邻苯二酚紫-示波计时电位法测定天然水中不同形态铝

报道邻苯二酚紫－示波计时电位法分别在酸性和碱性条件下直接检测天然水中的无机单核铝和总单核铝浓度。并用该法测定了水样中的总铝，有机单核铝和酸溶态铝，从而实现了天然水中５种Ａｌ形态的电化学测定。测定了２０多个实际水样，与Ｄｒｉｓｃｏｌｌ方法进行了对照，结果基本一致。

邻苯二酚紫共振散射法测定蛋白质含量

基于人血清白蛋白(HSA)对邻苯二酚紫的共振散射的增强效应,拟定了一种新的测定HSA的共振散射法.在pH=4.20的条件下,邻苯二酚紫只有极弱的光散射,但它与蛋白质的结合物却有强烈的共振散射作用,在λ=562nm处,光散射有最大的散射强度,并且光散射强度与蛋白质HSA的浓度成线性关系,线性范围为0.0～10.0mg/L,该法简便,快速,用于人血清样品蛋白质的测定,并与用CPA-pA-Ba法测定的结果相比较,结果令人满意.

邻苯二酚紫-溴化十六烷基三甲铵-核酸共振光散射体系的研究及其分析应用

研究了核酸与阴离子染料邻苯二酚紫 (PV)及阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)体系的共振光散射光谱特性。在pH 2 .35的柠檬酸介质中 ,核酸 (yRNA或fsDNA)与阳离子表面活性剂CTMAB对邻苯二酚紫的共振光散射光谱有协同增强作用 ,产生最大散射波长为 4 0 0nm的共振光散射光信号。在最佳实验条件下 ,共振光散射测定yRNA和fsDNA的线性范围皆为 0 .0 2～ 0 .75mg/L ,检出限分别为 1.4和 8.7μg/L。

钒-邻苯二酚紫-OP分光光度法测定钒渣中的钒

在pH4．2～5．0酸性介质中，V（Ⅴ）与邻苯二酚紫和OP迅速生成蓝色三元配合物，配合物的组成为：n（钒）：n（邻苯二酚紫）：n（OP）=1：2：1，配合物的最大吸收波长为590nm，V在0．8～7．2μg／mL范围内符合比尔定律，摩尔吸光系数ε=2．1×10^5L·mol^-1·cm^-1。该体系可直接用于测定钒渣中V（Ⅴ）。

锆(Ⅳ)-邻苯二酚紫络合物碳糊电极阳极吸附伏安法研究

研究了锆(Ⅳ)-邻苯二酚紫(PV)络合物在碳糊电极上的吸附伏安行为。测定锆最佳条件为:0.08mol/L的HNO3为底液,于0.4V富集50s,从0.4至1.4V以100mV/s的速率线性扫描。在0.85V(vs.SCE)的二次导数氧化峰电流与锆的浓度在3.0×10-9～5.0×10-8mol/L(5.6×10-7mol/LPV)和1.0×10-8～1.0×10-7mol/L(5.6×10-6mol/LPV)成线性关系。富集80s,检出限为1.0×10-9mol/L(S/N=3)。该法用于标准岩石样品中锆的测定,不需萃取分离和掩蔽,直接测定,结果满意。铪(Ⅳ)在同样的实验条件下也于0.85V产生一络合吸附峰,灵敏度稍低于锆。

邻苯二酚紫分光光度法测定水中阳离子表面活性剂

以pH值3.61Walpole缓冲溶液为介质,根据染料邻苯二酚紫与阳离子表面活性剂(cationic surfactant,CS)溴化十六烷基三甲铵(cetyltrimethylammonium bromide,CTMAB)之间由于静电作用而形成离子缔合物,其吸光度降低值△A与CTMAB浓度之间呈线性关系,建立了测定水中痕量阳离子表面活性剂的分光光度新方法.CTMAB的浓度在5.0×10-6-6.0×10-5mol/L范围内与△A是线性关系,其线性回归方程为△A=3058.2c-0.0332,相关系数为0.9998,表观摩尔吸光系数为8.6×104L·mol-1·cm-1.该方法用于测定水样中的CTMAB含量,结果较满意.

邻苯二酚紫与铝的双峰双波长光度法研究

在pH6.0～6.3的六次甲基四胺 HCl缓冲溶液中,铝 邻苯二酚紫(PCV)络合物在580nm和448nm处有正负两个吸收峰,据此建立了痕量铝的双峰双波长吸光光度法,铝在0～6μg/25ml浓度范围内遵守比耳定律,摩尔吸光系数为9.51×104L·mol-1·cm-1,该法用于灌木饲料中痕量铝的测定,回收率为96.0%～106.0%,结果满意。

邻苯二酚紫催化光度法测定亚硝酸根的研究

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化邻苯二酚紫使其褪色的催化作用，建立了一种测定痕量亚硝酸根的新方法，研究了其动力学条件，测定了反应级数和表观活化能。测定范围为０．２～３．５μｇ／１０ｍＬ。方法选择性好，迅速简便，用于水中和蔬菜中亚硝酸根的测定。

用镱离子和邻苯二酚紫定性定量检测人体尿液和血清中的无机磷酸根

用摩尔比为2∶1的YbCl3和邻苯二酚紫,在pH=7.0的HEPES缓冲溶液中,定性、定量检测人体尿液和血清中的无机磷酸根.随着尿液或经过处理后血清液的加入,在UV-Vis吸收光谱上,由623nm的最大吸收峰逐渐向444nm的最大吸收峰转移,同时体系的颜色由蓝变黄.该体系对尿液和血清中的无机磷酸根相对其它成分显示了很好的选择性.测得健康人尿液和血清中无机磷酸根的平均含量分别为23.25和1.14mmol/L,测定结果与无机磷酸根正常释放基本吻合.

