2-苯基-咪唑[4,5-f]1,10-邻啡罗啉同系物的合成

以1,10邻啡罗啉二酮,对位取代苯甲醛为原料来合成2苯基咪唑[4,5f]1,10邻啡罗啉,对羟基2苯基咪唑[4,5f]1,10邻啡罗啉,对二甲胺基2苯基咪唑[4,5f]1,10邻啡罗啉,根据所得产物的H1NMR谱和MS谱图分析,证明得到的即为目标产物。

邻啡罗啉比色法测定土壤中有效铁的条件优化

采用DTPA溶液浸提一邻菲罗啉比色法测定土壤中有效铁的含量，探讨了此方法的最佳实验条件。结果表明，以邻菲罗啉为显色剂，可在510nm处测定土壤中有效铁的含量；最适试剂用量为：每5ml待测液加入100g／L的盐酸羟胺1ml，100g／L的醋酸胺8ml，100g／L的邻菲罗啉显色剂10ml；待测液显色最适条件为温度在60℃下显色30min；优化后的测定方法相对标准偏差RSD〈2．0％，回收率98．6％～100．2％。此法操作简便、灵敏度高、显色稳定、回收率高，适用于测定微碱性或碱性土壤中有效铁的含量。

苯甲酸-邻啡罗啉铕(镝)钡配合物的合成及其表征

采用共沉淀法合成稀土(Eu,Dy)-苯甲酸钡二元配合物及稀土(Eu,Dy)-苯甲酸钡盐-邻啡罗啉三元配合物,元素分析和TG-DTA曲线确定了系列配合物的组成分别为DyL3,EuBaL5.6H2O,DyBaL5.6H2O和EuBaL5.Phen.2H2O。采用KBr压片法测定了配合物的红外光谱,结果表明苯甲酸中的氧原子和Phen的氮原子参与了配位。波长295nm紫外光激发荧光光谱分析表明,配合物中的配体可将吸收的能量传递给稀土离子,使其发出特征荧光,第二配体的引入,有利于配体对能量的吸收和传递,增强了荧光强度。

邻啡罗啉-Cu对DNA的损伤及其化学核酸酶活性

邻啡罗啉Ｃｕ是一种具有核酸酶活性的配合物，可产生多种形式的ＤＮＡ损伤，包括碱基修饰、异常碱基位点、链断裂及交联等．近年来，邻啡罗啉Ｃｕ因其切割核酸的性质及作为一种可产生活性氧的模型，引起了学者们浓厚的兴趣，在自由基生物学与医学及核酸化学领域受到广泛的关注．

邻啡罗啉-Cu诱发小麦离体叶片的氧化损伤

邻啡罗啉-Cu处理小麦叶片,加快O_2的产生,提高SOD和POD活性,加速叶绿体色素和蛋白质降解,因而MDA积累增加。暗示邻啡罗啉-Cu有诱导植物组织产生活性氧、促进过氧化的作用。

邻啡罗啉铁在苹果树体内运输途径和速率的研究

铁的红色螯合物邻啡罗啉铁对苹果插根试验表明：铁肥插根处理，铁沿着靠近形成层的木质部向地上部分运输，速度可达３８．４８ｃｍ／ｈ，根系分布较少；强力高压注射铁主要沿中央木质部运输，首先充分向下运往根系，向上运输较向下运输少，运输速度可达４５０ｃｍ／ｈ。环状沟土壤浸施铁在不断根的情况下很难被根吸收，断根吸收、运输铁的机制与插根相同。

铽、铕-邻啡啰啉-芳香化合物三元配合物的合成和性质研究

本文对Ln(phen)(C_6H_5COO)_3、Ln(phen)_2P-(OC_6H_4CHO)_3·3H_2O.Ln(phen)_2P-(OC_6H_4COOC_2H_5)_3(Ln=Tb、Eu)固体配合物的制备和光谱性质进行了研究。根据元素分析、红外光谱、摩尔电导测定,X射线粉末衍射、热重差热分析以及紫外可见光谱确定了其组成及配位形式,并对其发光性能进行了研究。

