新型避光输液器的药物相容性及安全性评价

目的研究避光输液器在临床输注过程中与药物的相互作用以及安全性问题。方法通过对硝普钠、氟罗沙星以及盐酸阿扎司琼3种光敏性药物用避光输液器进行模拟临床输液试验,对流经输液器前后的药液的各项指标进行检测,并对增塑剂TOTM以及避光着色剂在输液过程中的迁移进行检测。结果药物溶液在光照条件下经过避光输液器前后各项指标并无明显变化。增塑剂TOTM与避光着色剂在输液过程中有微量溶出。结论避光输液器与试验药物相容性良好,输液管路中的TOTM与避光着色剂有微量溶出,应用一次性避光式输液器输注光敏感型药物安全可靠。

我院住院药房避光注射用药品的贮存问题及对策

目的:为医院住院药房避光注射用药品的贮存管理提供参考。方法:对我院2016年1-3月住院药房贮存的650种注射用药品的避光贮存要求及现状进行调查,利用PDCA循环法对调查过程中发现的问题进行改善,并对PDCA实施效果进行评价。结果:针对员工避光知识缺乏、对避光药品目录不熟、病房退回药品无外包装等导致避光注射用药品贮存不当的原因,通过加强员工培训、及时掌握新进药品作用特性、更新药品避光知识与避光药品目录、改进工作方法等针对性措施的制定与实施,使我院住院药房310种避光注射用药品的避光贮存合格率由PDCA实施前的96.5%上升到了100%。结论:应用PDCA循环法能有效地改善避光注射用药品的贮存管理,为药品使用的安全、有效提供可靠保障。

避光对麻竹笋苦涩味及单宁含量、形态与分布的影响

[目的]探讨不同避光处理对麻竹笋苦涩味强度及单宁含量、形态与分布影响的机理。[方法]运用感官评定、光学显微镜、电子显微镜透射技术和磷钨酸-钨酸钠比色法,采用覆土(EP)、双层不透光套袋(CLPB)和自然生长(CK)3种不同处理,对麻竹鲜笋的口感品质进行感官评定,分析测定麻竹笋笋体单宁物质含量、形态和分布。[结果](1)不同处理的麻竹鲜笋的口感不仅均呈苦涩味,且苦涩味强度均表现为由麻竹笋的基部到笋尖逐渐增强的趋势,其苦涩味强度整体大小顺序为:CK>CLPB>EP。(2)麻竹竹笋壁中含有单宁物质的细胞(CWT)可被2%氯化亚铁溶液染成黑色,与不含单宁物质的细胞区别明显。(3)单宁大量分布在薄壁细胞内,少量在纤维细胞内,维管束中的筛管和导管细胞中无单宁分布。(4)单宁在薄壁细胞中主要分布于细胞质内,少量分布在液泡中,电镜下CWT中积累的单宁可分为絮状、颗粒状和块状3种类型。(5)不同处理的麻竹笋单宁含量为CK:1.15 2.67 mg·g^(-1),CLPB:1.03 1.43 mg·g^(-1),EP:0.36 1.13 mg·g^(-1),其相应的CWT密度大小顺序为:CK>CLPB>EP,3种处理不同部位的单宁含量与CWT密度大小均为笋尖>中部>基部。[结论]避光显著降低麻竹竹笋壁的苦涩味强度及单宁含量,自然光照下生长的麻竹笋苦涩味强度及单宁含量显著高于避光处理;光与竹笋中单宁物质分布和形态相关不显著,单宁形态仅与竹笋部位密切相关。覆土、套袋等避光措施可显著降低笋体单宁物质的含量,降低苦涩味,改善竹笋的口感品质,为培育低苦涩味麻竹笋提供科学的理论依据。

药品避光、避光输注和药品光毒性

药品是一种特殊的商品,其贮存方法直接影响药品的质量和性质,从而影响患者的用药安全。光照是影响药品质量的重要因素之一,尤其是光中的紫外线会使多药物发生化学反应而使得药品失效甚至产生毒性物质,影响药物疗效和安全。例如临床上常见的维生素类、抗菌药物、抗肿瘤药物以及某些心血管类药物等贮藏时都需要遮光贮藏。

