定位转基因所在的小麦基因组的细胞遗传学方法(英文)

本文设计了一种利用细胞遗传学原理定位转基因小麦中转基因所在的基因组的系统方法 ,并对该方法的有效性和可靠性进行了验证。该方法利用分别含有AABB、AADD和BBDD基因组的小麦近缘四倍体与待测转基因小麦杂交 ,F1 五倍体与同源非转化品种回交 ,根据回交群体中在抗性基因控制的性状上的分离比例以及各个体的染色体数目分析 ,从而对转基因小麦中转基因所在的基因组进行定位。该方法简单、可靠 ,实用性强 。

用遗传学方法进行选材的现状和展望

概述运动员科学选材,是运用多学科知识的综合选材方法。这是一项极其复杂的工作。其中人体生长发育规律,人类遗传学原理和人类生存环境是主要理论基础。可以说,核心问题是少儿生长发育规律。

身高预测的遗传学方法

当今时代,许多运动项目正在朝着“高”的方向发展,比赛不仅仅是双方单纯的技术竞争,而且成为身高的抗争。所以,运动员身高的挑选,就成为选材的重要研究课题。而竞技运动的迅猛发展,挑选运动员的工作,往往要在少年儿童甚至学龄前进行。选材的早期化遇到的问题是由于少年儿童生长发育刚刚开始,性状的发育还未充分表现出来。对此,国内外不少学者做了大量的工作,取得了可喜的成果。下面就从遗传学角度介绍两种易以力行的身高预测方法。

妊娠相关血浆蛋白及遗传学方法早期诊断胎儿出生缺陷的临床研究

目的探讨妊娠相关血浆蛋白与唐氏综合征(Down's综合征)等出生缺陷儿之间的关系。方法采用ELISA和金标法对唐氏综合征等出生缺陷进行筛查,阳性病例进行羊水细胞染色体制备分析确诊。结果检测302例高危早、中期妊娠妇女,检出异常妊娠9例,异常检出率2.98%。结论妊娠相关血浆蛋白(PAPP-A)、AFP、β-hCG联合应用是筛查唐氏综合征等出生缺陷患儿的有效方法,减少大量的侵入性操作,方法稳定、经济,适用于大量的产前筛查。

孕妇血浆中游离胎儿DNA水平检测中表观遗传学方法的运用评价

目的:评价孕妇血浆中游离胎儿DNA水平检测中表观遗传学方法的运用价值。方法:采用回顾性方法分析,选取60例孕妇作为研究对象,根据孕期分为早期、中期及晚期,每组20例。同时选取20例非妊娠妇女为对照组,检测母体血浆中的游离DNA,比较各组Ct值。结果:对照组血浆中未检测到u-maspin,特异性为100.0%。其他三组孕妇血浆中均有u-maspin基因,敏感性高达95.0%。不同妊娠期孕妇的m-maspin基因表达水平无显著差异(P>0.05)。晚期妊娠组孕妇的△Ct、△△Ct均低于早期妊娠组、中期妊娠组,有显著差异(P<0.05)。晚期妊娠组孕妇的2-△△Ct与对照组相比,有显著差异(P<0.05)。结论:u-maspin基因可作为孕妇血浆中游离胎儿NDA水平变化的表观遗传学标志,可扩大非创伤性的产前诊断范围。

用遗传学方法治疗哮喘

有关研究人员报告,两项重要的哮喘遗传学基础的协作研究搜集的信息资料能使他们对哮喘病作出较好的诊断。马里兰州巴尔的摩马里兰大学医学院的Eugene Bleecker说,哮喘的遗传学研究是非常复杂的,但如果获得成功,就可能发现导致早期诊断试验和治疗干预哮喘的新的调节机制。到目前为止,正在进行两项对250多个哮喘家族的表型研究以及基因型的研究。第一项研究(由美国与荷兰合作)

用遗传学的方法可提高玉米和豆粕的营养价值

在1995年阿肯色营养会议上,D.Ertl评述了用遗传学的方法提高玉米和豆粕的营养价值的可能性。他认为,综合运用遗传选育和基因工程,可以提高玉米和豆粕的营养价值。具体涉及以下几个方面: 玉米的能量 油脂含量是决定玉米和豆粕能量价值高低主要因素。玉米是大多数家禽日粮的主要能源,故通过提高玉米的能量来提高其营养价值是最有效的途径。

