邻苯二甲酸氢钾低电导率标准溶液均匀性和稳定性

介绍了邻苯二甲酸氢钾低电导率标准溶液的研制、均匀性检验和稳定性考察。采用方差分析法(F检验法)评价低电导率溶液的瓶间均匀性,且F值为1.81,小于临界值F_(0.05(10,22))=2.30,表明各瓶溶液之间的电导率无显著性差异。同时,经稳定性考察试验,在监测周期内溶液电导率值无显著性变化,稳定性曲线无明显上升或下降趋势,稳定性良好,贮存期在23周以上。

ICP-AES测定邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠作用下土壤中重金属全量及形态分析

空白土壤作为质量控制样品,采用邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠进行处理土壤样品为对照,用HNO3-HF-HClO4混酸对土壤样品进行消化,运用等离子体发射光谱仪(ICP-AES)测定了提取处理后土壤样品中Mo,Pb,As,Hg,Cr,Cd,Zn,Cu,Ni的全量以及酸可提取态、氧化物结合态、有机结合态三种化学形态的含量。获知不同pH的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲溶液对土壤中重金属全量及形态转化作用的影响。结果表明:除Pb和Zn外,投加不同pH邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲溶液对土壤中重金属全量的消解和测定有促进作用。邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲溶液对土壤中Cr,Cu,Hg,Pb的酸可提取态、对土壤中As,Hg,Pb,Zn的氧化结合态、对土壤中As和Hg的有机结合态的转化有促进作用。在pH 5.8时,Cu和Hg的酸可提取态的含量最大值分别为2.180和0.632 mg.kg-1;在pH 6.2时,Pb的氧化结合态的含量最大值为27.792 mg.kg-1;在pH 6.0时,Hg的有机结合态含量最大值为4.715 mg.kg-1。

邻苯二甲酸氢钾-硼酸盐电解液中AZ91D镁合金的阳极氧化(英文)

研究 AZ91D 镁合金在邻苯二甲酸氢钾-硼酸盐碱性环保型电解液中的阳极氧化行为。考察邻苯二甲酸氢钾对阳极氧化膜层性能的影响,并利用扫描电镜(SEM)、X 射线衍射(XRD)、动电位极化和电化学阻抗(EIS)进行分析表征。结果表明,邻苯二甲酸氢钾的浓度对阳极氧化成膜过程,氧化膜的表面形貌、厚度、相结构和耐腐蚀性能都有重要影响。在硼酸盐电解液中加入适量的邻苯二甲酸氢钾以后,制得的阳极氧化膜表面光滑、致密,与镁合金基体的结合力强,具有优异的耐腐蚀性能。

邻苯二甲酸氢钾(KAP)晶体结构对单晶生长习性和缺陷的影响

本文着重叙述溶液降温法生长的大块邻苯二甲酸氢钾(KAP)单晶中关键有机基团的取向和性质对晶体生长习性的影响,并且阐述结构中分子松散堆积和缺陷形成之间的关系。

邻苯二甲酸氢钾(KAP)的同步辐射截面形貌术

本文叙述邻苯二甲酸氢钾(KAP)晶体内部不完整性(滑移位错等)的同步辐射截面形貌图的衬度研究工作。有关缺陷象衬度随波长增加而提高的实验事实同引用均匀畸变动力学的理论所引入的平均应变梯度参数β和βt_(eff)的理论计算结果,相当符合,它为应用同步辐射源来清晰显示单晶中有关缺陷,提供一个波长选择的依据。

邻苯二甲酸氢钾在制备碱式硫酸镁纳米线过程中的机理研究

以邻苯二甲酸氢钾(KHpht)作为络合剂,采用水热法制备出碱式硫酸镁(MOS)纳米线。通过电位滴定法分析了体系中pht^2-与Mg^2+的络合作用,并采用X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)和透射电子显微镜(TEM)等表征手段对pht^2-的吸附作用进行了研究。结果表明:pht^2-与Mg^2+发生络合反应,使得体系中游离的Mg^2+浓度大幅降低,过饱和度也随之降低;MOS晶体表面存在着Mg-pht的化学键合作用,由于各晶面的晶格排列方式不同,使得pht^2-在MOS晶体侧面吸附比例大于纵向生长面,从而促进了高长径比MOS纳米线的生长。

