聚邻甲氧基苯酚抗氧剂对聚丙烯结晶动力学的影响

分别利用邻甲氧基苯酚和聚邻甲氧基苯酚为抗氧剂,制备了聚丙烯(PP)/聚邻甲氧基苯酚复合样条和PP/邻甲氧基苯酚复合样条。通过DSC和PLM等方法研究了抗氧剂对PP结晶行为的影响,并分析了相关结晶动力学参数的变化。实验结果表明,邻甲氧基苯酚和聚邻甲氧基苯酚抗氧剂对PP的结晶具有异相成核作用,可促进PP结晶,提高结晶速率,聚邻甲氧基苯酚抗氧剂的作用更明显。在等温和非等温结晶条件下,它们作为成核剂均使PP的结晶温度提高,半结晶时间缩短,结晶速率加快,但结晶机理未发生改变。用非等温结晶数据得到Hoffman-Lauritzen理论中参数Kg和U*的变化趋势与等温结晶数据得到的结果一致。

邻甲氧基苯酚偶联光度法测定水中亚硝酸钠

用邻甲氧基苯酚偶联光度法测定水中亚硝酸钠。在室温下 ,亚硝酸钠和苯胺反应生成重氮盐 ,在碱性介质中 (pH >9.5) ,重氮盐 与邻甲氧基苯酚偶联显色 ,其最大吸收波长为 452nm。线性范围为 0～4 .2mg/L ,检出下限为 8.5μg/L ,此方法可用于水样分析。

水中苯胺类化合物检测邻甲氧基苯酚试剂盒的研制

用于地面水和污水中快速检测的试剂盒是以N-氯代丁二酰亚胺和邻甲氧基苯酚与苯胺的显色反应为基础,辅之以EDTA和柠檬酸三钠等为掩蔽剂,显色反应所得的蓝色化合物的最大吸收波长为615nm,摩尔吸光系数为1.0×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),在苯胺为0.3 ～ 8mg/L的浓度范围内符合比尔定律,最底检出限为0.04 mg/L,测定的重现性为±5%。

气相合成邻甲(乙)氧基苯酚催化剂的研究进展

综述了气固相法合成邻甲(乙)氧基苯酚反应过程、所用的催化剂及反应机理的研究进展情况。主要介绍了高岭土、水滑石、氧化物、分子筛、磷酸盐等催化剂体系对邻苯二酚与甲(乙)醇(或碳酸二甲酯)气相合成邻甲(乙)氧基苯酚的催化性能。其中,磷酸盐系催化剂是目标反应中催化性能较好的催化剂,其转化率和选择性可达到90%以上,寿命可达2000h以上,有希望应用于工业生产。简要说明了该反应的机理研究情况,弱酸-弱碱中心的共同存在对反应更有利。

5-溴-2-甲氧基苯酚的合成

5-溴-2-甲氧基苯酚是一种重要的农药、医药中间体,本文以邻甲氧基苯酚为原料,乙酰化、溴化、脱保护得到5-溴-2-甲氧基苯酚,总收率为64.3%,产物的结构通过1HNMR、13CNMR及元素分析进行验证。

皮革中五氯苯酚萃取和乙酰化条件的优化研究

按国标测定皮革中五氯苯酚(PCP)含量使用的水蒸气蒸馏前处理方法具有提取时间长、玻璃容器易污染、不适合批量处理样品等缺点。本文参考国标测定纺织品中五氯苯酚的超声萃取前处理方法,优化萃取时间、温度及乙酰化条件。结果表明,使用超声萃取方法可以达到与水蒸气蒸馏方法相近的萃取效率,优化后的方法测定皮革中五氯苯酚含量值达到标准方法测定值的95%以上,回收率达到99%。

