邻苯三酚对3种草坪草种子萌发和幼苗生长的影响

为探究黄山栾树叶片水浸液中含量最高的酚酸类物质——邻苯三酚是否是影响3种草坪草种子萌发和幼苗生长的主要物质之一。采用培养皿滤纸法研究了不同浓度(0mg/mL、0.25mg/mL、0.50mg/mL、1.00mg/mL和2.00mg/mL)邻苯三酚溶液对白三叶、高羊茅和剪股颖3种草坪草种子萌发和幼苗生长的影响。结果表明,低浓度(0.25mg/mL和0.50mg/mL)邻苯三酚促进白三叶和剪股颖种子的萌发;高浓度(1.00mg/mL和2.00mg/mL)邻苯三酚显著抑制3种草坪草种子的萌发,且抑制作用随邻苯三酚浓度的升高而增强。不同浓度邻苯三酚溶液对3种草坪草幼苗的苗高、根长和鲜重基本表现抑制作用,且随着邻苯三酚溶液浓度的增加,抑制作用增强。这将为探索栾树合理配置草坪草种类问题提供科学依据。

邻苯三酚自氧化法测定抗氧化活性的方法研究

通过对邻苯三酚自氧化反应体系的光谱吸收、缓冲液pH值和邻苯三酚浓度对自氧化速率的影响进行研究,建立邻苯三酚自氧化-分光光度法最佳应用体系。确定反应体系总体积为3mL,检测波长在319nm时的测定条件为:缓冲液pH值7.3,邻苯三酚浓度60mmol/L,自氧化速率可达0.060△A/min,线性时间4min;检测波长在420nm时的测定条件为:缓冲液pH值7.8,邻苯三酚浓度80mmol/L,自氧化速率可达0.050△A/min、线性时间3min。新方法建立的紫外和可见光两种检测波长体系,可针对样品的吸收光谱特征选择检测波长,避免了样品自身吸收强对测定检测限的影响,测定pH值接近生物体内真实条件,自氧化速率为最佳检测值且线性时间良好。

新试剂4-(2-吡啶偶氮)-邻苯三酚的合成及其与钴(Ⅱ)的显色反应

报道了水溶性新显色剂4 (2 吡啶偶氮) 邻苯三酚(PAPG)的合成。在溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)存在下的碱性介质中,试剂与Co(Ⅱ)形成稳定的蓝紫色配合物,其最大吸收波长(λmax)625nm,对比度(Δλ)171nm,表观摩尔吸光系数(ε625)1.47×104L·mol-1·cm-1。钴的质量浓度在0～0.72mg L范围内服从比耳定律。已用于维生素B12中钴的测定。

邻苯三酚和咖啡酸对铜绿微囊藻的化感作用及其机理

研究了邻苯三酚和咖啡酸对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)生长的抑制效应,以及铜绿微囊藻抗氧化系统和细胞膜系统对两种酚类胁迫的响应.结果显示,邻苯三酚和咖啡酸对铜绿微囊藻具有明显的生长抑制效应,邻苯三酚对铜绿微囊藻生长96h的EC50值为1.50mg·l-1,咖啡酸则为3.49mg·l-1,邻苯三酚的化感作用强于咖啡酸.等效应(EC50)混合试验表明,两种酚类联合作用介于独立作用和相加作用之间.研究还表明,两种酚类会引起铜绿微囊藻膜脂过氧化,干扰酯类代谢并抑制酯酶活性,同时降低膜的完整性,使细胞固缩,邻苯三酚还能显著抑制铜绿微囊藻的SOD酶活性,破坏细胞抗氧化防御系统.

邻苯三酚自氧化法测定超氧化物歧化酶活性的研究

目前超氧化物歧化酶(SOD)活性测定结果混乱,为提高测定结果的可比性,对邻苯三酚自氧化法测定SOD活性的方法进行了研究,就该活力测定体系中缓冲溶液的介质组成、浓度、pH及所含的EDTA量等因素对测定结果的影响进行了探讨,根据实验结果,提出了新的改良方法.

