一锅法合成稳定同位素标记邻苯二甲酸丁苄酯-D4

以邻苯二甲酸酐和苄醇-D2为原料,反应生成邻苯二甲酸单苄酯-D2,不经分离直接加入丁醇-D2、氯化亚砜和有机碱催化剂,在有机碱的作用下生成邻苯二甲酸丁苄酯-D4。以反应中所消耗的邻苯二甲酸酐计算,邻苯二甲酸丁苄酯-D4得率为85.4%。用质谱和核磁共振波谱等表征手段对产品结构和丰度进行确定,产品纯度为98.5%,氘同位素丰度99.0 atom%D,可应用于食品中塑化剂的检测。

邻苯二甲酸丁苄酯在肺匀浆中的体外代谢研究

了解邻苯二甲酸丁基苄酯 ( BBP)在肺匀浆中是否被代谢以及被代谢的情况 ,为更深入的肺脏毒性研究提供参考。于肺匀浆液中加入一定量 BBP后 ,在 0 min、10 min、2 0 min、40 min、60 min、80 min不同的温孵时间用乙酸乙酯灭活萃取剩余 BBP,处理后用高效液相色谱测定 BBP含量 ,再通过标准曲线计算出测定的 BBP含量 ,得出BBP在肺中被降解的量 ,计算得到不同时间 BBP在肺匀浆液中的降解百分率。研究结果表明 ,BBP在肺匀浆液中的线性范围为 7.2～ 179μmol/ m L,平均萃取回收率为 ( 97.11± 0 .98) %。 BBP在肺匀浆液中被降解 ,与时间呈一定线性关系 ;代谢上有雌雄差异 ,雌性在 40 min以前降解比雄性快 ,在雌性肺匀浆中的降解半衰期为 93 .65 min,在雄性肺匀浆中的降解半衰期为 70 min,但是雄性在整个过程中降解较快 ;采用乙酸乙酯进行灭活萃取 ,在本实验条件下没有检测到代谢产物 ,说明代谢产物极性较大 ,没有被乙酸乙酯萃取出来。

相转移催化法合成邻苯二甲酸丁苄酯

以邻苯二甲酸酐、丁醇和氯化苄为原料，用相转移催化法合成邻苯二甲酸丁苄酯，探讨出适合于工业化生产的最佳反应条件。该工艺简单，产率高。

胶束电动毛细管色谱测定塑料工业废水中邻苯二甲酸丁苄酯

运用胶束电动毛细管色谱法同时分离测定了水中 5种邻苯二甲酸酯的标准混合物 ,建立了对实际工业废水样中邻苯二甲酸丁苄酯的定量测定方法。结果表明 ,30min内 5种邻苯二甲酸酯得到了较好的分离。以峰面积定量 ,在4～ 5 0mg L的浓度范围内 ,邻苯二甲酸丁苄酯的标准曲线具有良好的线性相关性 ,相关系数较好。相对标准偏差<2 6 % ,工业废水加标测定 ,邻苯二甲酸丁苄酯的回收率在 10 4 %～ 10

吡啶在邻苯二甲酸单丁酯钠苄酯化中的相转移催化行为

吡啶在邻苯二甲酸单丁酯钠苄酯化中的相转移催化行为郭锡坤高文华谭端明（汕头大学化学系，汕头５１５０６３）关键词吡啶，相转移催化，邻苯二甲酸丁苄酯，氯化Ｎ苄基吡啶，苄氯采用相转移催化新技术合成邻苯二甲酸丁苄酯（以下简称增塑剂ＢＢＰ）已有文献报道［１］．...

稳定同位素内标试剂邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯-D4的合成

以2-乙基己醇-D2和邻苯二甲酸酐为原料,在催化剂的催化作用下简便高效的生成标题化合物。以消耗的邻苯二甲酸酐计算,标题化合物收率可达94.5%。用质谱和核磁共振波谱等表征手段对产品结构进行确定,产品的同位素丰度为99.1 atom%D,纯度为99.0%,可作为同位素内标试剂应用于食品安全检测领域塑化剂违禁物质的检测。

邻苯二甲酸丁苄酯合成的有效方法

邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)用作聚氯乙烯主增塑剂。与DOP相比,可赋予制品以较低柔韧性;挥发性比DBP低,用于增塑发泡制品更有价值,BBP增塑制品具有抗污性,对抗污染性要求极高的壁纸、

相转移催化合成增塑剂邻苯二甲酸丁苄酯的研究

以CTMAB为相转移催化剂,苯酐、正丁醇和苄氯为原料合成BBP的新方法。通过设计正交实验,对原料配比、反应时间、催化剂用量、pH值和加水量等影响因素以及催化剂的回收利用进行了研究。实验结果表明,苯酐:正丁醇:CTMAB:苄氯为1∶1.33∶0.04∶1.2,pH值为9,反应时间为3h,反应过程中的加水量为1%时最高酯产率可达到80%以上。本方法操作简单,耗时少,成本低,催化剂可回收利用,产品质量好,无“三废”污染,并易于工业化生产。

