期对临床有一定的指导意义。

不同重组人造血细胞生长因子在髓系白血病骨髓细胞染色体检测中的应用

目的:探讨不同造血细胞生长因子对髓系白血病细胞染色体形成的能力、可能机制及其应用价值.方法:用含不同重组造血细胞生长因子(包括白细胞介素3,粒-巨噬细胞集落刺激因子和粒细胞集落刺激因子)的培养液体外分别培养22例髓系白血病的骨髓细胞24h,G显带染色观察其染色体形成情况.结果:7例急性髓系白血病(AML)中,IL-3对4例有刺激作用,GM-CSF对3例刺激作用,G-CSF对2例有刺激作用;异常核型检出率为57.1%(4/7).15例慢性髓系白血病(CML)中,IL-3对4例有刺激作用,GM-CSF对9例有刺激作用,G-CSF对8例有刺激作用;异常核型检出率为100%.结论:造血生长因子对不同患者白血病细胞染色体形成能力的影响差异很大,IL-3对AML作用较大,GM-CSF和G-CSF对CML作用较大.多数患者的骨髓细胞染色体形成不同程度地需要一种或几种造血生长因子的刺激.

转化生长因子β对造血细胞的作用

转化生长因子β(TGF-β)是一类具有多种生物学活性的多效细胞因子,它可调节多种细胞的增殖、分化,在造血中起着重要的调节作用。本文就其在造血调节中对造血祖细胞、造血成熟细胞以及白血病细胞的调节作用作一综述。

重组造血细胞生长因子的临床应用

随着分子生物学技术的发展，某些人类基因重组造血细胞生长因子成为生物制剂并应用于临床。造血细胞生长因子是直接作用于骨髓内造血前体细胞，促进其增殖、分化和形成定向成熟细胞克隆的因子，主要分为两个系列。第一个系列是红细胞生成素和集落刺激因子等，第二个系列为白介素（IL-1，IL-3，IL4，IL-5，IL-6），这个系列的因子除了直接作用于淋巴细胞外，也能作用于造血前体细胞，促进其分化、成熟。本文主要介绍第一系列的造血生长因子。

大剂量甲泼尼龙联合造血细胞生长因子治疗复发或难治的慢性再生障碍性贫血

目的 探讨进一步提高无效或复发的慢性再生障碍性贫血 (CAA)疗效的方法。 方法 采用大剂量甲泼尼龙(High- dose Methylprednislone,HD- MP)联合造血细胞生长因子 (GM- CSF和 /或 G— CSF)治疗 12例复发或难治 CAA。 结果 治疗的有效率为 6 6 .7% (8/ 12 )。 结论 HD- MP联合造血细胞生长因子是一种相对安全、简便治疗

血管内皮生长因子基因在正常造血细胞中的表达

目的 探讨正常造血细胞中血管内皮生长因子 (VEGF)基因的表达水平。方法 TRIzol一步法提取正常外周血和非恶性骨髓标本单个核细胞及正常血小板的总RNA ;以 β2 -微球蛋白基因为内对照 ,逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR)半定量分析VEGF基因的表达。结果 2 2份外周血标本有 18份表达VEGF基因 ,表达率为81.8% ,其中 8份为中度表达 ;18份骨髓标本VEGF基因的表达率高达 94.4% (17/ 18) ,其中高度表达和中度表达分别为 5份与 6份 ;血小板有VEGF基因的低度表达。结论 正常造血细胞可表达VEGF基因 。

造血细胞生长因子在骨髓移植中的应用

基因工程和 DNA 重组技术的发展。已使大量生长和临床应用造血细胞生长因子成为现实。本文主要介绍它在骨髓移植中的应用价值、对造血功能恢复和骨髓移植后细胞功能的影响。

造血细胞生长因子在脐血体外扩增中作用研究的进展

人脐血中造血干/祖细胞增殖能力强,但单份脐血数量有限,因此目前脐血移植多用于低体重儿童。造血细胞生长因子具有促进脐血扩增的作用,在不同的造血细胞生长因子联合作用下,可以有目的地进行体外扩增,从而使单份脐血有望解决高体重儿童及成人脐血移植存在的造血干/祖细胞数量不足的问题,为脐血广泛应用于临床移植作出贡献。

造血细胞生长因子对中性粒细胞减少的疗效

<正> 中性粒细胞(NC)有杀伤细菌的功能,减少时易致感染。在严重NC 减少的情况下,有时虽用多种抗生素亦不能控制,如今给予造血生长因子即可使NC增加,从而可使感染得到控制。近年来根据基因重组技术已能生产大量造血细胞生长因子如G-CSF、GM-CSF,以及IL-3等。现筒介于下。一、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)对NC 减少的疗效(一)用GM-CSF 治疗慢性特发性NC 减少:Sonoda 等用G-CSF 治疗2例老人严重特发性NC减少合并感染,用抗生素不能控制,其中性粒细胞绝对值(ANC)于用药第13天升至顶峰(>10×10~9/