沙库巴曲缬沙坦钠片与盐酸贝那普利治疗慢性心力衰竭患者的疗效对比

目的对比慢性心力衰竭盐酸贝那普利与沙库巴曲缬沙坦钠片的疗效。方法回顾性选取2021年1月至2023年1月北京水利医院慢性心力衰竭患者120例,依据用药方法分为沙库巴曲缬沙坦钠片组、盐酸贝那普利组两组,各60例。统计分析两组心功能分级、心功能超声指标、6 min步行距离(6MWT)、生物标志物水平、不良反应及主要心血管不良事件(MACE)发生情况。结果用药后,沙库巴曲缬沙坦钠片组患者的心功能分级优于盐酸贝那普利组,心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)、左心室质量指数(LVMI)、6MWT均高于盐酸贝那普利组,左房内径(LA)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平均低于盐酸贝那普利组,不良反应发生率和MACE总发生率均低于盐酸贝那普利组(均P<0.05)。结论慢性心力衰竭患者治疗中沙库巴曲缬沙坦钠片改善心功能及预后的疗效较盐酸贝那普利显著。

沙库巴曲缬沙坦与盐酸贝那普利治疗75岁以上冠心病心力衰竭患者的临床疗效及对颈动脉内膜中层厚度的影响

目的:对比盐酸贝那普利和沙库巴曲缬沙坦治疗75岁以上冠心病(Coronary heart disease,CHD)并发心力衰竭(Heart failure,HF)患者的临床疗效和对颈动脉内膜中层厚度(Carotid intima media thickness,CIMT)的影响。方法:选取2019年5月至2022年6月期间本院收治的76例75岁以上CHD并发HF患者作为研究对象,并按随机分组法分成对照组和观察组,各38例。对照组口服盐酸贝那普利治疗,观察组口服沙库巴曲缬沙坦治疗,时长为3 m。比较两组的临床疗效、CIMT、心功能指标、炎性因子水平和不良反应发生率的变化。结果:治疗后,观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组CIMT、左心室收缩末期内径(Left ventricular end-systolic diameter,LVESD)、舒张末期内径(Left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、内皮素(Endothelin-1,ET-1)、脑钠钛(Brain natriuretic peptide,BNP)、细胞黏附分子-1(Cell adhesion molecules-1,CAM-1)水平均明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);两组射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)明显升高(P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:相比于盐酸贝那普利,沙库巴曲缬沙坦对75岁以上CHD并发HF患者的临床疗效更加显著,能降低CIMT值,改善心功能指数,降低炎症因子水平。

中药穴位贴敷联合盐酸贝那普利治疗阴虚阳亢型老年高血压的临床疗效及安全性分析

目的:探讨中药穴位贴敷联合盐酸贝那普利治疗阴虚阳亢型老年高血压的临床疗效及安全性。方法:选取2020年1月~2022年8月期间于某院确诊的92例阴虚阳亢型老年高血压患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例。对照组患者给予盐酸贝那普利片治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予中药穴位贴敷治疗,连续治疗4周。比较两组患者临床疗效、诊室血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]水平、动态血压水平、血压达标率、生活质量[生活质量综合评定问卷(GQOL-74)]、焦虑情绪改变情况[焦虑自评量表(SAS)]及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率(89.13%)高于对照组(71.74%,P<0.05);两组患者SBP、DBP水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);日间SBP、夜间SBP、日间DBP、夜间DBP水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组患者诊室血压达标率和动态血压达标率均高于对照组(P<0.05);两组患者躯体功能、心理功能、社会功能、物质生活评分均升高,且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者SAS评分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:中药穴位贴敷联合盐酸贝那普利治疗阴虚阳亢型老年高血压临床疗效较佳,可有效改善患者血压水平和焦虑状态,提高生活质量,且未增加不良反应的发生风险。