邻、对甲氧基苯酚的绿色合成新方法

[目的]邻、对甲氧基苯酚是重要的医药、农药中间体,旨在探索一种成本低、三废少的绿色合成新方法。[方法]以苯甲醚和30%双氧水为原料,钛硅分子筛(TS-1)为催化剂,乙腈为溶剂,在80℃条件下反应8 h,过滤,淬灭H2O2,乙酸乙酯萃取,通过减压精馏的方法得到邻、对甲氧基苯酚。分别研究了投料比、溶剂、温度、催化剂及其用量等对反应收率的影响。[结果]邻甲氧基苯酚收率为37%,纯度为98.8%(GC),对甲氧基苯酚收率21%,纯度为98.2%(GC)。[结论]该工艺成本低、三废少、反应条件温和,为邻甲氧基苯酚和对甲氧基苯酚的工业化生产提供了一种绿色合成新方法。

罗地亚在中国建联苯酚装置

罗地亚（Rhodia）将投资3500万美元，在上海附近建设一套联苯酚装置，产能1．2万t／a．2007年初建成。新装置将生产联苯酚、邻苯二酚和氢化醌。罗地亚在上海有三座工厂，生产联苯酚衍生物。在无锡与日本宇部合资生产邻苯二酚衍生物邻甲氧基苯酚及香精和香料组分异冰片基环己醇（IBCH）。

水中苯胺类化合物的分光光度法测定

提出 3种测定水中苯胺类化合物的分光光度法。在氢氧化钠介质 (pH =1 2 .2 )中 ,邻甲氧基苯酚、8 羟基喹啉和 1 萘酚均可与苯胺形成偶氮化合物。它们的最大吸收波长分别位于 45 2、482和 497nm处。与传统的N (1 萘基 )乙二胺光度法相比 ,这 3种方法测定苯胺更方便、快速、灵敏 ,线性范围更宽 ;它们的检出下限分别为 8.6、1 0、1 4μg L ;线性范围分别为 0～ 5 .6、0～ 4.8和 0～ 3 .2mg L。这 3种方法用于测定环境水样中的苯胺类化合物 ,均获得了满意的结果。

基于重氮化-偶合显色反应的纺织品中禁用偶氮染料快速定性筛选方法

利用芳香胺的重氮化-偶合显色反应原理,建立了纺织品中24种禁用芳香胺的快速定性筛选测定方法。样品经还原后,先用10 mL叔丁基甲醚萃取,再用5 mL HCl反萃取,达到净化和脱色的目的,HCl萃取液中加入0.05 mL NaNO2,重氮化反应10 min,滴加0.5 mL氨基磺酸铵除去多余的NaNO2,加入1mL邻甲氧基苯酚与重氮盐偶联显色。根据萃取液是否显色,快速地对样品中是否含有禁用偶氮染料作出初步判断。方法的检出限低于15 mg/kg,上千个实际样品测试无假阴性,假阳性概率为28%。本方法无需大型色谱仪器设备,与仪器测定方法相比,前处理时间缩短了约60%,节约了约90%的试剂费用。

23种致癌芳香胺的显色法测定

为了减少禁用芳香胺检测过程对大型色谱仪的依赖,提高检测速度,降低检测成本,建立了23种致癌芳香胺的邻甲氧基苯酚显色测定方法。根据芳香胺的结构特征,引入重氮化偶合反应机制,有效考察优化了23种芳香胺重氮化反应和偶合反应过程中的各项条件,得到最佳的反应条件:在室温下,23种芳香胺和亚硝酸钠在pH值为2.56时反应生成重氮盐,加入氨基磺酸铵除去多余的亚硝酸钠后,加入邻甲氧基苯酚与重氮盐偶联显色,显色的最佳pH值范围为10～11,显色反应可以迅速完成,生成的偶氮化合物可稳定180 min以上。方法的线性范围为1～50 mg/L。该方法操作简单易行,可有效地应用于纺织品中23种致癌芳香胺的同时定性筛选检测。

