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新城疫病毒HB92株M基因的克隆和序列分析
被引量:
2
1
作者
陈玉栋
潘兹书
+2 位作者
邵华斌
杨峻
张楚瑜
《武汉大学学报(理学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期479-485,共7页
采用RT PCR方法扩增了新城疫病毒 (NDV)无毒耐热株 (HB92株 )M基因 ,将其克隆于 pGEM T载体 ,并进行了序列测定和分析 .结果显示 ,测定的M基因长 12 2 3个核苷酸 ,包含一个 10 95个核苷酸的开放阅读框(ORF) ,编码 36 4个氨基酸 .与已报...
采用RT PCR方法扩增了新城疫病毒 (NDV)无毒耐热株 (HB92株 )M基因 ,将其克隆于 pGEM T载体 ,并进行了序列测定和分析 .结果显示 ,测定的M基因长 12 2 3个核苷酸 ,包含一个 10 95个核苷酸的开放阅读框(ORF) ,编码 36 4个氨基酸 .与已报道的 10株NDVM基因比较 ,核苷酸同源性为 88.4 %~ 95 .8% ,氨基酸同源性为 89.8%~ 95 .3% ,HB92株与V4株M基因核苷酸的同源性最高 (达 95 .8% ) .NDVM蛋白分子中有 9对碱性氨基酸 ,在多肽的第 117~ 12 0位有一个含 4个氨基酸CKKS的特征性结构 .这些结果为揭示NDVHB92株的分子生物学背景 ,了解NDV的分子进化和遗传变异机理 ,进而开发利用HB92株奠定了基础 。
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关键词
新城疫病毒
HB92株
M基因
基因克隆
序列分析
基质蛋白基因
分子进化
遗传变异机理
RT-PCR方法
下载PDF
职称材料
题名
新城疫病毒HB92株M基因的克隆和序列分析
被引量:
2
1
作者
陈玉栋
潘兹书
邵华斌
杨峻
张楚瑜
机构
武汉大学生命科学院
湖北省农业科学院畜牧兽医研究所
出处
《武汉大学学报(理学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期479-485,共7页
基金
湖北省自然科学基金资助项目 (2 0 0 2AB14 4)
文摘
采用RT PCR方法扩增了新城疫病毒 (NDV)无毒耐热株 (HB92株 )M基因 ,将其克隆于 pGEM T载体 ,并进行了序列测定和分析 .结果显示 ,测定的M基因长 12 2 3个核苷酸 ,包含一个 10 95个核苷酸的开放阅读框(ORF) ,编码 36 4个氨基酸 .与已报道的 10株NDVM基因比较 ,核苷酸同源性为 88.4 %~ 95 .8% ,氨基酸同源性为 89.8%~ 95 .3% ,HB92株与V4株M基因核苷酸的同源性最高 (达 95 .8% ) .NDVM蛋白分子中有 9对碱性氨基酸 ,在多肽的第 117~ 12 0位有一个含 4个氨基酸CKKS的特征性结构 .这些结果为揭示NDVHB92株的分子生物学背景 ,了解NDV的分子进化和遗传变异机理 ,进而开发利用HB92株奠定了基础 。
关键词
新城疫病毒
HB92株
M基因
基因克隆
序列分析
基质蛋白基因
分子进化
遗传变异机理
RT-PCR方法
Keywords
newcastle disease virus
matrix protein gene
sequence analysis
RT-PCR
分类号
S852.659.5 [农业科学—基础兽医学]
Q785 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新城疫病毒HB92株M基因的克隆和序列分析
陈玉栋
潘兹书
邵华斌
杨峻
张楚瑜
《武汉大学学报(理学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2003
2
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