盐酸贝那普利联合螺内酯治疗对糖尿病合并心衰患者血糖及心功能的影响

目的分析盐酸贝那普利联合螺内酯治疗对糖尿病合并心力衰竭(心衰)患者血糖及心功能的影响。方法60例糖尿病合并心衰患者,将其随机分成对照组与研究组,各30例。全部患者均接受常规对症治疗,对照组在常规对症治疗的基础上采用盐酸贝那普利口服治疗,研究组则在常规对症治疗的基础上采用盐酸贝那普利联合螺内酯治疗。比较两组患者血糖指标、心功能指标、临床疗效。结果相较于治疗前,两组患者治疗后的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)以及餐后2 h血糖(2 h PG)水平均明显下降,且研究组HbA1c(5.77±0.66)%、FPG(5.83±0.55)mmol/L、2 h PG(7.09±0.51)mmol/L均显著低于对照组的(6.22±0.83)%、(6.21±0.52)mmol/L、(7.58±0.57)mmol/L(P<0.05)。相较于治疗前,两组患者治疗后的左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)明显下降,左室射血分数(LVEF)则明显升高,且研究组患者的LVESV(51.41±9.15)ml、LVEDV(104.24±115.81)ml明显低于对照组的(60.23±8.27)、(115.81±10.45)ml,LVEF(55.03±45.13)%则明显高于对照组的(45.13±3.35)%(P<0.05)。与对照组的73.33%相比,研究组治疗总有效率93.33%更高(P<0.05)。结论糖尿病合并心衰患者接受盐酸贝那普利联合螺内酯治疗能对其血糖水平进行有效控制,并对其心功能改善效果显著,值得推广。

复方α-酮酸联合盐酸贝那普利对糖尿病肾病患者肾功能及血清炎症因子的影响

目的分析复方α-酮酸联合盐酸贝那普利对糖尿病肾病(DKD)患者肾功能及血清炎症因子的影响。方法选取2020年2月至2022年4月海口市第四人民医院收治的82例DKD患者,随机分为观察组、对照组各41例,在常规治疗基础上,对照组予以盐酸贝那普利治疗2个月,观察组采用复方α-酮酸片联合盐酸贝那普利治疗2个月。比较两组治疗效果、血糖参数、肾功能和炎症因子[白介素-6(IL-6)、超敏-C反应蛋白(hs-CRP)]水平变化,记录两组不良反应。结果观察组治疗有效率为90.24%,高于对照组的70.73%(P<0.05);治疗后观察组FPG、2hPG、HbA1c及24 h UAER、BUN、Scr均低于对照组,eGFR高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清IL-6、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率分别为12.20%、7.32%(P>0.05)。结论复方α-酮酸联合盐酸贝那普利治疗DKD疗效较好,可明显改善患者血糖水平及肾功能,降低炎症反应。

观察氨氯地平贝那普利联合美托洛尔治疗原发性高血压患者的临床效果

目的:分析原发性高血压(EH)患者接受美托洛尔联合氨氯地平贝那普利治疗方案临床治疗效果。方法:本次研究选取2022年4月—2023年4月时间节点收治的EH患者,共有106例自愿参与研究。将上述研究样本基于随机数字表法平均分为对照组与研究组,对照组接受美托洛尔药物治疗,研究组在此基础上联合氨氯地平贝那普利药物进行治疗。对比观察两组研究对象治疗前后动态血压变化、心肾功能数据变化与用药安全性差异。结果:两组治疗前后舒张压、收缩压、24h收缩压、舒张压观察,治疗后各参数均有降低,且研究组低于对照组(P<0.05);两组治疗后心脏结构指标同治疗前相比有降低,肾功能指标尿总蛋白与尿白蛋白值有降低,且研究组低于对照组(P<0.05);两组治疗方案应用下用药安全性对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:EH疾病接受临床美托洛尔联合氨氯地平贝那普利治疗方案,不仅能获得满意的降压疗效,同时还能发挥对患者心脏、肾脏器官的保护作用,能有效控制病情进展,可进一步推广使用。

