邻氯基苯基荧光酮光度法测定食品中痕量铅

研究了微乳液介质中,pH9.2时,铅与邻氯基苯基荧光酮(o CPF)显色生成稳定的1∶3配合物,在575nm波长处摩尔吸光率为5.5×104L·mol-1·cm-1,铅含量在0～1.4μg·ml-1范围内符合比耳定律,采用巯基葡聚糖凝胶分离富集,消除了共存离子的干扰。用所拟方法测定食品中微量铅,相对标准偏差在4.4%以下,加标回收率在95.5%～106.0%之间,结果满意。

微乳液增敏巯基葡聚糖凝胶分离富集邻氯苯基荧光酮光度法测定痕量镉的研究

研究了微乳液介质存在下 ,在pH=10.8硼砂 -NaOH的缓冲溶液中 ,镉与邻氯苯基荧光酮 (o_CPF)显色生成稳定的1∶3配合物 ,在600nm处摩尔吸光系数为1.1×105L·mol -1·cm -1 ,镉含量在0～0.8mg/L范围内符合比耳定律。采用巯基葡聚糖凝胶分离富集 ,消除了共存离子的干扰 ,显著提高了方法的选择性和灵敏度 ,该方法成功地用于测定水样和发样中的痕量镉 ,结果的相对标准偏差均小于5.2 % ,回收率在92 %～105 %之间。

邻氯苯基荧光酮-乳化剂OP光度法测定轴承钢中微量钛

在稀硫酸（CH2SO4）0．04～0．06mol·L^-1介质和非离子型表面活性剂OP的存在下，邻氯苯基荧光酮（o-Cl—PF）与钛（Ⅳ）反应生成红紫色络合物，其吸收峰位于540nm波长处，在此波长条件下，测得其表观摩尔吸光率为1．66×10^5L·mol^-1·cm^-1。钛（Ⅳ）的质量浓度在（0～3μg）／25mL范围内显色体系遵守比耳定律。铁（Ⅲ）及钼（Ⅵ）的干扰借加入盐酸羟胺并在沸水浴中加热15min可消除。应用此方法分析了轴承钢标准样品（G20Cr2NiMo，含钛WTi=0．0040％），测定值与标准值相符，并求得其RSD（n=6）为6．1％。

邻氯苯基荧光酮分光光度法测定钢样中的钛

研究了用分光光度法测定钢样中钛的方法。以邻氯苯基荧光酮-十六烷基三甲基溴化铵为显色体系,在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,钛(Ⅳ)和邻氯苯基荧光酮形成橙红色的络合物。在酸性介质中最大吸收波长位于560nm,钛(Ⅳ)含量在0～12μg/25mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε560=1.2×105L/(mol.cm)。钢样人工合成样中钛(Ⅳ)的平均回收率为103.3%,相对标准偏差为2.0%。采用了抗坏血酸掩蔽剂消除了被测样中干扰离子的影响。实际样品的实验结果表明,38#和45#钢样中钛(Ⅳ)的含量分别为0.08%和0.05%,加标平均回收率分别为101.3%和98.9%,相对标准偏差分别为2.34%、1.34%。本方法选择性及准确性好,灵敏度高,简便易行。

巯基葡聚糖凝胶分离微乳液介质邻氯苯基荧光酮光度法测定钴(Ⅱ)

研究了在微乳液介质中 ,pH =10 .0时 ,钴与邻氯苯基荧光酮 (o CPF)显色生成稳定的 1:2配合物 ,在 6 5 0nm处摩尔吸光系数为 1.31× 10 5L·mol-1·cm-1,钴含量在 0～ 1.0 μg/mL范围内符合比耳定律 ,用所拟方法以巯基葡聚糖凝胶分离富集 ,可测定环境样品中的微量钴 ,结果令人满意。

Zr(Ⅳ)-F^--邻氯苯基荧光酮褪色光度法测定氟

为寻求简便、快捷的水中F-含量的测定方法,文章研究了氟离子溶液与锆的邻氯苯基荧光酮配合物的褪色光度法测定F-含量的条件,以及共存离子的干扰.结果表明,在0.146 mol.L-1HCl介质中,有氯化十六烷基吡啶存在时,锆与邻氯苯基荧光酮形成桔黄色的化合物,最大吸收波长为528 nm,表观摩尔吸光系数ε=4.3×105L.mol-1.cm-1.在25 mL溶液中加入F-量为2~20μg时发生的褪色反应遵守比耳定律.常见离子干扰实验表明,除Fe3+、NO3-、Bi3+干扰较为显著外,多数离子不发生干扰.模拟含氟水溶液测定结果表明,该方法灵敏度高,选择性好,可以得到满意的效果.

