遗传性釉质发育不全咬合重建1例

遗传性釉质发育不全（amelogenesis imperfecta,AI）是在釉质形成时造釉器的某些功能障碍所导致的釉质的质或量发生缺陷的一组遗传性疾病[1]。AI造成釉质在数量、结构和组成上的改变,常伴有前牙开牙合及牙齿敏感症,影响功能和美观,可同时累及乳牙列及恒牙列[2]。本文就1例遗传性牙釉质发育不全典型病例咬合重建修复方法报告如下。

有关氟斑牙的研究

本文对氟斑牙的形成机理和治疗方法与脱色机理进行了研究。结果表明氟中毒时小鼠造釉器中酶的活性改变而导致釉质发育障碍。用不同浓度盐酸和30％过氧化氢均能使氟斑牙脱色,脱色的机理是酸使龋质表面脱矿,着色连同釉质表面被酸除去;因此脱色法只适用于轻度氟斑牙,病变深在者,或伴有组织缺损者,则应采用修复治疗。

罕见双冠单根多生牙一例

我们遇到一例罕见的左下前磨牙双冠单根融合的多生牙,报告如下; 患者萨某:男,63岁,以“左下颌重牙松动要求拨除”就诊。口腔检查:全口牙列完整,舌侧见“两个”多生牙,呈近远中向紧靠5,近中一牙冠呈棒锤状,远中一牙冠形态似5,探查两牙冠颈部以下似融合,松Ⅱ°,

牙源性透明细胞瘤和透明细胞癌

近年来,一种原发于颌骨的透明细胞性肿瘤引起了人们关注。Hansen等1985年首先报道了3例原发于颌骨的上皮源性透明细胞瘤,并命名为牙源性透明细胞瘤(Clear Cell Odontogenic Tumor简称CCOT)。在此之前,一些学者已经注意到这种罕见的肿瘤。1979年Hansen曾以“不典型上皮性牙源性肿瘤”(Atypicalepitheial Odontogent tumor)