氨氯地平贝那普利对原发性高血压血管内皮功能的影响

目的探索氨氯地平贝那普利片对原发性高血压患者血管内皮功能的影响。方法选取2022至2023年绍兴市人民医院收治的原发性高血压患者100例,随机均分为实验组和对照组。实验组50例采用氨氯地平贝那普利片治疗,对照组50例采用苯磺酸氨氯地平片治疗。两组均连续治疗12周。在患者接受治疗的第12周后进行门诊随访。对两组患者治疗前后坐位血压、血清一氧化氮(nitric oxide,NO)及内皮素-1(endothelin-1,ET-1)水平、反应性充血指数(reactive hyperemia index,RHI)水平变化及治疗中不良反应等情况进行比较。结果两组患者在治疗前后,其坐位收缩压和舒张压均呈现显著下降(P<0.05),与对照组比较,实验组在治疗后的血压下降幅度更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应两组间差异无统计学意义(P>0.05);治疗后实验组RHI较对照组升高更明显(P<0.05),实验组的ET-l水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),NO水平高于对照组(P<0.05)。结论氨氯地平贝那普利片在治疗原发性高血压方面表现出显著且安全的疗效,它能够有效地降低患者的血压水平,并显著改善血管内的功能障碍。

沙库巴曲缬沙坦钠与盐酸贝那普利治疗心力衰竭的效果比较

目的 探讨心力衰竭治疗中分别应用沙库巴曲缬沙坦钠和盐酸贝那普利的效果。方法 纳入2020年2月—2022年1月海安市人民医院诊治的心力衰竭患者84例为观察对象,随机分为2组,即S-V组(n=42)和Ben组(n=42)。S-V组给予沙库巴曲缬沙坦钠治疗,Ben组给予盐酸贝那普利治疗,2组均治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前后血肌酐、游离脂肪酸、激活素-A水平,心功能指标,以及不良事件发生率。结果 SV组总有效率显著高于Ben组(97.62%vs. 78.57%,χ^(2)=7.265,P=0.007)。治疗3个月后,2组游离脂肪酸、激活素-A水平低于治疗前,且S-V组低于Ben组(P<0.01);2组血肌酐水平治疗前后及组间比较差异均不显著(P>0.05);2组6 min步行距离延长,N末端脑钠肽前体水平降低,左室射血分数升高,且S-V组改善程度大于Ben组,Ben组左室舒张末期内径小于治疗前及S-V组,S-V组左室舒张末期容积及左室收缩末期内径小于治疗前及Ben组(P<0.05或P<0.01);2组左房前后径治疗前后及组间比较差异均不显著(P>0.05)。S-V组因心力衰竭再次住院发生率低于Ben组(P<0.05),2组低血压、肾功能恶化、恶性心律失常及心源性死亡发生率比较差异不显著(P>0.05)。结论 沙库巴曲缬沙坦钠相较贝那普利更能改善心力衰竭患者的心功能,抑制心肌纤维化信号,发挥逆转心肌重构的作用,降低3个月内再住院率,且未增加不良事件发生率,安全性高。

六味安神胶囊联合氨氯地平贝那普利治疗老年原发性高血压伴焦虑抑郁障碍患者的临床疗效及对NR2B蛋白表达的干预作用

【目的】分析六味安神胶囊联合氨氯地平贝那普利治疗老年原发性高血压(essential hypertension,EH)伴焦虑抑郁障碍患者的临床疗效及对N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚基(NR2B)蛋白表达的干预作用。【方法】选取该院老年科2020年12月至2022年12月就诊的138例老年原发性高血压伴焦虑抑郁障碍痰热壅盛证患者进行回顾性研究,根据治疗方案的不同将患者分为观察组和对照组,每组各69例。对照组给予氨氯地平贝那普利及常规心理治疗,观察组在对照组的基础上给予六味安神胶囊治疗,疗程为1个月。观察2组患者治疗前后血压指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)-17项评分、NR2B蛋白表达量、单胺类神经递质[多巴胺(DA)、肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)]的变化情况,并比较2组患者的临床疗效和不良反应总发生率。【结果】(1)治疗1个月后,观察组的总有效率为95.65%(66/69),对照组为75.36%(52/69),组间比较(χ^(2)检验),观察组的疗效明显优于对照组(P<0.01)。(2)治疗后,2组患者的SBP、DBP均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对SBP、DBP的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。(3)治疗后,2组患者的HAMA评分和HAMD-17项评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对HAMA评分和HAMD-17项评分的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。(4)治疗后,2组患者的NR2B蛋白表达量均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对NR2B蛋白表达量的降低作用明显优于对照组(P<0.01)。(5)治疗后,2组患者的血清DA、NE、5-HT水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对血清DA、NE、5-HT水平的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。(6)观察组的不良反应总发生率为2.90%(2/69),对照组为5.80%(4/69),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】六味安神胶囊联合氨氯地平贝那普利可有效减轻老年原发性高血压伴焦虑抑郁障碍痰热壅盛证患者的不良情绪,降低血压,抑制NR2B蛋白过度表达,纠正单胺类神经递质紊乱,且联合治疗未引发严重不良反应,安全有效。