4-氨基偶氮苯的分光光度法测定

研究了邻甲氧基苯酚分光光度法测定4-氨基偶氮苯方法的可行性。通过对显色过程中重氮化反应的酸度、时间及氨基磺酸铵用量,偶合反应的介质pH值、温度、稳定时间等影响因素的研究,确定了测定的最佳条件为:在室温下,4-氨基偶氮苯和亚硝酸钠在pH值为2.56时,反应生成重氮盐;在pH值为10.25时,重氮盐与邻甲氧基苯酚偶联显色,重氮化反应时间为30min,显色效果最佳。在优化条件下,在1～50mg.L-1范围内,偶合产物在最大吸收波长505.5nm处吸光值的增加与4-氨基偶氮苯浓度的增加呈良好的线性关系,检出限为(3σ)3mg.L-1。该方法操作简单易行,可有效地应用于4-氨基偶氮苯的快速检测。

愈创木酚的气相色谱分析

建立了愈创木酚的气相色谱分析方法 ,用SE - 30做固定相 ,酸化硅烷化硅藻土做担体 ,氢气做载气 ,热导检测器分析邻苯二酚甲基化合成愈创木酚的产物 ,方法的回收率为 1.0 6 % ,相对标准偏差在 3.42 %以内 .

水中苯胺类化合物检测试验剂盒的研制与筛选

本文筛选并研制出三种检测水中苯胺类化合物的试剂盒:邻甲氧基苯酚试剂盒、8-羟基喹啉试剂盒和1-萘酚试剂盒。邻甲氧基苯酚、8-羟基喹啉和1-萘酚分别在pH 9.2、12.2、12.2的氢氧化钠介质中与苯胺形成黄色、橙色和橙色偶氮化合物,它们的最大吸收波长分别位于450、480和491nm处,显然反应的摩尔吸光系数分别为3.036、4.235和4.146×104L.m o-l 1.cm-1,线性范围分别为0-5.6、0-4.8和0-4.0m g/L,检出限分别为8.0、0.0和12μg/L。这三种试剂盒用于水中苯胺类化合物的测定更加方便、快速、灵敏,线性范围更宽。这三种试剂盒应用于环境水样的测定,均获得了满意的分析结果。

微孔磷酸铝前驱体负载介孔SBA-15的合成、表征及其催化性能

采用将微孔磷酸铝前驱体负载在介孔SBA-15上的方法，在介孔分子筛孔道内引入了纳米尺寸的微孔磷酸铝结构单元，得到的介孔材料具有较高的比表面积和较大的孔径。该磷酸铝负载型催化剂在以邻苯二酚和甲醇为原料气相法一步合成愈创木酚反应上表现了较高的活性和非常高的目的产物选择性，较好的催化性能一方面归因于作为活性中心的微孔磷酸铝前驱体，另一方面归因于介孔载体的高比表面积和大孔径。

粮食新陈度快速测定方法比较

采用现有的几种常用方法对粮食新陈度的测定进行对比试验 ,并在试剂配制、结果判断等方面进行相应的改进或量化 ,使其更趋完善 ,反应快速、准确 ,表观现象明显。

登记延续

登记证号PD165-92企业名称日本旭化学工业株式会社产品名称复硝酚钠含量1.8%剂型水剂毒性低毒配比5-硝基邻甲氧基苯酚钠0.3%、对硝基苯酚钠0.9%、邻硝基苯酚钠0.6%作物防治对象用药量施用方法水稻促进生长1)6000倍液1)播前浸种36-72小时2)6000倍液2)移栽前5-7天喷秧苗3)1000-2000倍液3)幼穗形成期、齐穗期各喷1次。

麦汁煮沸和澄清对啤酒中羰基化合物的影响

在麦汁煮沸和澄清过程，研究了热负荷对啤酒中与老化有关的羰基化合物含量的影响，如冷麦汁和啤酒中的史垂克醛、不饱和脂肪酸的氧化物和敏感的风味化合物（二甲基硫、4-乙烯邻甲氧基苯酚和3-甲醇-2-丁烯-1-硫醇）。结论是：热负荷的降低导致了史垂克醛、4-乙烯邻甲氧基苯酚和3-甲醇-2-丁烯-1-硫醇含量的减少，也影响了啤酒质量，包括色泽和苦味。基于对啤酒质量的全面考虑，必须确定麦汁煮沸和澄清的最佳条件。