药品避光、避光输注和药品光毒性

药品是一种特殊的商品,其贮存方法直接影响药品的质量和性质,从而影响患者的用药安全。光照是影响药品质量的重要因素之一,尤其是光中的紫外线会使多药物发生化学反应而使得药品失效甚至产生毒性物质,影响药物疗效和安全。例如临床上常见的维生素类、抗菌药物、抗肿瘤药物以及某些心血管类药物等贮藏时都需要遮光贮藏。

避光输注器具对临床用药安全性影响及上市前评价探讨

本文着眼于避光输注器具类产品的具体特点,就该类产品对临床用药的安全性影响因素进行分析阐述,并对该类产品上市前生产企业应考虑的评价因素进行初步探讨,为避光输注器具类产品的研发与评价提供参考。

失效模式和影响分析方式在医院避光输注药品管理中的应用

目的分析失效模式和影响分析方式在医院避光输注药品管理中的应用.方法成立小组对避光药物从入库到输注后该时间段内所产生的失效模式进行评价分析,提出的避光输注药品的失效模式潜在风险原因,并且计算出事先风险数值,并且对需要改进优化的流程进行统计分析,在此基础之上提出针对性的改善方案.在多次实施评估之后对改进前和改进后的风险值进行比较分析.结果对失效模式和影响分析策略实施前后的数据实施统计学分析,结果显示,在实施前后风险值数据存在明显差异(P<0.05),通过失效模式和影响分析管理和控制之后能够显著降低风险值.结论应用失效模式和影响分析模式能够对避光输注药品实施规范化管理,在较大程度上减少由于药物使用和管理不当所造成的风险问题.

避光输注抗肿瘤药物的研究进展

抗肿瘤药物的化学结构多较为特殊,在输注的过程中可能发生复杂的反应。光照可在一定程度上催化加速抗肿瘤药物的反应进程。从相关试验及指南、共识方面来看,是否有必要避光输注抗肿瘤药物尚未达成一致。临床上在输注抗肿瘤药物时多建议使用避光输液装置,尽量做到避光输注,尽可能地减少光照对药物稳定性的影响。临床药师应对抗肿瘤药物的避光输注流程进行干预,建立抗肿瘤药物避光输注的闭环式管理制度,与临床医生、护士、患者相配合,促进抗肿瘤药物更加安全、合理、有效的使用。本文就避光输注抗肿瘤药物的研究进展进行综述。

失效模式和影响分析在医院避光输注药品管理中的应用

目的:通过将失效模式和影响分析(FMEA)这一方法运用在我院避光输注药品管理过程中,使避光输注药品的用药风险水平显著下降。方法:通过分析和评估避光药品从入库到输注后管理过程中可能出现的失效模式,找出导致失效模式的原因,计算风险值(RPN),统计需改进的流程,提出优化方案。通过再次评估,比较改进前后RPN值,对避光药品静脉输注中的风险进行预防和控制。结果:对FMEA实施前后数据进行两样本的T检验,显示T>2.262(T 0.05,9),P<0.05,说明管理前后风险值存在显著性差异,利用FMEA管控后的风险值均比改进前明显下降。结论:运用FMEA规范我院避光输注药品的管理后,因药品使用、管理不当引起的风险大大减少。