不同光照条件下蚯蚓避光性运动与蚓粪机械化分离参数量化

蚯蚓和蚯蚓粪的机械化分离是目前蚯蚓规模化养殖业亟需解决的瓶颈问题之一,针对目前最常用的蚯蚓光分离工艺方法在实际养殖分离中全凭人为经验、效率低、无机械化参数等问题,探究了不同光质条件:白光、黄光、绿光、蓝光、红光、白炽灯光在10~270 lx不同光照强度下,对照实际自然环境场景:室内光照、室外阴处光照和太阳光直射光照条件下的蚯蚓避光应激行为,并结合光线辐射在蚯蚓粪多孔介质内的衰减规律分析了蚯蚓堆肥物料表层一定之内厚度无蚯蚓的原因。结果表明:光照强度<10 lx时,蚯蚓不受光照影响;光照强度10~30 lx时,蚯蚓的避光反应显现;光照强度30~210 lx时,蚯蚓的避光应激程度随着光照强度增加缓慢加强,消失时间不断缩短;光照强度>210 lx时,光照引起的蚯蚓的避光反应程度趋于最大。白光和太阳光引起蚯蚓避光反应最显著,蚯蚓蠕动消失时间分别为6.5和5 min,蚯蚓消失5 min后堆料表层无蚯蚓层厚度在10~15 mm之间。蚯蚓对红色光应激程度极低,平均消失时间>20 min;除了红光,随着光照强度增加,蚯蚓在堆料表面的消失时间呈现对数曲线趋势下降。该研究量化分析了蚯蚓对光质、光照强度的应激响应时间,以期为蚯蚓养殖分离,机械自动化逐层、定时、定量、定光强分离表层蚯蚓粪提供工艺参数。

一次性使用避光输液器有效性和安全性研究

目的:评价江苏某医疗器材有限公司研制的一次性使用避光输液器的有效性和安全性。方法:150例受试者随机进入试验组和对照组,分别使用江苏某医疗器材有限公司研制的避光输液器和已上市的山东某集团的避光输液器,分别评价产品的有效性和安全性。结果:试验组和对照组临床使用性能和有效性指标合格率均为100%,无统计学差异(P>0.05);2组患者基本生命体征比较,均未发生不良事件,差异无统计学意义(P>0.05);2组临床综合指标合格率均为100%,无统计学差异。结论:江苏某医疗器材有限公司研制的一次性使用避光输液器的有效性和安全性非劣效于已上市的同类产品。

我院加强避光药品临床使用管理的体会

目的:为加强和规范避光药品的储存、调剂和临床使用管理提供参考。方法:通过建立我院的避光药品管理制度和必须避光使用的药品目录,将避光药品分为严格避光使用的药品和采取适当避光措施使用的药品进行管理。对护理人员进行专题培训,医院药品质量考核小组每月对各临床科室避光药品的储存和使用进行检查,对存在的问题及时整改;比较加强管理前后存在避光药品临床使用问题的病区数。结果与结论:经过3个季度的加强管理,存在避光药品临床使用问题的病区数从69个降低为2个(降低率97.1%),有效促进了医院避光药品管理的规范化和科学化,提高了患者用药的安全性和有效性。

滴注过程中应注意避光的药品

综述了对光敏感、易光化降解、易氧化的临床常用注射剂的光稳定性研究进展。除硝普钠、对氨基水杨酸钠、两性霉素B等注射液需避光滴注外,吡啶类、噻嗪类、酚类、部分维生素类、喹诺酮类及抗肿瘤化疗药物在临床使用时,也应当采用避光滴注的措施,以保证临床用药的安全性和有效性。

中药注射剂遮/避光药品管理的探索与实践

目的:探索提高药剂科中药注射剂避光药品管理水平的方法。方法:对某医院各中药房和静脉配制中心的中药注射剂进行检查,分析不合格药品分布情况,找出中药注射剂不合格药品占比高的问题类型,解析存在的问题,制订相应的管理制度和措施,并进行复查。结果:共检出中药注射剂不合格现象37次,其中遮/避光药品未有效避光为主要的不合格原因(25/37,67.57%)。以中药注射剂遮/避光药品未有效避光为本次重点整改对象干预后,复查共检出未有效遮光的不合格中药注射剂1次,中药注射剂拆零未有效避光现象明显下降。并根据医院实际情况,制作尺寸大小适宜和材质合适的遮光盒,申请获批遮光盒外观设计专利(ZL 2015 3 0420142.9)。结论:结合中药注射剂遮/避光药品的特点和管理中存在的问题,制订了切实可行的管理制度和保障措施,明显提高了药剂科中药注射剂遮/避光药品的管理水平。

避光输注对去甲肾上腺素稳定性的影响

目的比较重酒石酸去甲肾上腺素(简称去甲肾上腺素)在常规与避光输注时的稳定性。方法选用临床上常用3种厂家生产的去甲肾上腺素,以去甲肾上腺素的pH值、含量为因变量,观察时点为时间因素,组别为自变量纳入重复测量方差分析模型,分别于0、2、4、6、8、12、24 h对避光组与不避光组的去甲肾上腺素的pH值、含量进行评估。结果 Mauchly球形假设检验(P<0.01)发现,去甲肾上腺素的pH值、含量测定的7次重复测量数据间均存在高度相关性,有随着时间变化的趋势。避光组的pH值在12 h内保持稳定,不避光组2 h内保持稳定;避光组的含量在24 h内稳定,不避光组在24 h时已不稳定。结论去甲肾上腺素避光时较稳定,临床上需避光输注,合理选用输注工具,缩短每次配药后的输注时间。

