如何撰写高质量的流行病学研究论文 第一讲 遗传风险预测研究报告规范——GRIPS介绍

随着遗传流行病学的兴起，复杂疾病的遗传风险预测日益得到关注。近年来，遗传风险预测研究层出不穷，但其在报告的质量和完整性方面存在很大差别。对该类研究结果的正确评价有赖于规范、准确的报告。本文介绍加强遗传风险预测研究报告质量声明（Genetic Risk Prediction Studies，GRIPS）的清单内容，并对其中一些重要条目做详细说明。

药品风险最小化评价研究报告规范解读

目的通过介绍国际药品风险最小化评价研究(pharmaceutical risk minimization evaluation studies,RIMES)报告规范(RIMES报告规范)条目并开展实例解读,帮助实施者和读者更好理解并应用RIMES清单工具。方法总结药品风险最小化项目的特点及研究现状,同时基于翻译完整过程(translation integrity procedure,TIP)经过前向、后向对译等多环节,完成RIMES清单翻译并开展实例解读。结果梳理RIMES清单所包含的关键信息、研究设计、实施和评价等4个维度共43个条目。结论随着全球药物警戒管理机构进一步的推行,RIMES报告规范将为RIMES提供重要的框架指导。

中国人群常见恶性肿瘤遗传风险预测模型研究进展

肿瘤的发生发展是一个涉及多基因、多阶段、多步骤的过程。由于肿瘤表型的高度异质性以及肿瘤病因的复杂性,其风险预测模型构建一直是研究的热点和难点之一。全基因组关联研究(genome wide association studies,GWAS)是分子流行病学研究的重要策略,迄今发现了大量与肿瘤风险相关的易感基因与遗传位点。在传统肿瘤风险预测模型基础上纳入遗传信息,对肿瘤高危人群早期识别、精准预防以及个体化干预具有重大的公共卫生转化意义。文章主要介绍中国人群常见恶性肿瘤遗传风险预测模型的研究现状,以及所面临的机遇和挑战。

美发现预测卵巢癌患病风险新遗传学标志物

美国耶鲁大学研究人员最近发现了一种可以预测卵巢癌患病风险的遗传学标志物。相关研究20日在线发表在美国《癌症研究》（Cancer Research．）杂志上。

遗传标记可预测卵巢癌患病风险

美国耶鲁大学研究人员日前表示，他们发现了一种可以预测卵巢癌患病风险的遗传标记。相关研究发表在美国《癌症研究》杂志网络版上。

新COSO报告对构建我国内部控制规范体系的启示

2004年9月COSO颁布了最新的企业内部控制研究报告《企业风险管理——整体框架》(EnterpriseRiskManagement——IntegratedFramework),该报告代表了当前最先进的内部控制理论。本文结合该报告的核心内容,对比我国正在构建的内部控制规范体系,并以中航油(新加坡)出现的巨额期货亏损事件为例展开剖析,以期借鉴其先进理念,为我国正在构建的内部控制规范体系寻求若干启示。

上市公司风险信息披露规范中美比较及启示

我国年度报告中风险信息披露相关制度2012年才正式出现,相较于美国,还存在着披露目标不尽明确、风险分类较为随意、风险信息披露方式规定较为模糊等问题。本文通过对比中美两国上市公司年度报告风险信息披露规定的制定背景和主要内容,从明确披露目标、统一风险分类、规范披露方式三个方面,为完善我国风险信息披露规范提出了建议。

IGF1遗传变异与前列腺癌的发病风险相关联

美国国立癌症研究所（NCI）杂志刊发的一份研究报告表明，一种用以编码胰岛素样生长因子1的IGF1基因的两种常见变异与前列腺癌的发病风险增加相关联。

我国科学家发现血液中的嵌合常染色体变异有望作为一类新型标志物预测肺癌的发病风险

肺癌是全球癌症死亡的主要原因。人群风险筛查可有效降低肺癌发病率和死亡率。遗传和非遗传因素都会影响肺癌的发生和发展。全基因组关联研究已经确定了肺癌的许多遗传基因易感位点。通过结合这些易感位点构建的多基因风险评分(PRS)已被证明可有效地量化肺癌的个体风险。然而,由于非遗传因素的影响,PRS的预测性能在个体之间差异较大。因此,将PRS与其他非遗传因素相结合,可能有助于提高肺癌的个体化风险预测性能。

动态血压监测可助预测风险

一项新的研究显示,对于难治性高血压患者,全天候24小时的血压监测,尤其记录夜间血压,预测重大心血管问题的能力比单一个血压读数更强。这个研究报告发表于近期的《美国内科学》杂志。在报告中。