邻氯苯基荧光酮胶束光度法测定氮化硅中镁的研究

研究了在氯化十六烷基吡啶（ＣＰＣ）和乳化剂ＯＰ存在下，Ｍｇ与邻氯苯基荧光酮（ｏ－Ｃｌ－ＰＦ）的显色反应。在ｐＨ１２的碱性介质中，Ｍｇ（Ⅱ）与ｏ－Ｃｌ－ＰＦ形成１：３的蓝色配合物，其λ＿ｍａｘ＝６１２ｎｍ，表现摩尔吸光系数ε＿６１２＝１．３９×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，Ｍｇ（Ⅱ）在０～０．２μｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。方法用于新陶瓷材料氮化硅（Ｓｉ＿３Ｎ＿４）中微量ＭｇＯ的测定，其结果与原子吸收光谱法相符。

邻氯苯基荧光酮光度法测定聚烯烃树脂中的钛

研究了以邻氯苯基荧光酮-十六烷基三甲基溴化铵为显色体系,在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,钛(Ⅳ)和邻氯苯基荧光酮所形成橙红色的络合物,实验结果表明,在酸性介质中钛(Ⅳ)最大吸收波长位于560nm,含量在0～12μg/25mL范围内符合比尔定律,其表观摩尔吸光系数ε_(560)=1.2×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。聚烯烃树脂的人工合成样中钛(Ⅳ)的平均回收率为101.9%,相对标准偏差为0.36%。采用抗坏血酸掩蔽剂消除了被测样中干扰离子的影响,实验结果表明聚乙烯和聚丙烯中钛(Ⅳ)的含量分别为0.1760μg·g^(-1)、0.6855μg·g^(-1),其加标平均回收率分别为101.7%、99.8%。相对标准偏差分别为1.48%、2.43%。本方法选择性好,灵敏度高,简便易行。

邻氯苯基荧光酮光度法测定钢样中的钛

研究以邻氯苯基荧光酮-十六烷基三甲基溴化铵为显色体系，在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下，钛（Ⅳ）和邻氯苯基荧光酮所形成橙红色的络合物，实验结果表明，在酸性介质中最大吸收波长位于560nm，钛（IV）含量在0～12μg/25mL范围内符合此尔定律，其表观摩尔吸光系数ε560=1．2×10^5L／mol／cm。钢样的人工合成样中钛（Ⅳ）的平均回收率为103．3％，相对标准偏差为2．0％。采用抗坏血酸掩蔽剂消除被测样中干扰离子的影响，实验结果表明：38#和45#钢样中钛（IV）的含量分别为0．08％和0．05％，其加标平均回收率分别为101.3％和98．9％。相对标准偏差分别为2．34％、1．34％。本方法选择性及准确性好、灵敏度高、简便易行。

邻氯苯基荧光酮分光光度法测定锰的研究

研究了在pH=8.00～10.0的硼砂缓冲溶液中,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,锰与邻氯苯基荧光酮发生显色反应,其最大吸收波长在570nm处,表观摩尔吸光系数ε570=9.6×104L·mol-1·cm-1,锰含量在0～2μg/10mL范围内符合比尔定律.该方法用于各种钢样中锰的测定,结果比较满意.

邻氯苯基荧光酮—氯化十六烷基吡啶光度法测定锆

研究了邻氯苯基荧光酮 (O -Cl-PF)光度法测定锆 ,在 0 .2 5 6mol·L- 1HCl介质中 ,有氯化十六烷基吡啶 (CPC)存在时 ,锆与O -Cl-PF形成 1∶2桔黄色配合物 ,最大吸收波长在 5 2 4nm处 ,表观摩尔吸光系数为ε=1.2 2× 10 5L·mol- 1·cm- 1,锆含量在 0～ 8μg/ 2 5ml范围内遵守比耳定律 ,该方法简便快速、灵敏度高、选择性好 ,应用于合金中锆的测定 。

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定微量镓

研究了镓与 4,5 二溴邻硝基苯基荧光酮 (DBON PF)的显色反应 ,在盐酸—氯化钾介质中 ,有CTMAB存在下 ,显色反应灵敏 ,镓与DBON PF络合物的最大吸收波长在 75 7nm ,络合物的表观摩尔吸光系数ε =8 2× 10 4。含镓 0～ 5 μg/ 2 5mL遵守比耳定律。用乙酸丁酯萃取分离干扰元素 ,可以大大提高方法的选择性。该法用于矿石中微量镓的测定 ,获得了满意的结果。

锗(Ⅳ)-邻硝基苯基荧光酮-吐温-80*显色体系的分光光度法研究

研究了在吐温－８０存在下锗与邻硝基苯基荧光酮的显色反应。结果表明，在ＨＣｌ介质中，锗与邻硝基苯基灾光酮形成了灵敏度很高的络合物。其ε＝１．４３ｘ１０５组成比Ｇｅ（Ⅳ）：邻硝基苯基荧光酮＝１：３．在掩蔽剂存在下，可不经分离测定铝合金和阳极泥中的锗，结果令人满意。

