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邻溴苯酚制备方法的改进 被引量:4
1
作者 李树安 王学勤 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期251-251,共1页
邻溴苯酚制备方法的改进李树安,王学勤(淮海工学院化工系,连云港222005)邻溴苯酚是有机合成中的重要中间体,纯邻溴苯酚的一般制备方法[1]是:先将苯酚在100℃磺化,再中和、澳化,然后蒸发除水,水蒸气蒸馏,最后蒸馏... 邻溴苯酚制备方法的改进李树安,王学勤(淮海工学院化工系,连云港222005)邻溴苯酚是有机合成中的重要中间体,纯邻溴苯酚的一般制备方法[1]是:先将苯酚在100℃磺化,再中和、澳化,然后蒸发除水,水蒸气蒸馏,最后蒸馏而得。但收率仅有40%~43%。由... 展开更多
关键词 邻溴苯酚 合成
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邻溴苯酚在高温碱水中的脱溴和降解动力学研究 被引量:2
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作者 徐敏 李光明 +1 位作者 关杰 贺文智 《上海第二工业大学学报》 2010年第4期272-277,共6页
利用间歇反应器研究了邻溴苯酚在250℃~350℃高温液态水中的降解行为,探讨了脱溴效率的影响因素和降解反应动力学。结果表明:升高温度和添加碱性物质能显著提高脱溴率;邻溴苯酚在0.1mol/L碳酸钠溶液中的降解符合表观一级反应动力学规律... 利用间歇反应器研究了邻溴苯酚在250℃~350℃高温液态水中的降解行为,探讨了脱溴效率的影响因素和降解反应动力学。结果表明:升高温度和添加碱性物质能显著提高脱溴率;邻溴苯酚在0.1mol/L碳酸钠溶液中的降解符合表观一级反应动力学规律。GC-MS分析结果表明邻溴苯酚在高温碱水中降解的主要产物为苯酚和邻苯二酚,并由此推测出降解途径。 展开更多
关键词 邻溴苯酚 高温碱水 降解动力学
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液液萃取-毛细管气相色谱法测定水中邻甲苯酚和邻溴苯酚 被引量:2
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作者 乐驰 《分析仪器》 CAS 2018年第2期46-48,共3页
建立了液液萃取地表水样品,气相色谱法同时测定水中邻甲苯酚和邻溴苯酚的方法。本方法标准曲线线性关系良好,邻甲苯酚和邻溴苯酚的相关系数大于0.999,方法检出限分别为0.04μg/L和0.03μg/L,加标回收率在92.9%~97.1%间。本方法前处理操... 建立了液液萃取地表水样品,气相色谱法同时测定水中邻甲苯酚和邻溴苯酚的方法。本方法标准曲线线性关系良好,邻甲苯酚和邻溴苯酚的相关系数大于0.999,方法检出限分别为0.04μg/L和0.03μg/L,加标回收率在92.9%~97.1%间。本方法前处理操作简单,富集效率高,分析方法检出限低,精密度和准确性良好,适用于水中邻甲苯酚和邻溴苯酚的测定。 展开更多
关键词 液液萃取 气相色谱法 苯酚 邻溴苯酚
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固相萃取-气相色谱法测定地表水中邻溴苯酚 被引量:1
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作者 周文喜 周海江 《化学工程师》 CAS 2017年第8期27-29,共3页
建立了固相萃取-气相色谱法测定地表水中邻溴苯酚的方法,实验了水样的p H值、洗脱液的选择和萃取流对萃取效率的影响。本方法线性相关系数大于0.999,方法检出限为0.03μg·L^(-1),加标准回收率为90.6%~96.8%。本方法操作简便,准确度... 建立了固相萃取-气相色谱法测定地表水中邻溴苯酚的方法,实验了水样的p H值、洗脱液的选择和萃取流对萃取效率的影响。本方法线性相关系数大于0.999,方法检出限为0.03μg·L^(-1),加标准回收率为90.6%~96.8%。本方法操作简便,准确度好,灵敏度高,检出限低,适用于地表水中邻溴苯酚的测定。 展开更多
关键词 固相萃取 气相色谱法 地表水 邻溴苯酚
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邻溴对甲基苯酚的合成 被引量:2
5
作者 孙艳红 王玉岩 +3 位作者 刘林谦 王笑海 孙文秀 夏丽影 《化工科技》 CAS 2004年第5期18-20,共3页
邻溴对甲基苯酚是合成药物和香料的重要中间体,其合成方法有多种。以对甲基苯酚和单质溴为原料,以四氯化碳为溶剂,在冰盐水温度下,缓慢滴加溴并快速搅拌,进行液相溴化反应,产物经色 质谱分析确定为邻溴对甲基苯酚。较好的反应条件为:n(... 邻溴对甲基苯酚是合成药物和香料的重要中间体,其合成方法有多种。以对甲基苯酚和单质溴为原料,以四氯化碳为溶剂,在冰盐水温度下,缓慢滴加溴并快速搅拌,进行液相溴化反应,产物经色 质谱分析确定为邻溴对甲基苯酚。较好的反应条件为:n(单质溴)∶n(对甲基苯酚)=1.1,反应温度-15~-10℃,反应时间8h。产品纯度99%,产率71%。 展开更多
关键词 对甲基苯酚 合成 中间体 对甲基苯酚 四氯化碳 2 6-二对甲基苯酚
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5溴水杨醛缩邻氨基苯酚金属配合物中性载体水杨酸根离子电极的研究 被引量:3
