造釉细胞纤维瘤的临床、X线、病理分析

目的：研究造釉细胞纤维瘤的临床、Ｘ线、病理之间的关系。方法：本文报告１４例，分析、总结该瘤的临床、Ｘ线、病理特征，诊断与鉴别诊断。结果与结论：该瘤的组织来源及复发、恶变等生物学行为进行了讨论。

造釉细胞纤维瘤和造釉细胞纤维肉瘤增生活性研究

采用增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的免疫组化染色，研究了６例造釉细胞纤维瘤（ＡＦ）和３例造釉细胞纤维肉瘤（ＡＦＳ）的上皮成分和间叶成分的增生活性。结果显示：ＡＦＳ肿瘤性间叶成分的ＰＣ－ＮＡ标记指数（４０．８％）显著高于ＡＦ（３．２％）（Ｐ＜０．０１）；在ＡＦＳ中，上皮成分的ＰＣＮＡ标记指数明显低于间叶成分（Ｐ＜０．０１）。由此提示，ＰＣＮＡ标记可作为鉴别ＡＦ与ＡＦＳ的一个有价值的指标。

造釉细胞纤维瘤2例

造釉细胞纤维瘤少见,据报道占口腔颌面部肿瘤的1.2%.我科于1987年和1994年收治2例,现报道如下.

下颌骨造釉细胞纤维瘤1例

下颌骨造釉细胞纤维肉瘤的病例,在临床上极为少见.我科发现1例,报告如下.

幼儿造釉细胞纤维牙瘤一例

造釉细胞纤维牙瘤（Ameloblastic fibro-odontoma AFO）是一种除具有造釉细胞纤维瘤的组织学结构外,还有牙本质及牙釉质形成的罕见的牙源性肿瘤,其发病率占所有牙源性肿瘤的1%～3%。周志瑜所报道的330例牙源性肿瘤中仅发现2例[1]。