邻氯酚厌氧降解血清瓶试验的误差分析

采用自制的厌氧血清瓶,以2-氯酚(以下简称2-CP)为主要降解基质,研究了各种可能因素对试验试验结果的影响,并进行了误差分析。结果表明氮气吹脱、定容过程和滤膜过滤等试验操作所引起的试验误差很小,而基质挥发、污泥吸附导致的水样中2-氯酚浓度的降低量远小于微生物的降解量。因此利用血清瓶对2-氯酚进行厌氧生物降解的试验研究,可以较好地反应厌氧生物降解的基本规律,结果准确可靠,重现性好。

吸附邻氯酚的超高交联树脂微波辅助再生研究

以NDA-150超高交联树脂为吸附剂,邻氯酚为吸附质,氢氧化钠稀溶液为脱附剂,采用微波间歇辐照的方法,对吸附氯酚树脂的再生过程进行了研究。系统分析了微波功率、辐照时间、碱液浓度对脱附效果的影响,并确定了最佳脱附条件。结果表明,微波辐照再生速度非常快。与传统热脱附不同,微波再生过程中脱附效率并不随碱浓度的增加而升高,微波辐照功率和辐照时间对脱附效果影响明显。树脂经多批次微波辐照,吸附性能和化学结构保持稳定。

微电解接触氧化系统降解邻氯酚研究

在微电解接触氧化系统中,研究了邻氯酚的降解特性和机理。在酸性溶液中,邻氯酚的降解效率比其在中性和碱性溶液的高。向其中加入活性炭,由于表面催化的作用使得邻氯酚更易降解。溶液中的溶解氧参与电极反应并促进邻氯酚的降解。降解产物有1,2-苯二酚、丙三醇、草酸和乙酸。通过对中间产物的分析,提出了邻氯酚可能的降解途径。

高锰酸钾复合药剂对水中邻氯酚去除效能的研究

本文以水中的邻氯苯酚为研究对象,在实验基础上,考察了高锰酸钾及高锰酸钾复合药剂对纯水中微量邻氯酚的去除效果,用可见分光光度计分析,对二者的除酚效果进行了对比。结果表明:高锰酸钾复合药剂对水中微量邻氯酚具有较好的去除能力。同时还考察了水样pH值,高锰酸钾及其复合药剂投加量,反应水温,反应时间等因素对邻氯酚去除效果的影响。

气相色谱法测定水中痕量邻氯酚和对氯酚

介绍了测定水中痕量邻氯酚和对氯酚的气相色谱法,采用XAD—7树酯富集、PEG—20M柱分离后,FID检测。邻氯酚和对氯酚的最低检出溶度分别为4.8ppb和5.1ppb。5升ppt级浓度的水样,富集500倍后测定,邻氯酚和对氯酚的相对标准偏差分别为4.4％和5.2％,回收率为91.5％—98.8％。方法灵敏、准确,操作简便、快速,适用于地面水和自来水中痕量邻氯酚和对氯酚的测定。

应用XAD—7树脂富集水中痕量邻氯酚和对氯酚

采用XAD—7树脂吸附富集自来水和地面水中痕量邻氯酚和对氯酚。后用氢焰气相色谱法测定。在溶液的pH值小于6,流速为10毫升/分以内,平均吸附效率达94％和92％。甲醇、丙酮和(1+1)丙酮+乙醚混和液均有96％以上的淋洗效率。

光电协同新技术降解饮用水中微量邻氯酚

研究和讨论了一种联合应用紫外光解和电极电解的方法高效净化饮用水的新技术.在自制的集成光解-电解一体化反应器中,以邻氯酚(2-CP)为模型污染物,通过实验研究了外加电解电压、pH值、流速、温度、反应体系通气情况等对降解反应的影响,并初步分析了光电复合降解有机微污染物的机理.实验得出的优化条件为:同时施加5V的直流电压和254 nm的紫外线照射(30W),pH值为8,反应体系内通入氧气.流速和温度以及污染物的初始浓度在实验条件下的影响较小.研究发现:在30 min内2-CP的去除率达到50％以上,2.5 h后2-CP去除率达到100％,总有机碳(TOC)去除率达到90％以上,并能最终完全去除.研究表明,紫外光的光解作用和电极电解怍用在研究条件下对模型污染物的降解具有显著的协同作用,可能是通过对污染物的不同降解机理互补和光电激发形成自由基反应链所致.

光电协同效应降解饮用水中邻氯酚的机理与动力学

在集成光解电解一体化反应器中,以邻氯酚(2-CP)为模型污染物,通过产物和动力学分析详细探讨了光电复合作用的协同效应机理,建立了光电复合作用的动力学模式.表观动力学常数的对比表明复合协同作用对于总有机碳(TOC)的去除具有显著的协同效应.研究表明,光电复合作用在研究条件下对污染物的降解具有多层次、多途径的互补效应,降解反应的途径不止是单独的光解与电解途径的简单累加,而是通过新的作用途径组合构成光电协同效应.通过紫外光辐射激发和定向直流电场作用控制电极中毒和污染物分子的激发态及其迁移趋势,从而大大提高了降解反应的效率.通过光电复合作用能够触发构成高级氧化的多种自由基链反应,从而取得水中有机污染物的快速、完全的矿化.动力学分析表明,光电协同作用在溶液中形成的羟基自由基(OH)反应是去除TOC的主要途径.