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作者 王丽 张云 +3 位作者 柴雅琴 袁若 李艳 吴峡 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期82-85,共4页
报道了以5-溴水杨醛缩邻氨基苯酚合钴(Ⅱ)[Coa(Ⅱ))-L]金属配合物为中性载体的阴离子选择性电极.该电极对水杨酸根(Sal^-)具有优良的电位响应性能和选择性,并呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性从大到小依次为:Sal^-,ClO... 报道了以5-溴水杨醛缩邻氨基苯酚合钴(Ⅱ)[Coa(Ⅱ))-L]金属配合物为中性载体的阴离子选择性电极.该电极对水杨酸根(Sal^-)具有优良的电位响应性能和选择性,并呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性从大到小依次为:Sal^-,ClO4^-,SCN^-,I^-,NO3^-,HCO3^-,Br^-,NO2^-,SO3^2-,F^-,Cl^-,SO4^2-.在pH为4.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为8.0×10^-6~1.0×10^-1mol/L,斜率为-60.3mV/decade,检测下限为4.0×10^-6mol/L.采用紫外可见光谱技术和交流阻抗技术研究了电极的响应机理,结果表明载体本身的结构与电极的响应性能间有非常密切的关系.电极用于药品分析,其结果令人满意. 展开更多
关键词 5-水杨醛缩氨基苯酚合钴(Ⅱ) 中性载体 水杨酸根 离子选择性电极
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苯酚直接溴化的定位效应 被引量:2
7
作者 黄青山 杨丰科 +1 位作者 王伟文 李建隆 《青岛科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第6期488-490,共3页
研究了在惰性非极性溶剂和部分惰性极性溶剂中 ,以苯酚为原料进行直接溴化反应的溶剂效应、温度效应、浓度效应及催化剂的选择效应。得到了直接一元溴化反应的适用溶剂有惰性非极性溶剂及部分惰性极性溶剂。
关键词 化反应 苯酚 邻溴苯酚 2 4-二苯酚 定位效应
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苯酚一元溴化的定位效应
8
作者 黄青山 王伟文 +1 位作者 杨丰科 李建隆 《河北化工》 2003年第6期24-26,共3页
研究了在非极性溶剂和部分极性溶剂中以苯酚为原料进行直接溴化反应。探讨了溶剂、温度、浓度对反应的影响。得到了直接一元溴化反应的最佳条件:较大极性的溶剂、适当高的反应温度和较大的初始反应浓度。
关键词 苯酚 一元化反应 苯酚 邻溴苯酚 2 4-二苯酚 溶剂 反应温度 初始反应浓度
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苯炔前体邻-三甲硅基苯酚三氟甲磺酸酯的合成 被引量:3
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作者 仵清春 李保山 +1 位作者 石常青 陈彦逍 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第1期111-113,共3页
以邻溴苯酚为起始原料,经硅基化、水解和酯化反应得到苯炔前体邻-三甲硅基苯酚三氟甲磺酸酯,总收率75%。其结构经1HNMR,13CNMR,19FNMR和IR表征。
关键词 邻溴苯酚 硅基化 苯炔前体
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邻溴苯乙醚合成工艺探索优化
10
作者 秦涛 李伟 《中国中医药咨讯》 2011年第6期271-271,共1页
简要介绍了目前国内外合成邻溴苯乙醚的丰要工艺路线及优缺点,详述了本实验以邻溴苯酚为合成起点,采用金属钠为碱性催化剂的工艺过程,研究了反应时间,物料配比,溶剂对收率的影响,结果得出合成的适宜条件足邻溴苯酚:金属钠:溴乙... 简要介绍了目前国内外合成邻溴苯乙醚的丰要工艺路线及优缺点,详述了本实验以邻溴苯酚为合成起点,采用金属钠为碱性催化剂的工艺过程,研究了反应时间,物料配比,溶剂对收率的影响,结果得出合成的适宜条件足邻溴苯酚:金属钠:溴乙烷=1:1:1.5时,沸腾回流反应3个小时.产物收率达到882%。 展开更多
关键词 邻溴苯酚 金属钠 碱性催化剂
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钛与溴邻苯三酚红和罗丹明B双显色剂协同显色的研究及其应用 被引量:10
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作者 张明翠 金家英 +1 位作者 周存军 王正华 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期57-59,共3页
本文研究了在OP存在下,钛与溴邻苯三酚红和罗丹明B的协同显色反应,探讨了利用该反应分光光度法测定钦的最佳条件。在硫酸介质中,钛与溴邻苯三酚红和罗丹明B形成红紫色配合物,λ_(max)为589nm,ε_(589)为1.... 本文研究了在OP存在下,钛与溴邻苯三酚红和罗丹明B的协同显色反应,探讨了利用该反应分光光度法测定钦的最佳条件。在硫酸介质中,钛与溴邻苯三酚红和罗丹明B形成红紫色配合物,λ_(max)为589nm,ε_(589)为1.1×10 ̄5L,mol ̄_(-1)·cm ̄(-1),钛量在0~10mg/25L范围内符合比尔定律。用于合金钢中铁的测定,结果满意。 展开更多
