基于密度泛涵理论计算确定邻乙氧基苯酚的旋转异构物

密度泛函理论计算了邻乙氧基苯酚的势能面(PES),在PES上发现了6个能量极小值。对每一极小值进行大基组的密度泛函理论计算,确认了邻乙氧基苯酚存在5个旋转异构物,其中1个异构物能量较低,可能在超声分子束实验中观察到,其它异构物,能量太高,分子数密度太低,通常在超声分子束实验中不易观察到。

煤质炭负载杂多酸催化剂上气-固相合成邻乙氧基苯酚

研究了煤质炭负载杂多酸催化剂对邻苯二酚和乙醇的O 乙基化反应的催化性能 .发现相同负载量的Keggin型磷钨酸催化剂的活性远高于硅钨酸和Dawson型磷钨酸 ;负载杂多酸催化剂上邻乙氧基苯酚的选择性明显高于磷酸催化剂 .采用BET ,XRD及TPD技术对催化剂进行了表征 ,并考察了Keggin型磷钨酸的负载量和反应温度对催化性能的影响 .

二安替比林邻乙氧基苯基甲烷与钒的高灵敏显色反应研究

合成了新试剂二安替比林邻乙氧基苯基甲烷（ＤＡｏＥＭ），研究了它和Ｖ（Ⅴ）的显色反应。在Ｈ３ＰＯ４介质中，Ｍｎ（Ⅱ）和吐温２０协同作用下，ＤＡｏＥＭ和Ｖ（Ⅴ）生成橙色产物，λｍａｘ＝４８０ｎｍ，ε＝１．４×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｖ（Ⅴ）质量浓度在４～６０μｇ／Ｌ符合比尔定律。用于钢样和中草药中Ｖ（Ⅴ）的测定，结果与原子吸收法结果一致，５次测定结果的ＲＳＤ在１．８％～３．１％。

用邻乙氧基苯酚电化学合成乙基香兰素的研究

At optimum conditions 35℃,the mole ratio 1.5∶1∶2.5 of o ethoxyphenol,glyoxylic acid and sodium hydroxide,the yield of 3 ethoxy 4 hydroxyamldalinic acid was up to 88.6%.The electrolysis was carried out in an undivided cell with the anode graphite and the cathode nickel.The appropriate conditions were as follow;reaction temperature 60℃,current density 0.15 A/dm 2,concentration of caustic alkali 6%.The yield of ethylvanillin was 90.0% .

邻乙氧基苯甲酸合成方法的改进

采用两种新方法合成了邻乙氧基苯甲酸 :以水杨酸甲酯和溴乙烷为原料在碘化钾催化下先制得邻乙氧基苯甲酸甲酯 ,再经水解、酸化得邻乙氧基苯甲酸 ;由水杨酸和硫酸二乙酯经碱性下取代、酸化制得了邻乙氧基苯甲酸。两种方法的收率分别为 89.2 %和 92 .2 %。

二安替比林邻乙氧基苯基甲烷光度法测定锰

二安替比林邻乙氧基苯基甲烷光度法测定锰尹家元杨光宇王亮徐其亨目前锰的测定常用高锰酸盐光度法［１］，该方法灵敏度低。二安替比林甲烷芳香族衍生物能被高价金属离子氧化显深色［２，３］，并用作这类金属离子的显色剂。在研究二安替比林３，４，二甲氧基苯基甲烷（Ｄ...

相转移催化合成药物中间体邻乙氧基苯酚的研究

邻乙氧基苯酚是一种重要的有机合成中间体,应用于农药、染料、化学试剂等的合成中,药品如用于非那西丁、氢化可的松、醋酸泼尼松和地塞米松的合成,研究了利用相转移催化反应在不同的催化剂反应条件下,合成中间体邻乙氧基苯酚,在氢氧化钠存在下邻苯二酚与硫酸二乙酯60～65℃反应3h条件下合成邻乙氧基苯酚,产品收率达90%以上。对不同催化剂的使用和反应时间进行了条件优化,对产品邻乙氧基苯酚的IR谱图、NMR谱图进行了确认和详细的分析。

邻乙氧基苯酚的合成

采用威廉逊合成法,以硫酸二乙酯、邻苯二酚、碱等原料,合成了邻乙氧基苯酚。研究证明,与传统合成路线相比较,这是一条很有价值的新的合成路线。

邻乙氧基苯酚的合成与精制

对邻苯二酚、氯乙烷法合成邻乙氧基苯酚工艺进行了研究,改进了现有技术存在的不足,提高了邻乙氧基苯酚的产品纯度,并提供了一种邻乙氧基苯酚的精制方法。

邻乙氧基苯甲酸的合成

对以水杨酸甲酯为原料制取西地那非重要中间体邻乙氧基苯甲酸的合成工艺进行了改进,先制得水杨酸甲酯钠盐,经干燥后与溴乙烷乙基化得到邻乙氧基苯甲酸甲酯,然后将邻乙氧基苯甲酸甲酯水解制得邻乙氧基苯甲酸。产品纯度为99.88%(HPLC法),总收率为89.5%。该工艺已在重庆康尔威药业股份有限公司中试。