微乳液增敏邻硝基苯基荧光酮光度法测定食品中痕量铅

本文研究了在微乳液介质中,pH=10.0时,铅与邻硝基苯基荧光酮(o NPF)显色生成稳定的1∶3配合物,在598nm处摩尔吸光系数为8.74×104L·mol-1·cm-1,铅含量在0～1.2μg/mL范围内符合比耳定律。采用巯基葡聚糖凝胶分离富集,消除了共存离子的干扰。用所拟方法测定食品中的微量铅,结果令人满意。

巯基葡聚糖凝胶分离富集微乳液增敏邻硝基苯基荧光酮光度法测定环境样品中痕量镉的研究

报道了在(CPB-OP)微乳液介质中,以pH=10.40硼砂-NaOH为缓冲溶液,镉与邻硝基苯基荧光酮(o-NPF)生成1:3有色配合物,于620 nm处摩尔吸光系数为1.23×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)。镉含量在0～0.76μg·mL^(-1)范围内符合比耳定律,检出限为9.2×10^(-5)μg·mL^(-1)。采用巯基葡聚糖凝胶分离富集,可消除共存离子的干扰。该方法用于水样和污泥样品中的痕量镉的测定,结果满意。

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定微量锌

研究了4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮(DB-o-NPF)与锌的反应条件及应用.结果表明,在pH为10.5的硼砂-NaOH缓冲溶液中,阳离子表面活性剂溴代十六烷基吡啶(CPB)存在下,Zn( )与DB-o-NPF生成1∶4蓝色配合物,配合物至少稳定4h,最大吸收在624nm波长处,表观摩尔吸光系数为ε=1.13×105L·mol-1·cm-1,锌浓度在0～0.64μg/mL范围服从比尔定律,方法灵敏,操作简便,用于葡萄糖酸锌片、加锌盐等实物中锌的分析测定,回收率测定值在95%～105%之间.并以原子吸收法相对照,结果较一致.

微乳液介质中二溴邻硝基苯基荧光酮光度法测定钯

研究了二溴邻硝基苯基荧光酮与金属离子钯（Ⅱ）的显色反应。实验结果表明，在pH2.2的盐酸溶液中，在由溴代十六烷基吡啶（CPB）、正丁醇、正庚烷、水按1：1：1：97的质量比组成微乳液存在下，钯（Ⅱ）与试剂形成1：2的稳定的络合物，络合物的最大吸收峰在474 nm波长处，表观摩尔吸光系数为1.07×10^5L·mol^-1·cm^-1。钯（Ⅱ）含量在0-1.0μg/mL范围内符合比尔定律。所拟方法用于钯碳催化剂中钯的测定，结果与原子吸收光谱法相符。

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮分光光度法测定催化剂中铂

研究了4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮（DBON-PF）与Pt（Ⅳ）的显色反应,并建立了分光光度法测定铂的方法。在复配型微乳液CPB/OP存在下和在pH 3.6的HAc-NaAc缓冲溶液中,Pt（Ⅳ）与DBON-PF形成1∶2的淡红色络合物,其最大吸收峰位于476 nm波长处,表观摩尔吸光系数为ε=1.88×105Lmol^-1·cm^-1。在10 mL显色液中,Pt（Ⅳ）量在0-14μg范围内符合比尔定律,方法检出限为1.06×10-6g/L。本法用于铂催化剂中铂的分析,回收率为97.6%-105.0%,相对标准偏差为1.1%-2.1%,测定结果与原子吸收光谱法相吻合。

邻氯苯基萤光酮—CTMAB高灵敏分光光度法测定微量钼的研究

在长碳链季铵盐存在下,三羟基萤光酮类显色剂,特别是水杨基萤光酮对于测定高价难熔金属元素有较强的实用性。其特点表现为方法的灵敏度高、选择性较好、操作简便、容易掌握。本文,作者又合成了尚未见文献报道的一种三羟基萤光酮类显色剂—邻氯苯基萤光酮并拟定了邻氯苯基萤光酮—CTMAB测定微量钼的分光光度法。

4,5-二溴邻硝基苯基荧光酮吸光光度法测定微量铜的研究及应用

在 p H5 .5的 HAc- Na Ac缓冲介质中 ,在乳化剂 OP存在下 ,Cu( )与 4 ,5 -二溴邻硝基苯基荧光酮生成 1∶ 2络合物 ,λmax=5 90 nm ,ε590 =9.5× 10 4 L· mol- 1 · cm- 1 ,铜浓度在 0— 0 .4 8mg/ L范围内遵从比耳定律 ,本方法用于粮食及水中铜的测定 。