邻氯乙酰氨基酚合成工艺的研究与表征

以氯乙酰氯为酰化剂,与邻氨基酚在溶剂—氯乙烷中合成了邻氯乙酰氨基酚,产率最高可达90%。分析了反应条件的改变对产物产率的影响。通过正交实验和规律性实验确定了最佳合成工艺:邻氨基酚、氯乙酰氯与溶剂的摩尔比为1∶2∶10,反应温度82°C,反应时间3 h。同时还对所合成的产物进行元素分析、质谱分析、红外光谱分析以及核磁共振氢谱分析,确定所合成的产物即是目的产物。

悬浮泥沙对酚类化合物的吸附特性研究

研究了4种分别取自长江口和杭州湾的悬浮泥沙样品对苯酚、邻氯酚和2，4-二氯酚的吸附特性.结果表明，在12 h内可以达到对酚类化合物的吸附平衡，对苯酚的吸附量小，且不同样品间无显著差别，样品对酚类化合物吸附量随着酚类化合物氯化程度的提高而增大，与样品粒径分布、比表面积、有机物含量有关.在酚类化合物初始浓度〈2.0 mg/L时，样品对酚类化合物的等温吸附可以用Freundlich吸附等温式来表征，计算得到吸附常数Koc分别为622-1 410、3 287-3 707、6 444-8 787.挥发酚国家二级排放标准限定浓度为0.5 mg/L以下，此浓度下水体中悬浮泥沙能够有效吸附挥发酚，但高盐度不利于酚类化合物的吸附.

超声波/H_2O_2 工艺分解水中危害性氯化有机物

本研究以超声波／Ｈ２Ｏ２工艺对水中含氯有机物邻氯酚（２－ｃｈｌｏｒｏｐｈｅｎｏｌ）的氧化分解进行探讨，反应控制的参数包括超声波振幅、过氧化氢的添加量、ｐＨ值、离子强度以及有机物的初始浓度等。根据试验结果，提高超声波的振幅可提高有机物的去除率；改变溶液的ｐＨ值使其低于邻氯酚的酸碱离解常数时，邻氯酚较易被氧化分解；提高溶液的离子强度时，对有机物的氧化分解亦具正面效果；有机物的初始浓度越低，邻氯酚的分解速率越快；过氧化氢的添加，可使溶液中的氢氧自由基的浓度增加，邻氯酚的氧化分解率较单独使用超声波工艺时高出许多。本研究的最佳操作条件为：超声波振幅１２０μｍ、ｐＨ值控制于３、离子强度控制于０１Ｍ、过氧化氢的添加量为２００ｍｇ／Ｌ，于邻氯酚的初始浓度为１００ｍｇ／Ｌ，反应３６０ｍｉｎ后，邻氯酚的分解率可达９９％，总有机碳的去除率则为６３％。

活性炭负载碳酸钡超声催化降解混合酚

为了显著地提高混合酚废水的去除率,采用活性炭负载碳酸钡(BaCO3/AC)作催化剂,与超声波联用降解混合酚(对甲酚、邻氯酚、对氯酚)。在降解混合酚过程中,在浸渍液浓度为0.025mol/L,煅烧温度为750℃,活性炭投加量为10g的制备条件下,优选出最佳催化剂。在催化剂投加量为2.6g/L,超声功率为400W,pH值为5.67,超声60min的条件下,降解50mL初始质量浓度为100mg/L的混合酚,对甲酚、邻氯酚、对氯酚的降解率依次为97.74%、98.01%、98.39%。

Photocatalytic Activity of TiO_2 Coating on Natural Feather Zeolite in Degradation of Orthomonochlorphenol

TiO2 coatings on natural feather zeolite are respectively prepared by a collosol （Sol-gel） method and two powder coating methods with deionized water or dehydrated ethanol as a dispersant. During degradation of orthomono-chlorphenol solutions by ultraviolet, the strong adsorption capability of the zeolite results in increased concentration of substrate on its surface. The TiO2 film coated on feather zeolite further enhances the photocatalytic activity. The TiO2 film on the zeolite prepared by the Sol-gel method is found more effective as a catalyst than that by two powder coating methods.

一种消毒湿巾性能的试验研究

目的观察一种消毒湿巾的杀菌效果及其消毒相关性能。方法采用载体定量杀菌试验法和动物试验法,对该消毒湿巾进行了实验室和现场试验。结果该消毒湿巾是用邻苯基苯酚与邻苄基对氯酚复配制剂浸渍制成。在消毒湿巾上直接污染细菌,浸透作用10 min,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌平均杀灭率均达到100%。体积分数20%小牛血清,对该消毒湿巾杀菌效果基本无影响。用该消毒湿巾湿敷实验动物皮肤,均未出现红斑及水肿现象,完整皮肤刺激反应积分为0,属无刺激性。结论该消毒湿巾杀菌效果良好,受有机物影响小,对完整皮肤无刺激性。