Bay区取代苝二酰亚胺分子构型及聚集调控:邻位甲基位阻效应

设计并合成了2种苝二酰亚胺分子PBI1和PBI2,研究了bay区的苯氧基团邻位甲基取代对分子构型及分子聚集的影响.通过对单晶结构的分析,发现邻位甲基的引入明显影响苝二酰亚胺分子构型,使得4个苯氧基呈中心对称分布.由于甲基的空间位阻效应,有效地减弱了分子间π-π相互作用,从而提高了分子的溶解性与溶液加工成膜性.研究结果表明,在π共轭分子结构中的关键位置引入小的甲基取代基能够显著调控分子的聚集行为,有效减少光电材料分子中非光电活性(增溶性基团)的含量,对光电材料分子的设计合成具有重要的指导意义.

4,4′-二(2-甲基苯氧基)二苯砜/1,4-二苯氧基苯/对苯二甲酰氯三元共缩聚物的合成与表征

通过加入第三单体4，4＇-二（2-甲基苯氧基）二苯砜与1，4-二苯氧基苯（DPB）和对苯二甲酰氯（TPC）进行三元无规共聚，合成了一系列分子主链带砜基和主链芳环上含甲基侧基的聚（芳醚砜醚酮酮-co-醚醚酮酮）共聚物，并用FT-IR、DSC、WAXD和TG对其进行了表征．结果表明，共聚物的玻璃化转变温度随着第三单体摩尔含量的增加而逐渐升高，熔融温度则逐渐降低，当其摩尔含量为10％～30％时，共聚物具有优良的耐热性能及耐溶剂、耐酸碱性能．