盐酸贝那普利与沙库巴曲缬沙坦对射血分数降低心力衰竭合并心房颤动患者的影响

目的探讨盐酸贝那普利与沙库巴曲缬沙坦对射血分数降低心力衰竭(HF-REF)合并心房颤动患者的影响。方法将2020年9月至2022年9月在郑州大学附属郑州中心医院住院治疗的196例HF-REF合并持续性心房颤动患者,按随机数表法分为常规组和观察组,各98例,两组均接受基础治疗,常规组使用盐酸贝那普利片治疗,观察组使用沙库巴曲缬沙坦治疗。比较两组治疗效果、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)]、心室重构指标[室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)、左室心肌质量指数(LVMI)]、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、神经内分泌因子[血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、脑钠肽(BNP)]和心肌纤维化指标[基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)]以及不良反应。结果与常规组相比,观察组治疗6个月后的有效率更高(P<0.05);治疗后观察组LVEF高于常规组,血清hs-CRP、NT-proBNP、BNP、TIMP-1、sST2水平以及LVESD、LVEDD、IVST、LVPWT、LVMI低于常规组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于常规组(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦可有效改善HF-REF合并心房颤动患者心功能,抑制心肌纤维化和心室重构,安全性和效果确切。

盐酸贝那普利联合坎地沙坦酯治疗老年性高血压的效果观察

目的 探讨盐酸贝那普利联合坎地沙坦酯治疗老年性高血压的临床效果。方法 选取余干县人民医院于2020年1月—2022年4月接收的76例老年性高血压患者作为研究对象,按分层随机分组法分为对照组和观察组,各38例。对照组采用盐酸贝那普利治疗,观察组在对照组基础上加用坎地沙坦酯治疗。对比2组治疗总有效率,用药前后血压[收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP)]、血压变异性、血脂[三酰甘油(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)]及不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率为94.74%,比对照组的78.95%更高(P<0.05)。用药后2组SBP水平、DBP水平、24 h SBP变异性及24 h DBP变异性均比用药前低,且观察组比对照组更低(P<0.05)。用药后2组TG、TC、LDL-C水平比用药前低,HDL-C水平比用药前高,且观察组变化幅度比对照组更明显(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 盐酸贝那普利与坎地沙坦酯联合治疗老年性高血压患者不仅能获得理想效果,还能有效降低血压,改善血压变异性和调节血脂,安全可靠。

