邻二氮菲荧光分光光度法测定粉状食品中铁的含量

基于在三羟甲基氨基甲烷溶液中,邻二氮菲与Fe^(2+)形成的络合物使邻二氮菲荧光强度减弱的原理,提出了题示方法。取1.0000 g样品,加入8.00 mL硝酸和5.00 mL 30%(质量分数)过氧化氢溶液,静置过夜后加热至近干,加入5.00 mL硝酸和5.00 mL高氯酸,继续加热至近干,加入2.50 mL 1.0 mol·L^(−1)硝酸溶液溶解,用水定容至25 mL。取一定体积上述溶液(蛋白质粉固态饮料样品取1.00 mL、婴儿配方奶粉样品取1.50 mL和面粉样品取2.00 mL),加入1.00 mL 50.0 g·L^(−1)盐酸羟胺溶液,静置2 min,加入4.00 mL 5.00×10^(-4)mol·L^(−1)邻二氮菲工作溶液,混匀后加入2.50 mL1.0 mol·L^(−1)三羟甲基氨基甲烷溶液(pH 8.5),用水定容至25 mL,静置10 min后在激发波长323 nm下,测量体系在363 nm处的荧光强度。结果表明:Fe^(3+)质量浓度在1.3440 mg·L^(−1)以内与邻二氮菲的荧光强度下降值呈线性关系,检出限(3s/k)为0.009 mg·L^(−1)。方法用于粉状食品中铁含量的测定,本底值的相对标准偏差(RSD,n=5)为1.7%~7.6%;按标准加入法进行回收试验,回收率为94.6%~99.9%,测定值的RSD(n=5)为1.5%~4.1%。经F检验和t检验分析,本方法与紫外-可见分光光度法、火焰原子吸收光谱法测定结果无显著性差异,但本方法的灵敏度更高。

Fe^(3+)-硫氰酸钾-邻二氮菲体系分光光度法测定聚烯烃树脂中微量铁

研究了以Fe3+-SCN--邻二氮菲(Phen)-乳化剂OP为显色体系分光光度法测定聚烯烃树脂中微量铁的新方法,详细考查了最佳测定条件。络合物最大吸收峰位于520 nm处,体系表观摩尔吸光系数为1.9×104L.mol-1.cm-1。在25 mL溶液中,铁量在0-60.0μg范围内符合比尔定律。实际样品分析结果的相对标准偏差不大于2.9%,加标回收率为96.0%-104.0%。

邻二氮菲分光光度法测定碳酸盐相中微量亚铁

建立了在超声波作用下,HAc-NaAc缓冲溶液和邻二氮菲选择性溶解分光光度法直接测定碳酸盐相中微量亚铁的方法。结果表明,在适宜条件下,含2 g/L邻二氮菲的HAc-NaAc缓冲溶液(pH3)可选择性溶解并络合碳酸盐相中的Fe(Ⅱ),通过加入EDTA溶液有效地抑制了Fe(Ⅲ)的光还原作用。常见含铁矿物如赤铁矿、磁铁矿及硅酸盐等均对碳酸盐中Fe(Ⅱ)的测定无干扰。样品经30%的H2O2浸泡、过滤、晾干预处理,能有效地消除黄铁矿和有机物的干扰。方法用于石灰岩国家一级标准物质的测定,结果与标准值相符。

硫氰酸根邻二氮菲-乳化剂OP分光光度法测定油品中的铁

以Fe3+ SCN- Phen OP为显色体系,测定油品中的铁,详细考查了测定条件,建立了测定油品中微量铁的新方法。络合物最大吸收峰位于520nm,表观摩尔吸收系数为1.87×104L·mol-1·cm-1,铁质量浓度在0～2 4μg/mL内服从比尔定律。油样分析结果的相对标准偏差2.1%,加标回收率96.0%～102 0%。方法适合于油品中微量铁的测定。

邻二氮菲分光光度法测定广西山区瓜果类蔬菜中铁的含量

用邻二氮菲分光光度法直接测定了广西山区瓜果类蔬菜中铁的含量 ,方法简便、快速、准确 。

邻二氮菲分光光度法测定枸杞中铁的提取率

本文用邻二氮菲分光光度法测定以不同溶剂作提取剂对枸杞中铁的提取率的影响。摸索了显色剂浓度、显色时间、显色酸度对显色的影响。检测波长510nm,0.2μg/ml^2.0μg/ml浓度范围内符合郎伯-比耳定律,线性回归方程为A=0.3098C(μg/ml)-0.0037,相关系数R=0.9997。方法回收率为96.5%~103.1%,相对标准偏差为0.8%~2.5%。实验结果表明,分别以水、不同浓度乙醇、不同浓度盐酸作提取剂,灰化后再用水提取铁的提取率最高,达到62.34%,直接用酸、水、乙醇作溶剂,提取率依次降低。

浊点萃取-邻二氮菲分光光度法测定海水中痕量铁

以邻二氮菲（Phen）为显色剂、聚乙二醇6000（PEG6000）为表面活性剂,建立了浊点萃取-分光光度法测定海水中痕量铁的方法。该方法基于表面活性剂的浊点现象,Fe^2＋与邻二氮菲（Phen）生成稳定络合物Fe（Phen）3^2＋后被定量萃取进入富胶束相中,从而实现与基体的分离,然后萃取相经适当的处理并采用分光光度法进行测定。考察了显色剂浓度、显色温度、萃取时间和PEG6000用量等条件对浊点萃取-分光光度法测定灵敏度的影响。在优化条件下,本法对铁的检出限为4.1×10^-3μg/mL（富集倍数为18）。该方法应用于海水中痕量铁的分析时,测定值与ICP-AES法的结果相一致,相对标准偏差（RSD）为3.8%～4.5%,加标回收率在86%与95%之间。

