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胃食管反流病分子生物学的研究进展
被引量:
2
1
作者
董茗茗
柴秀坤
+3 位作者
刘学臣
何云
李艾迪
蒋树林
《中国比较医学杂志》
CAS
北大核心
2022年第10期148-154,共7页
胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)是消化内科的常见疾病,临床表现容易反复发作,同时胃食管反流病被认为是食管腺癌(esophageal adenocarcinoma,EAC)发生的危险因素。家族研究显示GERD遗传率约为30%,COL3A1、ABAT基...
胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)是消化内科的常见疾病,临床表现容易反复发作,同时胃食管反流病被认为是食管腺癌(esophageal adenocarcinoma,EAC)发生的危险因素。家族研究显示GERD遗传率约为30%,COL3A1、ABAT基因与遗传风险显著相关;多种基因如IL-1基因簇、GNB3、GSTP1与GERD发生风险密切相关。TP53基因突变及EGF、MMP、CCND1、CDX2、COX-2的单核苷酸多态性会导致基因组不稳定,进而促使部分个体向Barrett食管及食管腺癌发展。本文就胃食管反流病发生及发展为食管腺癌过程中分子生物学的作用作一综述。
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关键词
胃食管反流病
BARRETT食管
食管腺癌
分子生物学
遗传风险位点
单核苷酸多态性
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职称材料
题名
胃食管反流病分子生物学的研究进展
被引量:
2
1
作者
董茗茗
柴秀坤
刘学臣
何云
李艾迪
蒋树林
机构
河北医科大学第二医院消化内科
出处
《中国比较医学杂志》
CAS
北大核心
2022年第10期148-154,共7页
文摘
胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease,GERD)是消化内科的常见疾病,临床表现容易反复发作,同时胃食管反流病被认为是食管腺癌(esophageal adenocarcinoma,EAC)发生的危险因素。家族研究显示GERD遗传率约为30%,COL3A1、ABAT基因与遗传风险显著相关;多种基因如IL-1基因簇、GNB3、GSTP1与GERD发生风险密切相关。TP53基因突变及EGF、MMP、CCND1、CDX2、COX-2的单核苷酸多态性会导致基因组不稳定,进而促使部分个体向Barrett食管及食管腺癌发展。本文就胃食管反流病发生及发展为食管腺癌过程中分子生物学的作用作一综述。
关键词
胃食管反流病
BARRETT食管
食管腺癌
分子生物学
遗传风险位点
单核苷酸多态性
Keywords
gastroesophageal reflux disease
Barrett’s esophagus
esophageal adenocarcinoma
molecular biology
genetic risk loci
single nucleotide polymorphisms
分类号
R-33 [医药卫生]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
胃食管反流病分子生物学的研究进展
董茗茗
柴秀坤
刘学臣
何云
李艾迪
蒋树林
《中国比较医学杂志》
CAS
北大核心
2022
2
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