电位法在线研究D_(354)树脂对邻苯二甲酸氢钾吸附行为

利用电位技术法,在线研究D354树脂对邻苯二甲酸氢钾的吸附行为,利用固-液界面吸附动力学方程,分别求出固-液吸附表观速率常数(k)、相互作用能(U)以及相作用势(E),用以表征吸附剂对吸附质的吸附能力。

pH响应黏弹性油酰胺丙基二甲胺/邻苯二甲酸氢钾胶束体系流变性研究

通过考察油酰胺丙基二甲胺(PKO-O)/邻苯二甲酸氢钾(PHP)黏弹性胶束体系的稳态剪切黏度、流动曲线、剪切触变性、黏弹性、热触变性等流变学性质,研究了该胶束体系的pH响应性。结果表明,200 s^-1下,pH=7.47时胶束体系稳态剪切黏度较大,为122.3 mPa·s;在pH=7.61,7.47,6.403个状态间,稳态剪切黏度可循环切换多次,表明该胶束体系具有良好的pH响应性;PKO-O/PHP胶束体系为剪切变稀的正触变性流体,其流动曲线可用Cross本构方程进行表征;该体系是典型的黏弹、热触变性流体,pH=7.47时体系具有较大的复模量和显著的热触变性。

邻苯二甲酸氢钾对硫自养反硝化工艺的影响研究

利用稳定运行的硫磺/白云石和黄铁矿/白云石自养反硝化工艺,分别在进水中添加不同浓度的邻苯二甲酸氢钾,考察反应体系的去除效果及自养和异养反硝化的相对关系。在进水COD浓度从0 mg/L增加到250 mg/L时,硫磺/白云石反应器仍保持较高的脱氮效果,黄铁矿/白云石反应器出水NO-3-N浓度从10.31 mg/L降至2.09 mg/L;SO2-4的生成量随有机物添加量的增加逐渐减少,两个反应体系均同时进行自养和异养反硝化。硫磺/白云石反应器仍以自养反硝化为主。

利用拉曼光谱和石英管反应器研究亚临界水氧化降解邻苯二甲酸氢钾

利用可视熔融石英管反应器,结合拉曼光谱仪研究邻苯二甲酸氢钾在过热水中的氧化降解过程,利用拉曼光谱仪定性分析气相产物,并考查反应温度(180-260℃)及反应时间(2-10 min)对其降解率的影响。结果表明,邻苯二甲酸氢钾亚临界水氧化的气相产物有CO2和O2,随着温度的升高,时间的延长,温度为260℃,反应时间10 min时,降解率达到100%。

邻苯二甲酸氢钾对纳滤膜和反渗透膜分离影响

利用自主搭建的基于平板膜的纳滤-反渗透实验系统,参照一种实际煤化工分盐流程的废水配制实验样本,测定了不同废水离子含量下,纳滤膜和反渗透膜对Cl^-和SO_4^(2-)的截留率以及废水中添加邻苯二甲酸氢钾对纳滤膜和反渗透膜截留Cl^-和SO_4^(2-)效果的影响。结果表明,当SO_4^(2-)的质量浓度小于4 g/L时,在废水中添加邻苯二甲酸氢钾不影响纳滤膜对Cl^-和SO_4^(2-)的截留率。当SO_4^(2-)的质量浓度大于4 g/L时,废水中添加邻苯二甲酸氢钾提高了纳滤膜对Cl^-和SO_4^(2-)的截留率,但导致纳滤膜的分盐效果变差。废水中添加邻苯二甲酸氢钾对反渗透膜截留Cl^-和SO_4^(2-)没有影响,反渗透膜的分盐效果也不变。研究可为采用膜法分盐的技术处理工业废水提供理论分析和数据支持。

邻苯二甲酸氢铈配合物的合成及光敏化特性研究

以氯化亚铈、邻苯二甲酸氢钾为原料,采用水溶液法合成邻苯二酸氢铈配合物;通过XRD、FTIR、紫外光谱、荧光光谱和热重等分析手段进行表征,证明铈离子与邻苯二酸氢钾发生了羧基氧桥式配位作用,邻苯二酸氢铈配合物对PE塑料具有光敏化作用。