水电工程造价中的风险评估与预测

水电工程项目与传统的工程项目不同,具备一定的特殊性,并且受到各种因素的影响,导致其造价难以控制,很容易出现造价风险。在这种情况下,就要加强风险评估与预测能力,从而降低造价风险对工程项目的影响。本文分析了造价风险的影响因素,最后根据以往的工作经验总结了风险评估与预测的步骤,为后期的相关工作提供参考和借鉴。一、水电工程造价中的风险影响因素1.设计技术因素工程设计是进行水电工程建设的基础,

医院感染预测模型研究方法学与报告质量评价

目的评价当前我国医院感染预测模型研究方法学质量和报告质量,以期为规范研究过程和报告方法提供参考。方法系统检索中英文数据库截至2022年底的国内医院感染相关预测模型研究,研究团队按纳入、排除标准独立筛选文献、交叉核对提取资料后,应用临床预测模型偏倚风险和适用性的评估工具(prediction model risk of bias assessment tool,PROBAST)评价方法学质量,使用个体预后与诊断预测模型研究报告规范(transparent reporting of a multivariable pre⁃diction model for individual prognosis or diagnosis,TRIPOD)声明评价研究报告质量。结果共纳入81篇医院感染预测模型研究,PROBAST偏倚风险评估的平均完成度为58.11%±13.88%,TRIPOD声明报告质量的平均完成度为56.11%±16.35%。方法学缺陷主要存在于数据来源、未考虑数据复杂性与采用单因素分析筛选预测因子等,报告质量中风险分层、样本量估算与补充信息等条目未报告或报告不全面。结论国内医院感染预测模型研究存在方法学缺陷与不完整的报告情况,限制了研究结果的可靠性与适用性,有较大的改进空间。

全基因组关联研究与复杂疾病风险预测的现状与展望

人类基因组计划（human genome project，HGP）的完成预示着生命科学研究进入了基因组时代，在利用基因组学方法进行流行病学研究的过程中产生了基因组流行病学。在人群中研究与疾病发生发展或健康相关的遗传变异，即遗传标志物（genetic marker）用于疾病的预防和治疗、促进健康，是基因组流行病学的主要研究内容。

后全基因组关联研究时代的肿瘤风险预测

全基因组关联研究（GWAS）是基因组流行病学研究中最成功的研究策略之一.迄今GWAS已经用于200余种疾病和400余类性状研究,鉴定了1.5万余个遗传位点[1].GWAS在肿瘤遗传易感位点研究中应用广泛,在乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌、肺癌等常见肿瘤中均已报道了几十个遗传易感位点[2-5],这些位点解析了各种肿瘤的遗传基础,具有重要的病因学意义.同时,这些位点大部分位于一些功能未知区域和基因,为进一步阐明肿瘤发生机制提供了新思路,并为开发新的肿瘤药物靶标提供了候选[6].重要的是,这些发现在肿瘤预防方面具有重要的公共卫生学意义.

表观遗传指纹可预测糖尿病风险

生物谷9月报道，Deakin大学的研究人员最近发现了一个能够预测患有妊娠糖尿病的女性发展为2型糖尿病的表观遗传标记。妊娠糖尿病的发生在澳大利亚显著增长，其发生率从2013年以来已经几乎翻倍，在2016年增长了8％。该研究发现的表观遗传标记能够对可能发展为2型糖尿病和不会发展为2型糖尿病的妊娠糖尿病患者进行区分。

从现在到2020年人类可以求证的命题

日本科技厅完成了一项研究报告,对从现在起到2020年实现的1149项技术革新作出预测,并列出了一张日程表。日科技厅对一些重大革新的时间预测如下: 1999年:借助于遗传工程手段获得新的农作物。

信贷审计应注意的几个问题

为了合理规避银行信贷风险,金融业提出了依赖注册会计师的信贷审计决策贷款的对象和规模的需求,适应这一市场需求,注册会计师要着力开拓信贷审计业务,充分发挥“经济卫士”的作用。

新生儿体重不足与遗传有关

法国巴黎罗贝尔·德勃雷医院的德尔芬·雅凯及其美国同行3月份公布其研究报告说，他们调查了256名婴儿及其父母双方出生时体重的情况后发现，若母亲出生时体重不足，新生儿体重低于标准的可能性要高4．7倍；若父亲出生时体重不足，新生儿的这一风险要高3．5倍；若父母双方出生时都体重不足，新生儿体重不足的风险则高达16．3倍。这表明，婴儿出生时的体重与其父母双方出生时的体重都有关系。