一次性使用避光输液器中添加剂的耐迁移性研究

该文采用一次性使用避光输液器在不同条件下进行临床输液的模拟。每隔30 min(共计4 h)收集模拟液,利用光谱法、色谱法等方法测定模拟液中的添加剂(Fe3+、4,4'-二氨基二苯甲烷(MDA)及抗氧剂1076)的含量,并经方法学验证其可行性。该方法操作简单、方法稳定可以用于避光输液器产品的技术监控工作。

避光饲养对小鼠视网膜视杆细胞和双极细胞发育的影响

目的:探讨避光饲养对小鼠视网膜视杆细胞和双极细胞发育的影响。方法:选取健康C57BL/6小鼠,按2∶1雌雄比例进行合笼饲养,仔鼠出生后,随机分成2组。对照组自然光照下饲养,避光组采取完全暗室饲养;分别收集生后P28、P42、P56子鼠视网膜进行免疫荧光染色,比较两组各时间点视杆细胞和双极细胞数量的差异。结果:避光饲养28 d后,与对照组相比,2组小鼠外网层突触带至视杆细胞层的厚度无明显差异,而P56时,避光组外网层突触带至视杆细胞层的厚度和双极细胞的数量明显少于对照组(P<0.05)。结论:避光饲养可引起视杆细胞和双极细胞的丢失,并且影响双极细胞树突的发育。

护理人员一次性避光输液器的使用现状调查

目的分析护理人员一次性避光输液器的使用现状及其影响因素。方法采用自制问卷对4个科室234名临床护理人员进行调查,并同时查看当日住院患者避光输液器用情况。结果当日输液患者避光输液器实际应用率为75.38%。护理人员认为影响避光输液器使用的因素中,不知道哪些药物需要避光等主观因素占10.26%-30.34%,患者因可能增加费用或者不了解避光输液器作用而拒绝使用等客观因素占14.95%-15.38%。结论护理人员避光输液器实际使用率不足,需加强相关知识的培训及患者的健康教育,以确保需避光药物的规范使用。

精密避光输液器预防α-硫辛酸液输液反应的效果观察

目的探讨使用精细过滤避光输液器对预防α-硫辛酸注射液致输液反应的效果。方法将200例糖尿病患者随机分为对照组和观察组,观察组使用精细过滤避光输液器,对照组使用普通避光输液器,静脉滴注α-硫辛酸注射液治疗观察10 d,对比观察组与对照组静脉炎的发生率。结果观察组静脉炎的发生率明显低于对照组。结论采用精细过滤避光输液器能有效滤除药液中的不溶性微粒,减少微粒对血管的刺激,有效预防了α-硫辛酸注射液所致的输液反应。

新式输液用避光袋的设计与应用

目的:探讨新式输液用避光袋对患者情绪反应及住院费用、护士工作效率的影响。方法:自行设计制作新式输液用避光袋并在临床中使用,将100例使用新、旧式输液用避光袋避光输液的患者随机分为实验组(50例)和对照组(50例),并对两组患者的情绪反应采用Zung焦虑自评量表(SAS)进行问卷调查。11名护士使用新、旧式输液用避光袋所需要的平均操作时间进行比较以及患者使用一次性避光输液管与新式输液用避光袋所需费用的比较。结果:患者使用新、旧式输液用避光袋情绪反应的比较有显著性差异(P<0.000 5);11名护士使用新、旧式输液用避光袋平均操作时间的比较有显著性差异(P<0.05);患者住院费用减少。结论:使用新式输液用避光袋可减轻患者的不良情绪反应,且更方便快捷并能减少患者的住院费用,可在临床中推广使用。

光动力疗法治疗老年黄斑变性疾病中应用自制避光病人服病人的护理

老年黄斑变性是发生在45岁以上病人的眼底视网膜的退行性病变,表现为眼底的新生血管导致眼底出血、渗漏并形成瘢痕,造成严重视物变形,中心视力下降等不可逆的损害。若不及时治疗会导致病人视力下降、减退甚至失明[1]。在全球范围内,8.7%的盲人是由老年黄斑变性导致的[2]。光动力疗法(PDT)是指在光敏剂的参与下应用与光敏剂相匹配的激光在靶组织内产生光化学反应。

避光药品认知度的帕累托图分析

目的通过对避光药品认知度的分析,寻找原因及时了解其认知度的影响因素,为医院避光药品规范使用与管理提供依据。方法收集我院质控科对避光药品管理使用检查报告。药师设计问卷,对我院护理人员避光药品认知度做系统调查,对其影响因素进行帕累托图分析。结果 300份避光药品认知度调查问卷,帕累托图显示9种认识度影响因素,避光药品目录,光解原理、光敏反应为主要因素,并对其分析。结论我院护士对避光药品的规范使用认识不足,导致避光药品在管理使用、贮藏中出现一些问题,药师应根据其影响因素、针对性加强护理人员避光药品相关知识的培训和药学服务。

一次性使用精密过滤避光输液器中颜料黄83的迁移溶出研究

建立颜料黄83的高效液相色谱含量检测方法,考察一次性避光输液器中着色剂颜料黄83在三类性质各异的模拟溶剂中的溶出情况,旨在为在临床上选择避光输液器提供参考。