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β,β-二氰基苯乙烯/酰胺/N-溴代丁二酰亚胺三组分合成相应的邻溴代胺
1
作者
康梦
惠文萍
+1 位作者
侯丹
陈战国
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017年第11期2962-2971,共10页
作为重要的双官能团化合物,合成新的邻溴代胺衍生物以及发展其新的合成方法具有重要意义,为此本研究建立了由β,β-二氰基苯乙烯衍生物、酰胺、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三组分一锅法合成相应邻溴代胺的新方法.在K2CO3催化下,β,β-二氰基...
作为重要的双官能团化合物,合成新的邻溴代胺衍生物以及发展其新的合成方法具有重要意义,为此本研究建立了由β,β-二氰基苯乙烯衍生物、酰胺、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三组分一锅法合成相应邻溴代胺的新方法.在K2CO3催化下,β,β-二氰基苯乙烯衍生物与酰胺、NBS在二氯甲烷中、室温下反应(无需惰性气体保护),可高收率地得到邻溴代胺化合物(最高收率可达93%).考察了13种不同结构的β,β-二氰基苯乙烯衍生物与7种酰胺(丙烯酰胺、乙酰胺、戊酰胺、异丁酰胺、苯甲酰胺、对硝基苯甲酰胺、乌来糖)的反应,说明该方法不仅对β,β-二氰基苯乙烯具有广泛的适应性,也适用于不同类型的酰胺.所有产物结构均经核磁共振波谱、红外光谱及质谱确证,并提出了可能的反应机理.
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关键词
邻溴代胺
β
β-二氰基苯乙烯
酰
胺
N-
溴
代
丁二酰亚
胺
原文传递
题名
β,β-二氰基苯乙烯/酰胺/N-溴代丁二酰亚胺三组分合成相应的邻溴代胺
1
作者
康梦
惠文萍
侯丹
陈战国
机构
应用表面与胶体化学教育部重点实验室陕西省大分子科学重点实验室陕西师范大学化学化工学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017年第11期2962-2971,共10页
基金
陕西省自然科学基金(No.2009JM2011)
陕西师范大学研究生创新基金(No.2008CXB009)资助项目~~
文摘
作为重要的双官能团化合物,合成新的邻溴代胺衍生物以及发展其新的合成方法具有重要意义,为此本研究建立了由β,β-二氰基苯乙烯衍生物、酰胺、N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三组分一锅法合成相应邻溴代胺的新方法.在K2CO3催化下,β,β-二氰基苯乙烯衍生物与酰胺、NBS在二氯甲烷中、室温下反应(无需惰性气体保护),可高收率地得到邻溴代胺化合物(最高收率可达93%).考察了13种不同结构的β,β-二氰基苯乙烯衍生物与7种酰胺(丙烯酰胺、乙酰胺、戊酰胺、异丁酰胺、苯甲酰胺、对硝基苯甲酰胺、乌来糖)的反应,说明该方法不仅对β,β-二氰基苯乙烯具有广泛的适应性,也适用于不同类型的酰胺.所有产物结构均经核磁共振波谱、红外光谱及质谱确证,并提出了可能的反应机理.
关键词
邻溴代胺
β
β-二氰基苯乙烯
酰
胺
N-
溴
代
丁二酰亚
胺
Keywords
vicinal bromoamine
β,β-dicyanostyrene derivative
amide
N-bromo-succinimide
分类号
O623.733 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
β,β-二氰基苯乙烯/酰胺/N-溴代丁二酰亚胺三组分合成相应的邻溴代胺
康梦
惠文萍
侯丹
陈战国
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2017
0
原文传递
已选择
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