铁锆氧化物催化剂上苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应

采用共沉淀法制备了不同锆含量的铁锆氧化物催化剂,考察了它们在苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应中的催化性能.结果表明,铁锆两组分氧化物催化剂具有良好的催化活性和邻位选择性,Zr、Fe摩尔比为0.5/100的催化剂上苯酚的转化率达到99.2%,主要产物邻甲酚和2,6-二甲酚的选择性分别为22.6%和77.0%,随着反应温度的提高,2,6-二甲酚的选择性增加.铁锆氧化物表面存在的相对较强的酸碱中心可能是获得较高苯酚转化率和2,6-二甲酚选择性的主要原因.

铬酸钴催化剂上苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应

研究了具有尖晶石结构的铬酸钴及负载钾的铬酸钴催化剂上苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应.结果表明,相对较高的反应温度有利于提高催化剂的反应活性和2,6-二甲酚的选择性;随着质量空速的降低,苯酚的转化率和2,6-二甲酚的选择性逐渐增加,邻甲酚的选择性逐渐降低,这表明2,6-二甲酚是邻甲酚进行连续反应的结果.另外,钾的引入能明显提高邻甲酚的选择性,降低苯酚的转化率和2,6-二甲酚的选择性,原因可能主要是由于负载钾后铬酸钴催化剂上的较强的酸中心数目明显减少所致.

苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应催化剂的研究进展

综述了近年来苯酚和甲醇气相邻位烷基化反应方面的研究进展,着重分析了用于该反应的各类催化剂体系的研究状况,探讨了催化剂的酸碱中心性质和反应性能的关系、苯酚和甲醇烷基化的反应机理以及催化剂的失活原因等问题,并对今后的研究方向进行了展望。

苯酚邻位烷基化制2,6-二甲酚的铁系催化剂

开发了一种以α-Fe_2O_3为主体、GeO_2为助催化剂的铁系催化剂,它可用于苯酚邻位烷基化制2,6-二甲酚.该催化剂与以MgO为主体的催化剂相比,反应温度可降低100℃,2,6-二甲酚的选择性可提高到99.6%,并能承受高空速,因而能成倍地提高2,6-二甲酚的时空得率.

可见光诱导对位苯酚/苯胺邻位多氟烷基化

发展了一种简便、清洁的可见光催化的苯酚/苯胺邻位多氟烷基化反应路线.以较廉价的多氟烷基碘或溴为自由基源,Ru(bpy)_3Cl_2为催化剂,在LED蓝光灯照射下,多种对位取代的苯酚/苯胺高效选择性地发生邻位多氟烷基化反应,以80%~92%的产率合成了一系列多氟烷基化的芳香化合物.此反应在无需保护基团的情况下,可快速在游离苯酚/苯胺类化合物骨架上引入CF_3,C_3F_7,C_4F_9,C_6F_(13),C_8F_(17)I和CF_2CO_2Et等一系列多氟烷基基团.此反应条件温和(室温)、催化体系绿色,为具有潜在药用价值和生理活性的含氟苯酚/苯胺类芳香族化合物的合成提供了一条高效、快捷的新途径.

Fe-In复合氧化物催化剂的制备及其催化苯酚甲基化性能

通过共沉淀、老化、洗涤、干燥、焙烧、粉碎、成型等步骤制备一种Fe-In复合氧化物催化剂并用于催化苯酚气相烷基化制邻甲基苯酚。考察制备温度、终点pH值及活性组分物质的量比对催化剂晶相、孔结构及催化活性的影响。结果表明,当制备温度为55℃,终点pH值为约8.5,n(Fe)∶n(In)∶n(Cr)∶n(Al)=100∶2∶1∶1时,催化剂性能最佳,邻甲酚收率41.1%。采用该催化剂制备邻甲基苯酚,选择性高,且工艺过程简单,适宜连续化大规模生产。

农药中间体——邻异丙基酚与邻仲丁基酚的文献总结

(一)简单发展史 邻烷基酚的最早文献可以追朔到1879年,VON·Auwers等在1924年用醇和钠还原对—氯—2,6—二乙基酚制得了2,6—二乙基苯酚。1934年的美国专利报导了从卤代烷合成邻—特丁基酚的方法。但是直到1950年,邻位烷基酚尚无很大用途,也不易合成。因此,无论是邻位烷基酚或它的衍生物的研究,都是近十多年才广泛开展起来的。

邻异丙基酚小试报告

为进一步贯彻和落实毛主席“备战、备荒、为人民”和“以农业为基础”的伟大战略方针,我们在各级党委的正确领导下,本着独立自主,自力更生的精神,并结合我省具体情况,从一九七五年一月到十一月进行了新农药叶蝉散的中间体—邻异丙基酚的合成研究。 叶蝉散的商品名称为米普辛(MIPC)。