菲律宾蛤仔Cu、Pb、Zn、Cd及遗传杂合度的相互关系研究

测定了中国北方５个群体（青岛、烟台、兴城、大连、丹东）菲律宾蛤仔体内Ｃｕ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｄ含量，研究了４种重金属之间的相互关系及与遗传杂合度的相互关系。结果表明，Ｃｕ和Ｚｎ、Ｃｕ和Ｃｄ、Ｚｎ和Ｃｄ具有显著的相关性；Ｃｕ和Ｚｎ相关系数最大为０．９８３２，线性方程为：Ｃｚｎ＝５．２０７Ｃｃｕ－７．５８１６；Ｃｕ、Ｚｎ、Ｃｄ与杂合度相关系数为正，ｂｐ与杂合度相关系数为负，相关性均不显著。

皱纹盘鲍杂交群体与自然种群遗传差异的研究

利用RAPD技术对皱纹盘鲍自然种群和杂交养殖群体进行了遗传差异分析,共检测到173个位点.在自然种群和杂交群体之间及两个杂交群体之间都存在差异,并得到一些群体的特异性片段.利用PopGen32软件计算了各个群体的多态位点比例、平均遗传杂合度、Shannon多态性指数和群体间的遗传距离.结果表明,杂交群体的遗传多样性高于自然群体,从遗传多样性角度揭示了皱纹盘鲍杂种优势的存在.

小豆种质资源同工酶遗传多样性分析与评价

对 5 8份野生小豆和 2 4 9份栽培小豆种质资源进行了酯酶 (EST)、过氧化物酶 (PER)、苹果酸脱氢酶(MDH)和超氧歧化酶 (SOD)的检测分析 ,共检测到 6个基因位点 ,33个等位基因。小豆等位酶基因在野生种中的分布频率高于栽培种 ,在国内地方种中的分布频率高于日本地方种。 4种同工酶的 6个基因位点的平均杂合度为0 .6 5 1,其中野生小豆的杂合度 (0 .6 36 )低于栽培小豆 (0 .6 6 4 ) ,说明小豆在长期的驯化和栽培过程中已经发生了遗传上的变异。依据同工酶谱带信息 ,把供试种质聚类并划分为 5个组群 ,野生种明显聚为 1类 ,栽培种聚为 4类 ,类群之间存在明显的遗传差异 ,但同工酶等位基因的多样性与地理区域的差异似乎看不出明显的相关性。

栗的 PGI遗传和多样性(英文)

采用超薄聚丙烯酰胺平板凝胶等电聚焦电泳和单株后代法 ,分析了栗属种的 PGI同工酶的遗传。研究发现 Pgi位点 ( Pgi 1 )主要有 3个等位基因并呈共显性遗传。在栗属的自然居群中还检测到了出现频率较少的另外 2个等位基因。美洲栗 ( Castanea dentata)和中国板栗 ( C.mollissima)居群的 Pgi基因频率和遗传杂合度存在较大的差异。中国板栗的 Pgi位点的遗传杂合度通常高于美洲栗。在美洲栗自然分布区中 ,南端地区的居群存在显著高的 Pgi遗传杂合度。在中国板栗居群中 ,长江流域居群 Pgi杂合度最高 ,东南部居群最低。

安徽省毫州地区黄牛群体遗传多样性研究

利用随机扩增多态DNA技术对安徽省毫州地区黄牛种群进行了DNA多态性检测,以期了解该地区黄牛群体的遗传变异,进而探讨分子遗传标记在家畜小群体保种方案中的应用.计算了多态性引物在个体间的平均带纹等位片段频率、平均带纹等位片段杂合度和遗传多样性指数,并作分子亲缘关系聚类分析.该地区黄牛种群扩增等位基因片段的遗传杂合度比较高.

天鹅洲保护区长江江豚AFLP遗传多样性分析

应用AFLP技术对天鹅洲白暨豚国家级自然保护区的长江江豚(Neophoeaena phoeaenoides asiaeorientalis)群体进行了遗传多样性分析。每个AFLP引物组合在群体中检测到0到6个不等的多态性片段，平均为2．48个。21个引物组合共揭示了1139个座位，其中52个座位具有多态性。多态性座位所占比劁为4．6％。分析显示群体的遗传期望杂合度(He)为0．4430±(SE0．01222)。研究结果表明保护区长江江豚群体具有适度的核DNA遗传多样性水平。为了该群体的长期生存与发展，更多的具有不同遗传变异的个体应该被迁入保护区，以形成更大的群体，获得更好的群体遗传结构。

鹿苑鸡微卫星和AFLP指纹分析

利用20个微卫星标记和6对AFLP引物组合对地方鸡种鹿苑鸡进行了遗传检测,结果表明:鹿苑鸡在20个微卫星位点上共检测到118个等位基因,基因频率分布在0．0125-0．5500 之间,平均每个座位检测到5．9个等位基因。20个微卫星座位的平均杂合度为0．7366,平均多态信息含量为0．6953;6对AFLP引物组合在该鸡种中共检测到245条多态性条带,平均每个引物组合产生40．8条多态性条带;鹿苑鸡群体变异大,具有丰富的遗传多样性。

野生冰草种质资源同工酶遗传多样性分析与评价

分析了分布在内蒙古地区的16份野生冰草种质资源酯酶和过氧化物酶的基因位点,结果表明:2种酶共检测到4个等位基因位点,21条酶带,均为多态位点,两种等位酶4个基因位点平均杂合度为77.22%,显示了较高的多态性;依据同工酶谱带信息,把供试种群聚类并划分成3个类群,类群之间存在明显的遗传差异,但是基于同工酶分析进行的分类来确定材料的地理区域有一定的局限性。