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题名遗传性运动障碍临床试验研究的思考
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作者
王国相
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机构
中日友好医院神经内科
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出处
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第2期81-82,共2页
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关键词
遗传性运动障碍
临床症状
家系谱
共济失调
致病基因
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分类号
R741.04
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名多巴反应性肌张力障碍1例报告
被引量：1
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作者
卢红玉
庞全瑭
刘淑萍
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机构
荣成市人民医院
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出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2001年第14期76-76,共1页
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关键词
多巴反应性肌张力障碍
罕见病
遗传性运动障碍病
诊断
治疗
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分类号
R744.8
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名多巴反应性肌张力障碍
被引量：2
- 3
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作者
曹秉振
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机构
济南军区总医院
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出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2005年第19期81-82,共2页
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关键词
多巴反应性肌张力障碍
遗传性运动障碍疾病
昼夜波动性
临床表现
步态异常
多巴制剂
长期服用
青少年
帕金森
小剂量
副作用
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分类号
R746
[医药卫生—神经病学与精神病学]
R743.34
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名多巴反应性肌张力障碍1例
被引量：1
- 4
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作者
王定超
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机构
宣汉县人民医院神经内科
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出处
《川北医学院学报》
CAS
2003年第4期180-180,共1页
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文摘
多巴反应性肌张力障碍(DRD),又称伴有明显昼间波动的遗传学性进行性肌张力障碍(HPD)或Segawa病,是一种较为少见的遗传性运动障碍疾病,近年来全国虽有多例报道[1],但以"剪刀样"步态为首发症状者尚无人报道,现报告如下.
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关键词
多巴反应性肌张力障碍
传学性进行性肌张力障碍
Segawa病
遗传性运动障碍疾病
小儿
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分类号
R746
[医药卫生—神经病学与精神病学]
R725.96
[医药卫生—儿科]
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题名多巴反应性肌张力障碍1例并文献复习
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作者
曾国熙
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机构
青海大学附属医院神经内科
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出处
《中国实用神经疾病杂志》
2007年第9期135-136,共2页
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关键词
多巴反应性肌张力障碍
遗传性运动障碍
多巴制剂
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分类号
R746.9
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名伴有假性病理征的多巴反应性肌张力障碍二例
被引量：1
- 6
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作者
杜婴
刘睿
张巍
周琼
苗建亭
李柱一
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机构
第四军医大学唐都医院神经内科
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出处
《中华神经科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第6期438-439,共2页
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文摘
多巴反应性肌张力障碍（DRD）是一种少见的可以治疗的常染色体遗传性运动障碍疾病,患病率约为0.5/100万,发病年龄多在1～12岁,占儿童和青少年原发性肌张力障碍的5%～10%,少数成年期发病.
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关键词
多巴反应性肌张力障碍
病理征
遗传性运动障碍疾病
假性
发病年龄
常染色体
患病率
原发性
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分类号
R746
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名多巴反应性肌紧张障碍伴隐性脊柱裂一例
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作者
何平
程健
朱华
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机构
成都市第三人民医院儿科
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出处
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
2003年第5期395-395,共1页
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关键词
多巴反应性肌紧张障碍
脊柱裂
DRD
遗传性运动障碍
染色体
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分类号
R748
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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