邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定热镀锌合金中微量镍

拟定了一种高灵敏度、高选择性的分光光度法测定锌合金中微量镍。在pH10硼酸缓冲溶液中,表面活性剂(TritonX 100)存在下,镍与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(简称o CDAA)形成砖红色络合物,其最大吸收波长为542nm,表观摩尔吸光系数ε可达到1 24×105。在25mL溶液中,镍量在0～6μg间呈线性关系,测定5μg镍时RSD为1 0%。该法灵敏、简单、稳定、快速,已用于热镀锌合金或锌中间合金中微量镍的测定,结果满意。

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯光度分析法同时测定汞与镉

在pH=10.6的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液和Triton X-100存在下,汞与镉同时与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯发生灵敏的显色反应,生成红色配合物,其最大吸收波长均为520nm,在0.02—0.6μg/mL浓度范围,汞或镉符合比耳定律,表观摩尔吸光系数分别为εHg=1.75×105L·mol-1·cm-1和εCd=1.89×105L·mol-1·cm-1。两者相互干扰严重,采用焦磷酸钠作为镉的掩蔽剂,成功实现了汞和镉的分别检测和同时定量。本方法中汞的检出限为0.01μg/mL,镉的检出限为0.005μg/mL。应用于加标水样的实际测定,结果令人满意。

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定废水中的镉

碱性条件下,在OP乳化剂存在下,邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯试剂能与镉形成摩尔比为3∶1的红色配合物,配合物最大吸收波长位于520nm,表观摩尔吸光系数为1.88×105L·mol-1·cm-1.在25mL溶液中,镉量在0～10μg范围内符合比尔定律.结合萃取分离,该方法可用于废水中微量镉的测定.

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯分光光度法测定粮食中的微量汞

本文通过研究汞与显色剂邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应 ,找到了一种测定粮食中汞的新方法。粮食样品中的汞经过消化提取和净化处理后 ,在常温下 ,pH为 10的缓冲溶液中与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯反应生成红色络合物 ,此络合物的最大吸收波长位于 5 10nm ,它的表观摩尔吸光系数为 1.7×10 5L .mol- 1.cm- 1,汞的浓度在 0～ 8μg/ 2 5mL范围内与吸光度之间存在线性关系 ,相关系数为 0 .9975。用此方法测粮食中微量汞比国家标准方法二法 (双硫腙法 )更准确。

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯胶束增溶分光光度法测定痕量铊

在乳化剂ＯＰ存在下。于１．１～３．０ｍｏｌ／Ｌ氨水介质中，Ｔｌ（Ⅲ）与邻羧基苯基重氯氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）形成组成比为１∶２的稳定的橙红色配合物，其吸收峰波长在５１２ｎｍ，对比度Δλ＝９２ｎｍ，表观摩尔吸收系数为１．３４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。室温下显色反应立即完成，配合物至少稳定８ｈ，线性范围为０～０．８０ｍｇ／Ｌ．方法用于水样、烟叶和煤灰中痕量铊的分析，回收率为９０．０％～１０１．４％，相对标准偏差不大于４．６％（ｎ＝５）。

镍与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应及其应用

在乳化剂ＯＰ存在下，于ｐＨ９．７～１０．０的Ｎａ＿２Ｂ＿４Ｏ＿７－ＮａＯＨ缓冲介质中，Ｎｉ￣（２＋）与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＣＤＡＡ）形成组成比为１：２的稳定的红色配合物，其吸收峰波长在５４０ｎｍ，对比度△λ＝１２６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．９９×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），室温下２０ｍｉｎ内显色反应完全，有色配合物至少稳定１２ｈ。方法线性范围是０～０．２０μｇ／ｍｌＮｉ，检测限为０．０００４μｇ／ｍｌ。在掩蔽剂存在下，方法用于矿样和低合金钢的分析，结果与标准值相符，其ＲＳＤ（ｎ＝６）分别为１．８％和３．１％，标准加入回收率为９５．０％～１０１．２％。

在非离子表面活性剂存在下邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯吸光光度法测定微量银

提出了一种测定微量银的吸光光度分析新方法。于硼砂－氢氧化钠缓冲溶液中，在乳化剂ＯＰ存在下，Ａｇ（Ｉ）与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＯＣＤＡＡ）形成１：３稳定的红色配合物，其λｍａｘ＝５４０ｎｍ，对比度△λ＝１２６ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε５４０＝８．２×１０＾４，而在ＰＨ１０．０－１０．６的相同缓冲溶液中，改用ＴｒｉｔｏｎＸ－１００，且加入三乙醇胺后，配合物的λｍａｘ＝５４６ｎｍ，△λ＝１３６ｎｍ。

邻羧基苯基重氮氨基偶偶氮苯与镉的高灵敏显色反应的研究及其应用

邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯（简写作O—CDAA）是我们最近研制的一种新显色剂,其氮结构式在碱性条件下,当OP乳化剂存在时,该试剂与镉形成红色配合物,在520nm波长处有最大吸光度,摩尔吸光系数可达1.88×105升·摩尔-1·厘米-1,镉量在0～10μg/25ml范围内符合比耳定律。本试剂结合萃取分离,用于废水（电镀废水）中微量镉的测定,获得了满意的结果。

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯分光光度法测定痕量汞(Ⅱ)

研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯 ( O- HDAA)与汞 ( )的显色反应。在 Triton X- 1 0 0存在下 ,于 p H 1 0 .0的硼砂 -氢氧化钠缓冲溶液中 ,汞 ( )与试剂形成 1∶ 2的稳定橙红色配合物 ,其最大吸收波长位于 52 0 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1 .74× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,汞 ( )在 0～ 60 0μg/L之间符合朗伯-比耳定律。此法直接应用于水样中痕量汞的测定。