邻苯二甲酸丁苄酯的合成研究

以钛酸酯为催化剂，苯酐、正丁醇和苯甲醇（苄醇）为原料，合成了邻苯二甲酸丁苄酯，讨论了催化剂及其用量、物料配比等因素对反应的影响，探讨了影响产品组成的因素，给出了产品的性能指标。

邻苯二甲酸丁苄酯的合成

叙述了邻苯二甲酸丁苄酯的市场应用概况，并介绍了二步合成法及一步合成法的实验操作。

一步合成邻苯二甲酸丁苄酯

1 前言 随着我国PVC制品的产量迅速增加,对增塑剂的需求增长很快,使主要增塑剂邻苯二甲酸二异辛酯(DOP)处于长期供不应求的状态中,而邻苯二甲酸二丁酯(DBP)国外已开始逐步陶汰,邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)在增塑剂中所占的比重一直很低。因此发展特殊性能的BBP已经是势在必行。2 性质 邻苯二甲酸丁苄酯,分子式C_(19)H_(20)

邻苯二甲酸丁苄酯磁性印迹聚合物的合成及其性能表征

采用磁性材料与分子印迹技术相结合,利用悬浮聚合的方法,以邻苯二甲酸丁苄酯为模板,合成对邻苯二甲酸酯类塑化剂具有选择性识别作用的磁性分子印迹聚合物。通过电镜扫描,红外光谱等对聚合物进行表征。

聚乙二醇相转移催化合成邻苯二甲酸丁苄酯研究

采用不同的相转移催化剂合成了邻苯二甲酸丁苄酯。分子量为８００的聚乙二醇作相转移催化剂，ＮａＯＨ浓度为３７％～４０％时，可获９３％以上的产品收率，且操作简单、产品色泽好。

气相色谱-质谱联用法测定化妆品中邻苯二甲酸丁苄酯的不确定度评定

气相色谱-质谱联用法测定化妆品中邻苯二甲酸酯类化合物不确定度的主要来源有标准溶液引入的不确定度、样品引入的不确定度、样品处理过程中引入的不确定度。以邻苯二甲酸丁苄酯(BBP)为例,对各不确定度分量进行了评定,计算了合成不确定度和扩展不确定度。当化妆品中BBP测量结果为10.05 mg/L时,其扩展不确定度为0.70 mg/L(k=2)。

塑化剂残留检测用内标试剂邻苯二甲酸二苯酯-D4的合成研究

以廉价易得的邻二甲苯-D10为标记前体,经过氧化、氯化、酯化3步反应,合成得到标题化合物。通过单因素方法对实验关键步骤进行优化,得到了较优的合成工艺,以消耗的标记试剂邻二甲苯-D10计算,标题化合物的总收率为75. 2%。采用高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振(NMR)进行了结构确认,色谱纯度>99. 0%,同位素丰度>99. 0%atom D。标题化合物可应用于食品中塑化剂残留的检测、人体中塑化剂代谢示踪、环境中塑化剂降解机理研究等领域。

高色泽邻苯二甲酸丁苄酯的脱色研究

选择不同的脱色剂对高色泽邻苯二甲酸丁苄酯进行脱色处理；考察了温度、时间及脱色剂用量对脱色效果的影响。在６０℃，用质量分数ｗ＝３．０％的脱色剂Ａ处理色泽为３５０＃的丁苄酯３０ｍｉｎ，过滤后滤液色泽为１００＃（铂－钴比色）。

邻苯二甲酸丁苄酯分子印迹聚合物的制备和吸附性能

以邻苯二甲酸丁苄酯作为模板,α-甲基丙烯酸作为功能单体,偶氮二异丁腈作为引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯作为交联剂,制备了邻苯二甲酸丁苄酯分子印迹聚合物.动力学吸附实验显示:印迹聚合物对模板的吸附5 h达到平衡,平衡吸附和竞争吸附实验显示印迹聚合物比非印迹聚合物对模板的吸附能力更强,对模板的吸附能力优于其它同类分子,表明邻苯二甲酸丁苄酯分子印迹聚合物对邻苯二甲酸丁苄酯分子具有良好的吸附性能和选择性.

邻苯二甲酸丁苄酯合成新方法

采用不同分子量的聚乙二醇作相转移催化剂合成邻苯二甲酸丁苄酯．结果发现分子量为８００的聚乙二醇作相转移催化剂效果最佳，产品收率可达９３％，且产品色泽好。