酒石酸美托洛尔和盐酸贝那普利用药时机对非杓型高血压患者心率变异性及血压昼夜节律的影响

目的:分析酒石酸美托洛尔和盐酸贝那普利不同用药时机应用于非杓型高血压患者治疗中对其心率变异性及血压昼夜节律的影响。方法:选择2022年10月至2023年10月贵阳市乌当区人民医院收治的100例非杓型高血压患者作为研究对象,采用双盲法将其分成对照组和研究组。指导对照组患者于每天清晨服用酒石酸美托洛尔+盐酸贝那普利进行治疗。指导研究组患者于每天清晨服用酒石酸美托洛尔、于每天晚上服用盐酸贝那普利进行治疗。对比两种患者治疗效果。结果:研究组患者24 h内窦性心律R-R间期标准差(SDNN)(118.46±7.27)ms、每5 min一次窦性心律R-R间期波动程度(SDANN)(105.41±7.01)ms、24 h内窦性心律R-R间期波动性(MSSD)(28.42±5.71)ms、24 h内窦性心律R-R间期差异>50 ms的心脏搏动所占比例(PNN50)(9.58±3.56)%及每5 min一次窦性心律R-R间期离散度(SDNNindex)(38.89±6.68)ms指标高于对照组患者SDNN(114.35±7.23)ms、SDANN(101.16±7.26)ms、MSSD(25.61±5.49)ms、PNN50(8.22±3.13)%及SDNNindex(36.05±6.13)ms(t=2.834、2.978、2.508、2.029、2.215,P<0.05)。研究组患者清晨收缩压(SBP)、清晨舒张压(DBP)、夜间平均收缩压(nSBP)及夜间平均舒张压(nDBP)低于对照组患者(P<0.05)。结论:酒石酸美托洛尔和盐酸贝那普利不同用药时机应用于非杓型高血压患者治疗中,对其心率变异性及血压昼夜节律的影响是不同的,于每天清晨服用酒石酸美托洛尔、于每天晚上服用盐酸贝那普利进行治疗更利于稳定其血压,促进其病情的转归。

盐酸贝那普利治疗老年性高血压的临床疗效研究

探讨盐酸贝那普利治疗老年性高血压的临床疗效。方法 选取我院收治的老年性高血压患者共72例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组,对照组应用常规老年高血压药物,观察组使用盐酸贝那普利,比较两组治疗前后的血压变化、不良反应发生率和治疗有效率。结果 观察组治疗前后收缩压、舒张压降低程度大于对照组(P<0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05),观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论 盐酸贝那普利可有效降低老年高血压患者血压水平,同时不良反应发生率较低,整体有效率较高。

HPLC法测定复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平的含量

目的建立复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平含量测定的HPLC法。方法采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为氯化钾溶液(1 000 mL中含90 mmoL氯化钾和10 mmoL盐酸,pH值2.06)-水-甲醇(体积比为17∶25∶58),每1 000 mL流动相中加入612 mg高氯酸钠;流速为1 mL.min-1;检测波长为240 nm;柱温为35℃;进样量为20μL。结果盐酸贝那普利与苯磺酸氨氯地平可达到较好分离,盐酸贝那普利的质量浓度在10.0～200.0mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平计)质量浓度在5～100 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8)。盐酸贝那普利与苯磺酸氨氯地平的平均回收率分别为99.9%(n=9)和100.4%(n=9)。结论 HPLC法适用于复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平的含量测定。

氨氯地平贝那普利联合通脉养心丸治疗高血压合并冠心病的临床研究

讨论分析氨氯地平贝那普利联合通脉养心丸治疗高血压合并冠心病的临床作用以及对于患者血压及心脏功能水平的影响。方法 研究选取我院2023年1-8月收治的高血压合并冠心病患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用氨氯地平贝那普利治疗,实验组加用通脉养心丸治疗。比较患者心功能水平及血压控制情况。结果 实验组心脏功能水平好转,血压水平稳定,P<0.05,差异显著。结论 氨氯地平贝那普利联合通脉养心丸治疗高血压合并冠心病的临床效果理想,可以有效的降低稳定患者的血压同时改善其心脏功能,对于中医症候积分也有一定的改善作用。

沙库巴曲缬沙坦与盐酸贝那普利治疗冠心病心力衰竭的疗效

目的:比较沙库巴曲缬沙坦与盐酸贝那普利治疗冠心病心力衰竭的疗效及对颈动脉内膜中层厚度(CIMT)的影响。方法:选取焦作市马村区人民医院2020年5月至2022年5月收治的106例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各53例。两组患者入院均接受常规治疗,其中对照组给予盐酸贝那普利治疗,观察组则给予沙库巴曲缬沙坦治疗。治疗2个月后评价两组患者临床疗效,比较CIMT、血管内皮功能指标、心功能指标、6 min步行距离、血压及心率的变化情况。结果:观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者CIMT、血清内皮素(ET)、N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)水平、收缩压、舒张压及心率均降低,差异具有统计学意义(P<0.05);血清降钙素基因相关肽(CGRP)、一氧化氮水平、左室射血分数(LVEF)及6 min步行距离均升高,且观察组改善效果均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦与盐酸贝那普利均能有效治疗冠心病心力衰竭,但前者在改善CIMT、提高血管内皮功能及心功能、降低血压等方面的效果更具优势。