十几种天然抗氧化剂对DNA保护作用的结构分析与理论计算

以Ｐｈｅｎ－Ｃｕ－Ｖｃ－Ｈ２Ｏ２体系导致的ＤＮＡ损伤发光为基础，研究了十几种天然药物的抗氧化能力。根据对发光的影响，这些药物可分为延迟型、抑制型及混合型三种。对不同类型进行结构分析和量化计算表明：延迟作用与分子上所含的羰基有关，延迟能力的大小依赖于羰基碳净电荷的多寡；抑制作用与酚羟基及分子的电子密度有关，其强弱跟ＬＵＭＯ与ＨＯＭＯ的差值之间存在某种规律性。

Eu_2(p-ClC_6H_4COO)_6(C_(12)H_8N_2)_2配合物热分解机理及非等温动力学

The thermal decomposition behaviour of europium p-chlorobenzoate complex with l, 10-phenanthroline and its kinetics were studied in nitrogen by non-isothermal thermogravimetry. Its thermal decomposition occurs mainly in three steps.. The intermediate and residue for each step of decomposition were identified from TG curve. The kinetic parameters were obtained from analysis of the TG-DTG curves by the Achar method. the Madhusudanan- Krishnan-Niman (MKN ) method and Ozawa method respectively. The most probable mechanisms function for the first and second stage were suggested by comparing the kinetic parameters.

配合物Eu(o-ClC_6H_4OCH_2COO)_3·2,2′-bipy的合成和光谱

以邻氯苯氧乙酸和 2 ,2′ 联吡啶 (2 ,2′ bipy)为配体 ,合成了Eu3 +的三元混配配合物。用元素分析确定其组成为Eu(o ClC6H4OCH2 COO) 3 ·2 ,2′ bipy ,并对该配合物进行了红外 ,紫外 。

嗜酸性氧化亚铁硫杆菌低温诱变试验研究

嗜酸性氧化亚铁硫杆菌(Acidithiobacillus ferrooxidans,简称A.ferrooxidans菌)在生产实践中有着广泛的运用和发展前景,然而低温是限制其发展的一个重要因素.通过紫外线低温诱变试验探讨A.ferrooxidans菌低温诱变的可行性.结果表明:1)Fe2+浓度随时间变化的曲线呈反"S"型,A.ferrooxidans菌的活性变化符合"S"型增长曲线;2)紫外线诱变可以产生适宜低温生长的A.ferrooxidans菌种,但诱变时间30 s、60 s的效果无显著差异;3)A.ferrooxidans菌的活性是随温度的降低而减小的,诱变产生的菌种并不能逆转这一生长规律;4)3个诱变温度相比较,15℃的诱变效果最佳,诱变组的Fe2+氧化率比未诱变的空白组高了14%,这也表明了A.ferrooxidans菌紫外线低温诱变的可行性,为A.ferrooxidans菌的推广和应用提供一定的理论支持.

低温等离子体诱变耐高温氧化亚铁硫杆菌的试验研究

为培育出耐高温的氧化亚铁硫杆菌(Thiobacillus ferrooxidans,简称T.f菌),通过低温等离子体诱变试验探讨T.f菌高温诱变的可行性,研究结果表明:低温等离子诱变过后的T.f菌经PCR鉴定确认为氧化亚铁硫杆;T.f菌生长规律符合在有限环境容量下微生物的"S"型生长曲线;低温等离子的诱变可以提高T.f菌对高温的耐受性,但诱变功率60、70 W的诱变效果无明显差异;T.f菌活性均随温度的升高而减小,诱变过后的菌株也无法逆转这一生长规律;35、38、42℃三个诱变温度相比较,38℃诱变效果最好,诱变组Fe^(2+)氧化率比对照组高13%。

嵌入式超薄化学修饰碳糊电极及抗坏血酸的电化学行为研究

以镍铬合金为基体,在其表面构建了嵌入式超薄邻啡口罗啉修饰碳糊电极,以扫描电镜表征电极形貌、电化学技术研究电极的电化学性质。该电极对抗坏血酸（AA）有灵敏的响应,在pH 2.0的B.R.缓冲溶液中,AA的氧化峰电流与其浓度在1.0×10^-7-1.0×10^-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为6.0×10^-8mol/L。该电极可用于AA的电化学测量。