用电化学方法研究邻苯三酚的自氧化机理

利用单扫示波极谱法研究了邻苯三酚的自氧化机理，依据多种电化学参数和紫外可见吸收光谱对主要极谱峰和吸收峰的变化规律作出合理解释，指出邻苯三酚自氧化过程中存在多种电子转移历程，单扫示波极谱法可直接监测半醌和醌等中间和最终产物的变化。

H_2O_2-Co^(2+)产生的羟自由基的溴邻苯三酚红氧化法检测

提出了Co2 +-H2O2-溴邻苯三酚红分析新体系并用于羟自由基的测定。该法用Co2 +与H2O2 反应 ,类似Fenton试剂产生羟自由基 (·OH) ,并加入溴邻苯三酚红显色剂 ,使溴邻苯三酚红的颜色发生变化 ,采用紫外-可见分光光度计测定其ΔA值的变化 ,可间接测定羟自由基的产生量。通过测定条件的研究 ,得出最佳实验条件。结果表明 ,该法稳定性好 ,操作简便 ,测定快速 ,可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。

邻苯三酚自氧化法适于测定SOD活性吗?

用邻苯三酚自氧化法测定了Cu-ZnSOD(Superoxidedismutase,SOD)及根据天然超氧化物歧化酶活性部位结构设计、合成的一些模型化合物(themodelsofSOD,MSOD)活性.测试结果表明:Cu-ZnSOD和含Cu( )、Fe( )、Mn( 、 )的SOD模型化合物随浓度升高,有的对邻苯三酚氧化表现为负抑制(即促进邻苯三酚氧化);另一部分化合物在较低浓度表现为抑制,较高浓度表现为负抑制的交替变化;或抑制率的无规则变化.本文对出现负抑制的内在根源进行了探讨,鉴于邻苯三酚自氧化的复杂反应机理;含Cu( )、Fe( )、Mn( 、 )SOD模型化合物的多酚氧化酶活性和Fenton反应催化活性,及MSOD中金属离子的Lewis酸性,不宜采用邻苯三酚自氧化法测定SOD活性.

邻苯三酚法测定3种食用菌超氧化物歧化酶(SOD)活性

目的:比较3种食用菌中超氧化物歧化酶(SOD)活性。方法:选取辽宁省农科院食用真菌研究所提供的3种鲜菌菇,采用邻苯三酚法对食用菌进行SOD活性的测定。结果:3种食用菌中SOD酶活性均为阳性。结论:3种食用菌SOD酶活性依次递增顺序为鲜金针菇、滑子菇、草菇。

四种邻苯三酚自氧化法测定超氧化物歧化酶活性方法的比较

邻苯三酚自氧化法(420nm法)与邻苯三酚/DTT终止法测定SOD酶活力,结果基本一致,其转换系数(CC)为1.03;改进的邻苯三酚自氧化法(325nm法)、微量邻苯三酚/Vc终止法测定SOD酶活力与420nm法差别较大,其转换系数分别为2.51、5.51.在测定SOD酶活力时,可根据不同的测定方法采用转换系数进行校正;实验表明:终止剂维生素C(Vc)和二硫苏糖醇(DTT)对SOD酶活力的测定无影响;325nm法与Vc法灵敏度较高,可用于SOD活力较低的样品.

微量超氧化物歧化酶邻苯三酚/Vc测活法

在Vc终止剂法的基础上 ,邻苯三酚的加入量由终浓度2mmol/L降低为0.05mmol/L ,并提高反应溶液的 pH值至8.6 ,从而提高了SOD活力测定的灵敏度。使用本方法在SOD样品最大加入量1mL时 ,最低可检测到3.3×10-8 mol/(s·mL)SOD ,比Vc终止剂法灵敏度提高4倍。

用终止剂改进超氧化物歧化酶邻苯三酚测活法

以二硫苏糖醇（ＤＴＴ）或Ｌ－抗坏血酸（ＶｉｔＣ）为终止剂改进的经典邻苯三酚法测定超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性。反应体系：５０ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯三酚，ｐＨ８．２０，总体积９ｍｌ，２５℃，加一滴ＤＴＴ（１００ｍｍｏｌ／Ｌ）或ＶｉｔＣ（５％），约５０μｌ，终止自氧化反应。终止后，反应体系的４２０ｎｍ光吸收在ｌｈ内保持恒定。终止剂法的邻苯三酚自氧化率及酶活测定灵敏度与经典法相近，一个酶活单位相当于纯ＳＯＤ１００μｇ／Ｌ。

