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以邻甲基苯酚钾为助引发剂的丁二烯负离子调节聚合(英文)
被引量:
1
1
作者
叶明
王玉荣
+3 位作者
李连鹏
吕哲
张春庆
刘炼
《合成橡胶工业》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第1期55-55,共1页
以邻甲基苯酚钾(o-ROK)为助引发剂,正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,2G为极性添加剂,二甲苯为溶剂兼链转移剂的丁二烯负离子调节聚合,考察了o-ROK在不同溶剂和不同温度下的溶解性,研究了o-ROK对丁二烯调节聚合能力和聚合物微观结构的影响规律。
关键词
邻甲基苯酚钾
助引发剂
丁二烯
负离子调节聚合
溶解性
链转移反应
聚丁二烯
下载PDF
职称材料
以邻甲基苯酚钾为助引发剂的异戊二烯负离子调节聚合(英文)
被引量:
1
2
作者
叶明
王玉荣
+2 位作者
李连鹏
白树峰
李建丰
《合成橡胶工业》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第1期54-54,共1页
采用邻甲基苯酚钾(o-ROK)为助引发剂,研究了正丁基锂(n-BuLi)/o-ROK/2G/异戊二烯/二甲苯聚合体系的聚合规律。结果表明,加入o-ROK对异戊二烯转化率影响不大;o-ROK/Li(摩尔比,下同)从0增加到0.5时,链转移数(Nt)迅速增大;当o-ROK/Li大于1....
采用邻甲基苯酚钾(o-ROK)为助引发剂,研究了正丁基锂(n-BuLi)/o-ROK/2G/异戊二烯/二甲苯聚合体系的聚合规律。结果表明,加入o-ROK对异戊二烯转化率影响不大;o-ROK/Li(摩尔比,下同)从0增加到0.5时,链转移数(Nt)迅速增大;当o-ROK/Li大于1.0时,Nt变化缓慢;聚合物的1,2-结构和3,4-结构摩尔分数随o-ROK/Li的增大而减少,1,4-结构的摩尔分数则升高。当o-ROK/Li大于0.5时,曲线的变化趋势变缓。这表明体系中活性种PLi·2G络合体的调节结构能力大于PK,PLi以及它们的缔合体等活性种。
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关键词
邻甲基苯酚钾
助引发剂
异戊二烯
负离子调节聚合
链转移反应
结构调节剂
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职称材料
题名
以邻甲基苯酚钾为助引发剂的丁二烯负离子调节聚合(英文)
被引量:
1
1
作者
叶明
王玉荣
李连鹏
吕哲
张春庆
刘炼
机构
大连理工大学化工学院
出处
《合成橡胶工业》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第1期55-55,共1页
文摘
以邻甲基苯酚钾(o-ROK)为助引发剂,正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,2G为极性添加剂,二甲苯为溶剂兼链转移剂的丁二烯负离子调节聚合,考察了o-ROK在不同溶剂和不同温度下的溶解性,研究了o-ROK对丁二烯调节聚合能力和聚合物微观结构的影响规律。
关键词
邻甲基苯酚钾
助引发剂
丁二烯
负离子调节聚合
溶解性
链转移反应
聚丁二烯
分类号
O631.5 [理学—高分子化学]
下载PDF
职称材料
题名
以邻甲基苯酚钾为助引发剂的异戊二烯负离子调节聚合(英文)
被引量:
1
2
作者
叶明
王玉荣
李连鹏
白树峰
李建丰
机构
大连理工大学化工学院
出处
《合成橡胶工业》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第1期54-54,共1页
文摘
采用邻甲基苯酚钾(o-ROK)为助引发剂,研究了正丁基锂(n-BuLi)/o-ROK/2G/异戊二烯/二甲苯聚合体系的聚合规律。结果表明,加入o-ROK对异戊二烯转化率影响不大;o-ROK/Li(摩尔比,下同)从0增加到0.5时,链转移数(Nt)迅速增大;当o-ROK/Li大于1.0时,Nt变化缓慢;聚合物的1,2-结构和3,4-结构摩尔分数随o-ROK/Li的增大而减少,1,4-结构的摩尔分数则升高。当o-ROK/Li大于0.5时,曲线的变化趋势变缓。这表明体系中活性种PLi·2G络合体的调节结构能力大于PK,PLi以及它们的缔合体等活性种。
关键词
邻甲基苯酚钾
助引发剂
异戊二烯
负离子调节聚合
链转移反应
结构调节剂
分类号
O631.5 [理学—高分子化学]
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以邻甲基苯酚钾为助引发剂的丁二烯负离子调节聚合(英文)
叶明
王玉荣
李连鹏
吕哲
张春庆
刘炼
《合成橡胶工业》
CAS
CSCD
北大核心
2004
1
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职称材料
2
以邻甲基苯酚钾为助引发剂的异戊二烯负离子调节聚合(英文)
叶明
王玉荣
李连鹏
白树峰
李建丰
《合成橡胶工业》
CAS
CSCD
北大核心
2004
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