蒙药那如-3丸对佐剂性关节炎的治疗作用及机制

目的:研究那如-3丸对大鼠佐剂性关节炎大鼠的治疗作用及部分机制。方法:用弗氏完全佐剂诱导大鼠AA模型;足容积法测量继发性足肿胀度;比色法测定脾淋巴细胞增值反应;用ELISA法测定IL-1、TNF-a、PGE2水平;用比色法测定NO、SOD、MDA含量。结果:致炎后第15天,大鼠继发性关节炎出现,致炎后第8天开始预防给予不同剂量的那如-3丸,连续15d,从致炎后第15天起开始各给药组足跖容积和足跖肿胀度明显下降,同时大鼠关节组织的IL-1、TNFa、PGE2、NO的含量明显下降,但那如-3对SOD、MDA含量无明显影响。结论:那如-3丸对AA大鼠继发性炎症具有治疗作用,起作用机制可能与调节机体异常的免疫功能和维持细胞因子网络平衡有关。

RP-HPLC法测定蒙药那如-3丸中乌头类生物碱含量

目的建立测定蒙药那如 3丸中乌头类生物碱含量的RP HPLC法。方法采用C18色谱柱,以甲醇 水 氯仿 三乙胺(体积比6 0∶4 0∶2∶0 1)为流动相,流速0 8mL·min-1,柱温为室温,检测波长2 5 4nm ,进样体积10 μL,外标法计算含量。结果乌头碱、中乌头碱和次乌头碱在0 3～1 5g·L-1内峰面积与质量浓度呈良好线性关系,相关系数r分别为0 9996、0 9998、0 9998,平均回收率分别为10 1 0 %、10 0 9%、10 0 3% ,RSD分别为1 9%、1 2 %、1 4 % (n =9) ;测得那如 3丸中乌头碱、中乌头碱和次乌头碱的质量分数分别为0 0 0 12 6 %、0 0 0 2 78%、0 0 0 335 %。结论RP HPLC法可用于那如 3丸中乌头类生物碱的质量控制。

基于GC-MS技术和网络药理学方法探讨那如-3味丸治疗类风湿性关节炎的作用机制

目的:利用气相色谱法–质谱法联用(GC-MS)技术和网络药理学探索蒙药那如-3味丸中挥发油类治疗类风湿性关节炎的活性成分及其作用机制。方法:采用GC-MS技术对蒙药那如-3味丸挥发油类化学成分进行检测;在Swiss Target Prediction平台获取成分靶点,并在Genecard和DisGenet数据库中获取疾病靶点,构建韦恩图,得到那如-3味丸治疗的潜在作用靶点;构建成分-靶点网络模型和蛋白-蛋白互作网络模型;并进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)功能富集分析;并利用Discovery Studio软件对核心靶点及其相对应成分进行分子对接。结果:从GC-MS中鉴定出那如-3味丸挥发油中56个挥发性成分,通过网络药理学筛选出10个关键活性成分、10个关键靶点以及9条关键信号通路,并预测那如-3味丸治疗类风湿性关节炎可能与PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路和Ras信号通路有关。分子对接结果表明多个挥发性成分均能与人类酪氨酸激酶蛋白结合,且结合性较强。结论:证实了蒙药那如-3味丸是可以通过多成分、多靶点、多通路对血脂进行调节,该研究为那如3味丸治疗类风湿性关节炎的深入研究提供了参考和指导。

简述蒙药那如-3味丸

目的:蒙药那如-3味丸进一步应用于临床。方法:分析那如-3味丸的文献记载、方剂来源及分析、化学成分、药理及临床应用。结果:蒙药那如-3味丸出自于11世纪印度学家那如巴,由诃子、荜茇和草乌组成。其中草乌碱有止痛、消炎作用。诃子里的有效成分具有止泻、抗细菌作用,主治关节疼痛、寒性黄水病。从上述几个方面那如-3味丸研究结果高度一致。结论:那如-3味丸具有燥黄水、祛巴达干赫依、杀粘、消肿和止痛等功效。

基于HPLC-MS/MS和化学模式识别分析的蒙药那如-3味丸质量评价

目的:基于高效液相色谱-三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)建立同时测定那如-3味丸中9个成分的定量分析方法,结合化学模式识别比较不同批次间质量差异。方法:基于HPLC-MS/MS进行定量分析,色谱柱采用Shim-pack GIST-HP C18(2.1 mm×100 mm,3μm),流动相甲醇(A)-0.1%甲酸水(B),流速0.25 m L·min^(-1),柱温35℃,进样量3μL,正、负离子模式下多反应监测(MRM)方式定量分析16批次那如-3味丸中9个成分含量,并利用微生信科研绘图平台及SIMCA 14.1软件对含量数据进行聚类热图分析、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA),进而筛选那如-3味丸质量差异标志物。结果:没食子酸、柯里拉京、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、次乌头碱、乌头碱、胡椒碱在线性范围内呈良好的线性关系(r≥0.9990),精密度、稳定性、重复性的RSD均小于3.0%,加样回收率范围在95.91%~102.92%。聚类热图和PCA分析将16批样品分为两大类,OPLS-DA法确定了6个差异标志物,分别为柯里拉京、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、新乌头碱、乌头碱。结论:所建分析方法稳定、可行,HPLC-MS/MS结合化学计量学分析可全面评价不同厂家、不同批次间那如-3味丸差异,并筛选出差异组分,为该制剂工艺优化及质量评价提供参考。