贝那普利联合比索洛尔治疗高血压合并冠心病患者的临床疗效及其对炎性因子的影响

讨论观察贝那普利联合比索洛尔治疗高血压合并冠心病患者的总体效果以及对于患者心脏功能及血压控制水平等指标的效果。方法 研究选取我院2023年1-8月收治的高血压合并冠心病患者100例,分为对照组与实验组各50例。对照组采用贝那普利治疗,实验组加用比索洛尔治疗。比较患者心功能指标及炎症因子水平。结果 实验组心功能指标好转,炎症因子水平降低,P<0.05,差异显著。结论 贝那普利联合比索洛尔治疗高血压合并冠心病可以有效改善患者的心脏功能以及血压水平的同时对于炎症因子水平起到显著降低的作用。

盐酸贝那普利咀嚼片在犬体内的生物等效性研究

为研究国产和进口盐酸贝那普利片在犬体内的药代动力学和生物等效性,将20只健康比格犬随机分成2组,采用双周期交叉试验设计,按0.5 mg/kg体重分别单剂量口服受试产品和参比产品。采用UPLC-MS/MS法测定血浆中盐酸贝那普利及贝那普利拉的浓度,利用Win Nonlin5.2.1软件计算主要药动学参数,并评价两种产品的生物等效性。结果显示,受试产品和参比产品中盐酸贝那普利T_(max)分别为0.85±0.36和0.98±0.40 h;C_(max)分别为65.85±31.14和52.02±25.79 ng/m L;AUC_(0-t)分别为46.98±29.77和40.54±20.76 h·ng·m L^(-1);AUC_(0-∞)分别为48.28±30.05和41.54±20.85 h·ng·m L^(-1);受试产品和参比产品的贝那普利拉T_(max)分别为1.78±0.55和1.90±0.72 h;C_(max)分别为63.05±28.44和55.29±36.01 ng/m L;AUC_(0-t)分别为249.09±87.90和212.50±90.03h·ng·m L^(-1);AUC_(0-∞)分别为274.15±93.86和264.42±161.86 h·ng·m L^(-1)。受试产品和参比产品的T_(max)、C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)均无显著性差异(P>0.05)。双单侧t检验及90%置信区间结果均提示两种制剂生物等效,临床上可相互替代。该试验可为兽医临床安全使用该药提供科学依据。

较高剂量的缬沙坦与贝那普利对IgA肾病的疗效对比

目的观察较大剂量的缬沙坦与贝那普利对IgA肾病的疗效和安全性。方法61例患者随机分为三组:缬沙坦组(对照1组)(n=20),服用缬沙坦160 mg/d,贝那普利组(对照2组)(n=20)服用盐酸贝那普利20 mg/d。联合组(治疗组)(n=21)服用缬沙坦160 mg/d联合盐酸贝那普利20 mg/d,疗程6个月,观察24 h尿蛋白定量、血清肌肝、血压及血钾等变化及不良反应情况。结果6个月时三组24 h尿蛋白定量均有明显下降,尤以治疗组明显,与其他两组比较差异显著(P<0.05),总有效率分别为治疗组85.7%,对照1组45.0%,对照2组40.0%,均以治疗组最显著;与其他两组比较差异显著(P<0.01),而对照1组与对照2组比较无明显差异(P>0.05)。三组均能有效降低血压且副作用较轻,三组之间比较无显著性差异(P>0.05)。结论较大剂量血管紧张素受体拮抗剂联合较大剂量转换酶抑制剂治疗IgA肾病安全有效,其疗效优于单用盐酸贝那普利或单用缬沙坦。

盐酸贝那普利片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的对照研究

目的观察盐酸贝那普利片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法将112例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组,每组各56例,对照组给予盐酸贝那普利治疗及降糖、降脂和优质低蛋白饮食控制。在此基础上,治疗组加用黄葵胶囊治疗,观察治疗前后的疗效和不良反应。结果治疗前后各项检测指标间差异有显著性(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论盐酸贝那普利片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病疗效显著。