关键词 苯酚 罗丹明B 分光光度法
全文增补中
2-甲氧基-4-甲基苯酚的合成研究 被引量:1
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作者 陈祖贵 《化工科技》 CAS 2007年第3期23-25,共3页
以对甲基苯酚为原料,经过溴化、甲基化反应,得到2-甲氧基-4甲基苯酚。在最优化条件下,得到的产品纯度>98%,产品总收率为86.5%。
关键词 4-甲基愈创木酚 2-甲氧基-4甲基苯酚 甲基化 对甲基苯酚
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Determination of trace amount of antimony (Ⅲ) by adsorption voltammetry on carbon paste electrode
13
作者 郭会时 肖鹏峰 +2 位作者 聂立波 李益恒 何农跃 《Journal of Southeast University(English Edition)》 EI CAS 2004年第2期221-225,共5页
A sensitive method is described for the determination of trace antimony based on the antimony-bromopyrogallol red (BPR) adsorption at a carbon paste electrode (CPE). Three steps were involved in the overall analysis: ... A sensitive method is described for the determination of trace antimony based on the antimony-bromopyrogallol red (BPR) adsorption at a carbon paste electrode (CPE). Three steps were involved in the overall analysis: preconcentration,reduction and stripping. Optimal conditions were found to be an electrode containing 25% paraffin oil and 75% high purity graphite powder as working electrode;a 0.10 mol/L HCl solution containing 40 μmol/L BPR as accumulation medium;a 0.20 mol/L HCl solution as reduction and stripping electrolyte;accumulation time,150 s;reduction potential and time,-0.50 V,60 s;scan range from -0.50 to 0.20 V. Interferences by other ions were studied as well. The detection limit was found to be 0.5 nmol/L for 150 s preconcentration. The linear range was from 1.0 nmol/L to 0.50 μmol/L. Application of the proposed method to the determination of antimony in water and human hair samples gave good results. 展开更多
关键词 ANTIMONY bromopyrogallol red carbon paste electrode adsorptive voltammetry
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苯酚教学中的几个问题
14
作者 刘怀乐 田博文 《中学化学教学参考》 2020年第17期22-24,共3页
15℃时苯酚的溶解度是8.2 g,20℃时溶解度是9.3 g,苯酚准当是属于“可溶”物质;苯酚与溴水反应的灵敏性,体现在苯酚溶液的浓度应当是很稀很稀,相应的应该用适当浓度的涣水;用饱和溴水是不恰当的,用过量的浓溴水应当是错误的。
关键词 饱和 苯酚稀溶液 2 4 6-三苯酚 苯酚 邻溴苯酚
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钯催化2-羟基苯基二茂铁乙烯的合成
15
作者 刘世娟 马文兵 +2 位作者 郑志花 马忠平 曹端林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期228-231,共4页
以Pd为催化剂,实现二茂铁乙烯与邻碘(溴)苯酚化合物的交叉偶联,考察了钯催化剂种类、碱的种类、溶剂等因素对反应的影响.结果表明,在PdCl2(dppf)为催化剂,用量为5 mol%,Cs2CO3为碱,CH3CN为溶剂的条件下,可高效率高产率地得到一系列邻羟... 以Pd为催化剂,实现二茂铁乙烯与邻碘(溴)苯酚化合物的交叉偶联,考察了钯催化剂种类、碱的种类、溶剂等因素对反应的影响.结果表明,在PdCl2(dppf)为催化剂,用量为5 mol%,Cs2CO3为碱,CH3CN为溶剂的条件下,可高效率高产率地得到一系列邻羟基二茂铁茋类化合物. 展开更多
关键词 HECK偶联反应 二茂铁乙烯 碘()苯酚 钯催化
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