3,5-二羧基苯基重氮氨基偶氮苯分光光度法测定微量镍

合成了新三氮烯类显色剂3，5-二羧基苯基重氮氨基偶氮苯（DBDAA）。在TritonX-100存在下的碱性介质中，该试剂与Ni（Ⅱ）形成一种稳定的红色络合物，最大吸收波长为530nm；表观摩尔吸光系数为2．1×10^5L·mol^-1·cm^-1；25mL溶液中，镍质量在0～12μg内符合比尔定律。方法用于铝合金中镍的测定，相对标准偏差小于5％，与原子吸收光谱法比较，结果相符。

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯与铊(Ⅲ)的显色反应及其应用

本文研究了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯 (O HDAA)与Tl(Ⅲ )的显色反应。在TritonX 10 0和十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)存在下 ,于 0 5 4～ 1 1mol·L-1氨水介质中 ,试剂与Tl(Ⅲ )形成 1∶5的稳定红色配合物 ,其最大吸收波长位于 5 2 0nm处 ,表观摩尔吸光系数为 1 4× 10 5L·mol-1·cm-1。Tl(Ⅲ )量在 0～ 6 0 0 μg·L-1之间符合朗伯 比耳定律。已用于直接测定水样及经泡沫塑料吸附分离后测定地质样品中的痕量铊 。

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定痕量锶

研究了在十二烷基磺酸钠存在下,锶Ⅱ'与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯(HDAA)的显色反应.试验表明,在pH 8.70的氯化铵-氢氧化铵缓冲溶液中,锶Ⅱ'与试剂形成1∶2的红色络合物,络合物最大吸收峰位于526 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为1.3×105,在25 mL溶液中,锶Ⅱ'质量在0～16 μg范围内符合比尔定律.测定了铝合金及纯试剂中微量锶的含量,结果满意.

邻甲基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定镉

对分光光度法测定镉（Ⅱ）进行探讨。在非离子表面活性剂TritonX-100存在下及0.08mol/L的氨水介质中,新显色剂邻甲基苯基重氮氨基偶氮苯（о-MDAA）与镉发生灵敏的显色反应,生成络合比为2∶1的红色络合物,其最大吸收峰位于524 nm处。在25 mL显色溶液中,镉量在0-5μg之间符合比尔定律,其表观摩尔吸光系数为1.68×105L·mol^-1·cm^-1。在体系中加入柠檬酸三钠,试剂的选择性好,在大量铜离子存在下,不影响о-MDAA与镉的显色反应。方法用于铜合金及纯铜中镉的测定,相对标准偏差为1.02%-2.31%。

邻甲基苯基重氮氨基偶氮苯与铊(Ⅲ)显色反应的光度法

在非离子表面活性剂TritonX-100存在下及pH为lO．4的氨水一NH。CI缓冲介质中，显色剂邻甲基苯基重氮氨基偶氮苯（o—MDAAB）与铊（Ⅲ）形成1：2的红色络合物，最大吸收波长位于516nm处，铊（Ⅲ）质量浓度在0～20μg／25mL范围内符合比耳定律，其表观摩尔吸光系数为1.69×10^5L.mol^-1·cm^-1。在体系中加入柠檬酸三钠，试剂的选择性较好。已用于自来水及合成水样中微量铊的测定，分析结果的相对标准偏差分别为1．05％及0．29％，回收率分别为97．5％和103．7％。

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反应

报道了邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯(o-HDAA)的合成及其与镉的显色反应。在TritonX-100存在下,pH10的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,该试剂与Cd()形成3∶1稳定的红色络合物,其最大吸收波长为516nm,表观摩尔吸光系数为1.88×105L·mol-1·cm-1,Cd()浓度在0—20.0μg/25mL符合朗伯-比耳定律。用拟定方法测定废水中微量镉,结果令人满意。

汞与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯显色反应的研究

研究了汞与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯(HBDAB)的显色反应。在Na2B2O7-Na2CO3缓冲溶液中有OP乳化剂存在下,Hg(Ⅱ)与HBDAB形成1:3橙红色配合物,其最大吸收峰位于515nm波长处,表观摩尔吸光系数为1.36×105L·mol-1·cm-1,Hg(Ⅱ)在0～20μg/25ml范围内符合比耳定律,方法应用于中草药中痕量汞的测定,结果满意。

钴与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯显色反应的研究与应用

钴与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯显色反应的研究与应用杨敏思王曙郑国祥（四川轻化工学院自贡６４３０３３）关键词钴邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯分光光度法中图分类号Ｏ６５２苯基重氮氨基偶氮苯类试剂是测定锌、镉、汞、铜、银、镍等元素的高灵敏显色剂，用于测定钴的报道尚...

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯分光光度法测定痕量硒

研究了在十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,硒(Ⅳ)与邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯(o-HDAA)的显色反应条件。试验表明,在pH10.4的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,硒(Ⅳ)与试剂形成1∶2的红色络合物,络合物的最大吸收峰位于526nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为4.9×105L.mol-1.cm-1。25mL溶液中Se(Ⅱ)量在0～3.4μg范围内符合比尔定律。测定了矿泉水及玉带河水中硒的含量与加标回收率,结果满意。

邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯光度测定微量锌

研究了在辛基苯基聚氧乙烯醚（OP）存在下，锌（Ⅱ）邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应，在pH10．3的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中，锌（Ⅱ）与试剂形成1：2的暗红色配合物，配合物的最大吸收峰位于530nm波长处，表观摩尔吸光系数为1．65×10^5L·mol^-1cm^-1。薛（Ⅱ）质量浓度在0～40μg／25mL范围内符合比耳定律。方法用于铝合金、粮食、人发及水中微量锌的测定，结果的相对标准偏差小于3．2％，回收率在97．5％-105．0％之间。