邻二氮菲分光光度法测定黄芪中铁的溶出率

邻二氮菲分光光度法测定黄芪中铁的溶出率,研究了不同溶剂对铁的溶出率的影响。检测波长510nm,在0.1—6μg·mL-1的范围内符合比耳定律,相关系数r=0.9995,检出限为13.7μg·L-1,方法回收率为96.1%—102.3%,精密度为0.38%—2.31%。测定结果表明,分别以水、不同浓度乙醇、不同浓度盐酸作溶剂,灰化后再用水提取铁的溶出率最高,达到44.0%,直接用酸、水、乙醇作溶剂,溶出率依次降低。本法简便、易行,且重现性好。

邻二氮菲分光光度法测定赤泥和石灰石混匀度

用盐酸提取赤泥和石灰石的混合料后,通过邻二氮菲分光光度法测定提取液中铁含量,进而求得混合料中氧化铁的质量分数,以此来衡量混匀度。结果表明,该法与重铬酸钾法比较,精密度和准确度均无显著性差异,测定混匀度的相对误差在±2%,且方法简便、快速、准确、对环境友好,可用于生产实时监控。

邻二氮菲分光光度法测定4种食品中铁元素的含量

用邻二氮菲分光光度法测定了银耳，木耳，猪肝、猪沙肝中铁的含量。将银耳，木耳，猪肝和猪沙肝用湿法消化后配成溶液，在pH4-6下，用盐酸羟胺将三价铁还原成二价铁，二价铁再与邻二氮菲生成橘红色络合物，在波长510nm处用分光光度法测定各样品的吸光度4，求出样品中微量元素铁的含量。测得它们的铁含量分别为14．8，126．3，110．8，65．6mg／100g。4种食品的回收率在94．6％-98．3％之间。

邻二氮菲分光光度法测定金属锑中铁含量

用王水溶解金属锑 ,以酒石酸钾钠为络合剂 ,盐酸羟胺为还原剂 ,在波长 5 1 0nm处以邻二氮菲分光光度法测定铁的含量。

邻二氮菲分光光度法测定黄瓜中微量铁

采用邻二氮菲分光光度法对黄瓜中微量铁的测定进行了研究,并对其影响因素和结果进行了分析和探讨,通过正交实验和单因素实验,确定其最佳条件为:测量波长为510nm、显色剂用量0.30mL、有色配合物的稳定时间15m in、试液的pH为6.5。该方法简单方便,可广泛用于果蔬中微量铁的测定。

邻二氮菲分光光度法测定豆类中铁的含量

用分光光度法直接测定豆类中铁的含量,方法简便快速,为进一步开发豆类产品在医药领域中的应用,提供了可靠的理论依据。此方法的检出限量为0郾02μg/mL,线形范围为0郾01—10-5g/L,相对标准偏差在5郾2%以内,平均回收率在96%—106%之间。

邻二氮菲分光光度法测定TC11合金中微量铁

根据朗伯-比尔定律,以1%HF溶解TC11钛合金,邻二氮菲为络合剂(显色剂),盐酸羟胺为还原剂,在波长为511nm,pH=4～6的条件下,采用紫外分光光度法测得其中得Fe含量为0.025%(质量百分含量),测试的相对平均偏差为0.9%。对反应条件进行了系统的研究,建立了一种测定TC11合金中微量铁的方法,其准确度和灵敏度高,稳定性好,干扰较小。

邻二氮菲分光光度法测定食用菌中铁的含量

食用菌类无污染、无农药残留,营养丰富,具有特殊风味,是人们爱吃的食品。用分光光度法直接测定菌类中铁的含量,方法简便、快速、准确,对指导人们合理食用菌类进行补铁及进一步开发菌类提供了可靠的理论依据。

邻二氮杂菲法分光光度法测定保护渣中的铁

试样以盐酸、氢氟酸、硝酸分解,高氯酸冒烟至近干,稀盐酸溶解浸取盐类,以抗坏血酸还原铁(III)至铁(II)。在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,邻二氮杂菲与铁(II)生成橙红色络合物,于分光光度计510 nm出测量吸光度。文章对该方法的试样分解条件、显色条件、共存离子干扰以及测量范围进行了分析和讨论,并进行了实际样品的回收率和对照试验,试验结果表明该方法测定的灵敏度、准确度、精密度均能满足保护渣日常检验分析的要求。

邻二氮菲分光光度法测定土壤中铁

研究了邻二氮菲分光光度法测定土壤中铁的方法,探讨了方法的最佳条件。结果表明,以邻二氮菲为显色剂,可于510nm处测定土壤中铁的含量,铁含量在0～4mg/L范围内服从比尔定律,线性回归方程为y=0.377x+0.0022,相关系数γ=0.9989。

新改进的邻二氮菲分光光度法测定天然矿泉水中的微量铁

采用硫酸钾铝代替乙酸钠，提高了邻二氮菲比色法测定天然矿泉水中微量铁的灵敏度与准确度，操作简便，空白值低。

高职高专化学基础实验教学改革探索——“邻二氮菲分光光度法测定铁含量”实验教学的改进

以"邻二氮菲分光光度法测定铁含量"的实验作为教学实例,具体、深入地探讨了高职高专化学基础实验教学过程中的改革措施和改进手段,说明了改革后的实验教学效果,为其他课程的实验教学提供了改革创新的思路。