多剂量协同法检测AmpCβ-内酰胺酶

目的 建立一种简便有效的检测AmpCβ 内酰胺酶的方法。 方法 以邻氯西林作为AmpCβ 内酰胺酶的抑制剂 ,采用多剂量协同法检测 14株肠杆菌科细菌中的AmpC并作分型 ,用双纸片确证法和纸片协同法检测超广谱 β 内酰胺酶 (ESBL)。同时用亚胺培南作诱导试验 ,用琼脂稀释法测定诱导前后细菌对 4种抗生素的MIC。结果 14株菌中有 3株产持续高产型AmpCβ 内酰胺酶 ,7株产诱导高产型AmpCβ 内酰胺酶 ;6株产ESBL。产诱导高产型AmpCβ 内酰胺酶细菌诱导前后MIC变化较大 ,而产持续高产型AmpCβ 内酰胺酶细菌诱导前后MIC变化不大。结论 多剂量协同法方法简便 ,成本低廉 ,可作为临床微生物实验室对产AmpCβ

肠杆菌科Ampc B-内酰胺酶多剂量协同检测法

目的建立一种简便有效的检测AmpcB-内酰胺酶的方法。方法以邻氯西林作为AmpcB-内酰胺酶的抑制剂,采用多剂量协同法检测15株肠杆菌科细菌中的Ampc并作分型,用双纸片确证法和纸片协同法检测超广谱B-内酰胺酶(ESBL)。同时用亚胺培南作诱导试验,用琼脂稀释法测定诱导前后细菌对4种抗生素的MIC。结果15株菌中有4株产持续高产型AMPCB-内酰胺酶,8株产诱导高产型AMPCB-内酰胺酶;6株产ESBL。产诱导高产型AMPCB-内酰胺酶细菌诱导前后MIC变化较大,而产持续高产型AMPCB-内酰胺酶诱导前后MIC变化不大。结论多剂量协同方法简便,成本低廉,可作为临床微生物试验室对产AmpcB-内酰胺酶的革兰阴性细菌的初步检测方法。