酸式邻苯二甲酸铜的热分解动力学研究

在水溶液中用硫酸铜和邻苯二甲酸氢钾反应合成了Cu(C8H5O4)2·2H2O,并得到了该配合物的单晶体,通过元素分析、IR光谱、TG-DTA对产物进行鉴定.以Achar法、Coats-Redfern法对TG曲线数据进行非等温动力学拟合,得到第一步脱水反应的动力学方程为da／dt=Aexp(-E／RT)2(1-α)[-ln(1-α)]1/2,活化能E=135.0 kJ／mol,指前因子lg(A／s-1)=14.89;第二步热分解的动力学方程为:da／dt=Aexp(-E／RT)[-ln(1-α)]-1,活化能E=289.7 kJ／mol,指前因子lg(A／s-1)=26.86.

测定缓冲试剂中苯二甲酸氢钾和焦磷酸钠的含量

通过使用ICP-AES法测定样品中的钾含量,从而得出苯二甲酸氢钾的含量;同样,通过测定钠和磷的含量,可得出焦磷酸钠的含量。同时,通过计算钠和磷的物质的量比,可进一步验证该该磷酸钠盐为焦磷酸钠。该研究对简单的无机盐混合物的组分分析有指导意义。

两种方法对于氢氧化钠溶液标定不确定度影响的比较

利用《化学试剂标准溶液的制备》和《测量不确定度评定与表示》对两种方法中产生的标准不确定度进行计算,对两种不同配制邻苯二甲酸氢钾基准溶液方法(固体称量法和液体移取法)对于氢氧化钠溶液浓度标定产生的不确定度进行了比较。结果表明:固体称量法和液体移取法的合成标准不确定度分别为2.343×10^(-3)和3.750×10^(-3),在氢氧化钠标定的方法中,用固体称量法,直接称量一定质量邻苯二甲酸氢钾加蒸馏水溶解配制溶液所产生的最后滴定误差更小。

加热模块快速消解-分光光度法测定土壤中有机质的含量探析

本文的研究使用加热模块快速消解-分光光度法测定土壤中有机质的含量,通过设置不同的消解时间以及温度测定不同类型土壤有机质的含量。与传统的油浴-重铬酸钾滴定法相比,其具有快速比色、批量操作、硫酸消耗量低等优点。

基于紫外光谱法的水质化学需氧量在线检测技术

化学需氧量(COD)是水质有机物污染的代表性指标,也是水质监测的必测项目之一。基于紫外光谱法直接测定COD是一种无需化学试剂、无样品前处理、无二次污染的绿色检测技术。本文详细论述了紫外光谱法的检测原理,研制开发了基于此技术的COD在线监测仪器。通过国家标准规定的邻苯二甲酸氢钾标准溶液实验与针对实际水样的检测实验,紫外吸光度与水质COD之间的线性度达0.99,将检测COD值与真实COD值进行配对T检验,二者无显著性差异,且检测技术具有快速、无试剂和重复性好的优点。

COD催化快速法的研究与应用

传统的回流法,无论在测定速度、试剂消耗、节能以及二次污染等诸多方面不能满足广泛开展的污染源监测工作的需要。为此,建立一种简而易行的COD陕速法已势在必行。鉴于前述原因,近年来有关COD快速法研究的报导日益增多,大致可分为改变体系、闭管回流及流动注射等三种类型。

溶剂和溶液酸碱性对碳酸钙晶型和形状影响研究

CaCO3主要有三种晶型：方解石,文石和球霰石,方解石是CaCO3晶体最稳定的晶型,球霰石是最不稳定的,文石的稳定性介于两者之间。在生物矿物中经常发现有文石和方解石的存在,具有结构功能和光学等性能,是生物体硬组织中的主要无机成份之一。在珍珠、贝壳、甲壳、动物骨骼等生物组织中CaCO3与少量有机基质（生物大分子）结合,形成具有特定性质的有机/无机杂化材料,例如,方解石存在于骨头,牙齿等硬组织中,另外还具有在神经束中的光聚焦功能;