邻乙氧基苯甲酸的简便合成

水杨酸甲酯和溴乙烷在过量乙醇钠乙醇溶液中 ,40℃反应 8h ,皂化后 ,10 %H2 SO4 酸化至pH为 3 .5～ 4.0 ,蒸馏得质量分数高于 98%的邻乙氧基苯甲酸 ,收率为 92 %。

邻乙氧基苯酚的合成研究

文章介绍了以邻苯二酚和溴乙烷为原料,无水乙醇为溶剂,在碱性条件中合成了邻乙氧基苯酚,并对反应中的各种影响因素进行了考察,得到较佳工艺条件为:在氮气氛保护中,物料邻苯二酚、溴乙烷与氢氧化钠的摩尔比为1∶1.2∶1.1,催化剂聚乙二醇1540用量为1.0 g时,邻乙氧基苯酚的收率为88.7%。

相转移催化合成邻乙氧基苯酚的研究

研究了以邻苯二酚、氯乙烷为原料 ,在压力和相转移催化剂存在下合成邻乙氧基苯酚的工艺条件 ,讨论了反应物的配比、反应温度、时间。

相转移催化合成邻乙氧基苯酚的研究

研究了利用相转移催化反应在不同的条件下合成邻乙氧基苯酚 ,产率可达 70 %以上 。

聚邻乙氧基苯胺的导电及溶致变色性研究

研究了一种聚苯胺衍生物聚邻乙氧基苯胺(POEA),以探讨取代基对聚苯胺聚合、掺杂、溶解的影响.通过化学氧化合成及重掺杂手段,制备了盐酸(HCl)、磺基水杨酸(SSA)、樟脑磺酸(CSA)、对甲苯磺酸(PTSA)等掺杂的聚邻乙氧基苯胺.以GPC、紫外、红外、XRD、四探针等测试手段,对不同掺杂态、脱掺杂态POEA进行了对比分析,同时考察了POEA在不同溶剂下的溶致变色行为.研究表明:脱掺杂态POEA数均分子量为62 834,掺杂后电导率达10-5～10-3S/cm,在常用有机溶剂中有良好的溶解性.随不同的氧化、掺杂程度,POEA溶液呈现红-蓝-绿-黄色的渐变历程,其极化子跃迁峰在494～880 nm移动.

邻乙氧基苯甲醛的合成

以廉价易得的邻羟基苯甲醛、伯胺及溴乙烷为原料,在温和条件下,采用两步简单反应合成了目标化合物邻乙氧基苯甲醛。通过优化实验,确定了合成的最佳工艺条件。与已见报道的方法比较,该方法的收率有大幅度提高,最大收率达到了83%。用1H NMR谱、13C NMR谱及元素分析对产物的结构进行了表征,结果与目标化合物相符。

相转移催化合成邻乙氧基苯酚的研究

通过大量实验探讨确定了相转移催化合成邻乙氧基苯酚的适宜反应条件为:反应温度为80℃;反应时间为6个小时;氯乙烷的流量为55m l/m in;催化剂的用量为邻苯二酚质量的1.3%.在这种条件下,邻乙氧基苯酚的转化率为80%,回收率为66%.

新型聚苯胺衍生物——聚邻乙氧基苯胺的合成优化及性能研究

采用化学氧化法,以盐酸为掺杂剂合成一类新型的聚苯胺衍生物——聚邻乙氧基苯胺(POEA)。通过考察反应温度、反应时间、氧化剂用量、掺杂盐酸浓度对POEA溶解性和电性能的影响规律,优化其合成条件:在反应温度15℃,反应时间6h,盐酸摩尔浓度1.00mol/L,过硫酸铵(APS)与邻乙氧基苯胺(OEA)的质量配合比为1∶1条件下,制得的POEA的溶解度为67.52%、电导率达到0.00871S/cm,具有较好的热稳定性和电容性能,在电容电极材料领域应用前景较好。

邻乙氧基苯酚的合成

报道了以环已酮为原料经氯化得２，２，６－三氯环已酮，后者经乙氧基化—芳构化反应得邻乙氧基苯酚，总收率６０％～６１％，并研究了氯化反应中反应条件和分离条件对２，２，６－三氯环已酮产率的影响。