光度法研究聚乙二醇-硫酸铵-邻苯三酚红体系中铋(Ⅲ),铁(Ⅲ),铜(Ⅱ),镍(Ⅱ),钴(Ⅱ),铅(Ⅱ)的萃取分离

本文研究了在聚乙二醇(PEG)-硫酸铵[(NH_4)_2SO_4]-邻苯三酚红(PR)体系中Bi(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Pb(Ⅱ)的萃取行为。实验结果表明,Bi(Ⅲ)在pH3.5～6.5及Fe(Ⅲ)在pH4.0～7.0范围内可以被PEG相几乎完全萃取,而Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ)在pH1.0～7.0,Pb(Ⅱ)在pH2.0～7.0,Ni(Ⅱ)在pH1.0～4.5则不被萃取。从而实现了将Bi(Ⅲ)(pH3.5),Fe(Ⅲ)(pH5.0)与Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ),Pb(Ⅱ),Ni(Ⅱ)混合离子的定量分离。同时探讨了PEG相的萃取机理。

邻苯三酚自氧化反应的动力学研究

利用单扫示波极谱法（并辅以紫外-可见光谱法）研究了邻苯三酚在pH7．20～9．10的Tris－HCl缓冲体系中自氧化反应的动力学．结果表明，在过量溶解O2存在时，反应对邻苯三酚为一级．在一定pH范围内，准一级反应表现速率常数Kapp随pH值的增加而增加，说明H2PYR-比H3PYR对溶解O2具有更高的反应活性．探讨了邻苯三酚自氧化生成半醒自由基和活性氧的反应机理，用速率方程解释了实验现象．并为酶活力测定和药物抗氧活性研究提供了一种新方法．

邻苯三酚-碳酸盐缓冲液化学发光体系的研究

用化学发光法研究了邻苯三酚碱性自氧化产生Ｏ２·的发光行为． 通过对测定条件的研究， 得出最佳测定方案． 改进后的方法不需使用发光剂Ｌｕｍｉｎｏｌ， 所用试剂价廉易得， 且方法稳定， 重现性好． 此法灵敏度远高于邻苯三酚自氧化的其他文献报道法．

钨与溴邻苯三酚红-罗丹明6G协同显色的研究及其应用

本文研究了在聚乙二醇辛基苯基醚（ＯＰ）存在下，在硫酸介质中，钨与溴邻苯三酚红和罗丹明６Ｇ双试剂协同显色反应，反应结果形成红色络合物，最大吸收波长５７８ｎｍ，表观摩尔吸光系数４．４１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。钨量在０～８μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。用于合金钢中钨的测定，结果满意。

邻苯二酚和邻苯三酚对藻类化感作用的试验

以藻类细胞的叶绿素a含量变化为指标来分析不同浓度的邻苯二酚和邻苯三酚对蛋白核小球藻以及斜生栅藻生长代谢的化感作用程度,初步确定了邻苯二酚(O-Dihydroxybenzene)和邻苯三酚(Pyrogallol)对两种藻类生长抑制程度最高的投加量,为筛选高效抑藻化感物质及其最佳作用浓度提供了试验依据。

邻苯三酚自氧化法测定血清超氧化物歧化酶变异因素的探讨和控制

目的 :研究邻苯三酚法测定血清超氧化物歧化酶 (SOD)的变异因素。方法 :在pH 8.30KH2 PO4 Na2 B4O7缓冲溶液中 ,用维生素C溶液中止邻苯三酚自氧化反应的固定时间法 ,研究反应温度波动± 1℃、EDTA用量和维生素C对SOD活性测定的影响。结果 :反应温度在 2 5～ 37℃范围内 ,温度波动± 1℃ ,预测SOD活性测定的相对偏差为 5 %～ 16% ,与实验结果一致 ;反应液中EDTA浓度≥ 0 .13mmol·L-1、样品中维生素C浓度≥ 0 .12mmol·L-1时 ,SOD的测定结果产生大的偏性。结论 :邻苯三酚法测定血清SOD反应温度最好控制在± 0 .

邻苯三酚法测定超氧化物歧化酶缓释片中SOD的活性

目的建立超氧化物歧化酶 (SOD)缓释片的活性测定方法。方法采用邻苯三酚自氧化法。结果在SOD浓度为 0 .0 6 0～0 . 0 0 6mg·ml-1时线性关系良好 (r=0 .9996 ) ;平均空白加样回收率为 10 1 .94 % (n=9)。结论所用方法简单、快速 ,结果准确。

邻苯三酚自氧化法测定SOD活性中检测波长的优化

[目的]确定邻苯三酚自氧化法测定SOD活性的波长。[方法]采用双光束紫外可见分光光度计分别对不同时间点及时间段邻苯三酚自氧化中间产物吸光度进行测定。[结果]邻苯三酚自氧化初始中间产物的吸收度在320nm处线性好、灵敏度高。[结论]320nm可作为邻苯三酚自氧化法测定SOD活性的测定波长。