两种不同遗传学分析方法用于诊断自然流产组织的比较

目的研究探讨不同遗传学分析方法对诊断自然流产组织产生原因的应用效果。方法选择广西壮族自治区妇幼保健院2014年9月至2014年11月收治的自然流产患者42例为研究对象。所有研究对象均采用染色体核型分析和SNP Array检测分析方法,比较分析结果。结果两种不同遗传分析方法能够诊断出自然流产41例,使用染色体核型分析成功37例,绒毛细胞培养染色体核型分析成功34例,染色体核型分析准确成功率为88%,绒毛细胞培养染色体核型分析成功诊断率为80.9%;两种遗传分析方法同时应用于自然流产原因诊断中,诊断准确率提高到97.6%。结论 SNP Array检测方法分析具有可行性。两种遗传学检测方法比较,染色体核型分析诊断概率比较高。在临床诊断的过程中,两种遗传检测方法结合使用,大大提高了自然流产原因的诊断准确率。

子宫肉瘤细胞遗传学研究现状和进展

细胞遗传学研究发现子宫肉瘤可出现多种多样的染色体异常,但迄今为止还未发现具有特征性的染色体改变。本文回顾了应用细胞遗传学方法,对子宫肉瘤发病机制进行的探讨,并在此基础上对子宫肉瘤的预防、诊断、鉴别诊断、治疗和预后提供方法和数据。

77例原发性无精子症患者遗传学病因分析

目的 应用细胞遗传学方法对无精子症患者进行分析 ,探讨其遗传效应。方法 采用外周血淋巴细胞培养对 77例无精子症患者进行染色体核型分析。结果 77例无精子症患者中发现染色体异常 2 5例 ,占 32 .4 7% ,其中 4 7,XXY7例 ,4 6 ,XY/47,XXY4例 ,4 6 ,XX (男 ) 2例 ,4 6 ,XY (大 Y) 3例 ,4 6 ,XY (小 Y) 3例 ,4 5 ,XYrob ( 13;14 ) 1例。结论 染色体异常是造成男性无精子症的重要原因之一 ,对无精子症患者进行染色体检查是必要的 。

放射工作人员健康监护中的细胞遗传学检查

为有效贯彻《中华人民共和国职业病防治法》和《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》等法律、法规，做好新形势下的放射工作人员职业健康管理工作，通过放射工作人员职业体检中细胞遗传学方法，评价电离辐射对放射工作人员的健康状况的影响。

中国西部地区野生小鼠遗传学调查进展

中国西部地区野生小鼠(小家鼠)的遗传学调查和实验动物化的研究是卫生部兰州生物制品研究所与日本国立遗传学研究所合作的课题。其目的是了解中国西北地区野生小鼠(小家鼠)遗传学分化及地理分布,讨论小家鼠在中国的亚种分化,以及与世界性亚种分布的关系,同时,探索野生小鼠新的变异,以期发现新的有用基因,并将其导入现有的实验动物中去,从而培育出新的模型动物,为生物医学研究服务。

原发性闭经细胞遗传学病因探讨

目的 探讨莆田市原发性闭经患者的细胞遗传学主要特征。方法 77例原发性闭经患者经常规妇科检查、B超及内分泌功能检查后,采用细胞遗传学方法进行外周血淋巴细胞检查。结果 77例原发性闭经患者中发现染色体异常2 0例,异常率为2 6 % ,包括性染色体数目、结构异常及嵌合体。其中4 6 ,XY 4例,4 5 ,X 6例,4 7,XXX 1例,4 6 ,X ,i(Xq) 1例,嵌合体8例。结论 对原发性闭经患者应常规进行外周血染色体检查,以明确闭经原因,及早对症治疗。

自然流产的遗传学检测研究进展

临床导致自然流产(SA)的病因复杂,其中染色体异常是主要原因。对流产物进行染色体异常排查,不仅可以明确本次流产的原因,还可以通过结合遗传咨询及辅助生殖手段指导再次妊娠。随着分子生物学技术的发展,自然流产的遗传学检测方法也越来越多,各具优势。近年来发展起来的高通量检测方法不仅可以一次性扫描全部染色体,而且提高了自然流产检测的成功率和准确性。本文就SA的遗传学检测技术研究进展进行综述,旨在为临床选择合适的染色体异常检测技术提供参考。

医学遗传学及遗传咨询的进展

一、医学遗传学作为一门科学的发展 近几个世纪可看到人类及医学遗传学的一次革命,它对医学有深远的影响。 1.它解释了许多疾病及畸形的病因。 2.它有助于分析这些疾病的发病机理,也就是正常功能的障碍。 3.这些分析有助于我们发现治疗方法,在更多的情况下,是预防这些疾病。 医学遗传学的发展分以下几个阶段:

简论“微生物遗传学”课程

微生物遗传学是以微生物作为对象,研究遗传和变异的科学,是遗传学的分支学科。微生物的种类繁多,无论在外部形态,内部结构。