铬(Ⅵ)—邻苯二酚紫氧化显色反应的研究

<正>本文详细研究了铬(Ⅵ)与邻苯二酚紫(PV)的氧化显色反应,结果表明,在乙酸介质中,铬(Ⅵ)与PV反应生成红色氧化产物,最大吸收峰位于560nm处,表观摩尔吸光系数为2.51×10~4.铬含量在0～17.5μg/25ml范围内遵从比尔定律.反应体系简单,速度快,选择性好,用于钢中铬的测定结果满意.

铁(Ⅱ,Ⅲ)-邻苯二酚紫-表面活性剂双峰双波长分光光度法测定铁

在ｐＨ＝１２６的ＫＣｌ－ＮａＯＨ缓冲介质中，研究了铁（Ⅱ，Ⅲ）与邻苯二酚紫及表面活性剂的反应．结果表明，该配合物的最大吸收波长为５７０ｎｍ，对试剂空白的最大负吸收波长为４８０ｎｍ，两波长处吸光度之差ΔＡ与铁量在０～８μｇ／２５ｍＬ范围内成线性，ε为７６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，方法用于水样中铁（Ⅱ，Ⅲ）的测定，结果令人满意．

邻苯二酚紫修饰电极示差脉冲伏安法测定水中铝

利用吸附的方法在热解石墨电极上制得邻苯二酚紫(PCV)修饰电极.在NH_3·H_2O-NH_4Cl底液(pH8.5)中,该电极具有很好的电化学活性,其示差脉冲氧化峰电位为E_(pa)=+80mV.对铝进行检测,只是峰电流降低,而峰电位不变,氧化峰电流的降低值与铝浓度在1×10^(-8)～1×10^(-7)·dm^(-3)和1×10^(-7)～1×10^(-6)mol.dm^(-3)范围内成正比,检测限为5×10^(-9)mol·dm^(-3),标准偏差为5.0％(4×10^(-8)mol·dm^(-3)Al,n=8),对实际水样进行测定,结果令人满意.对其检测机理进行了研究后认为:(1)PCV修饰电极表面是PCV单分子层吸附,具有很好的电化学活性;(2)铝与PCV在电极表面形成一1:3的配合物,该配合物在修饰电极上本身没有电化学活性,仅覆盖住原有的PCV电活性点,从而使峰电流降低,而峰电位没有变化;因此,在有铝和无铝时,电极过程没有变化,都对应于PCV的电化学行为.我们用电化学方法、扫描电镜、X射线光电子能谱和X射线荧光光谱法对此进行了证明.

锗(Ⅳ)-邻苯二酚紫-钒(Ⅳ)催化极谱法测定食品中痕量锗

在0.2mol·L^(-1)HClO_4溶液中,锗(Ⅳ)-邻苯二酚紫(PV)-钒(Ⅳ)体系于峰电位-0.55V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附催化波。锗浓度在0～30ng·ml^(-1)范围内与峰电流呈良好的线性关系,检出限为1.02ng·ml^(-1)。方法用于食品中痕量锗的测定,结果满意。

钼(Ⅵ)-邻苯二酚紫-结晶紫三元配合物的形成及其应用研究

本文研究了钼(Ⅵ)与邻苯二酚紫及结晶紫形成三元配合物的条件,提出了测定微量钼的光度法。三元配合物形成的适宜 pH 范围为3.5～5.0,λ=645nm,表观摩尔吸光系数ε=5.18×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),Mo(Ⅵ)量在0～10μg/25ml 范围内符合比尔定律。

邻苯二酚紫—溴化十六烷基吡啶测定镧的光度分析

用光度法研究了镧－邻苯二酚紫（ＰＶ）－溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）的显色反应。在硼砂－盐酸缓冲体系中，Ｌａ￣（３＋）ＰＶ－ＣＰＢ形成配位比为１∶２∶３的蓝色三元配合物。其最大吸收波长λ＿（ｍａｘ）＝６７３．２ｎｍ，表观摩尔吸光系数：ε＇＝４．３×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）．当Ｌａ￣（３＋）的浓度在０～２０μｇ／１０ｍＬ范围内时符合比尔定律。在碱性条件下该显色反应可测定银合金中的微量镧。

NADH在邻苯二酚紫修饰石墨电极上的电催化氧化

以吸附在石墨电极上的邻苯二酚紫作为电子传递媒介体构成修饰电极．在－０，４０～＋０．６０Ｖ电位区间内，吸附态的邻苯二酚紫表现出相当可逆的氧化、还原行为，电极反应为单电子过程并有１个质子参加．在ｐＨ为７．０的磷酸盐缓冲溶液中，其式量电位Ｅ￣０＇为０．１０Ｖ，表现电极反应速率常数ｋ＿ｓ为５．５ｓ￣（－１）．邻苯二酚紫修饰电极对还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（ＮＡＤＨ）的电化学氧化具有明显的催化作用，可使ＮＡＤＨ的氧化过电位降低２５０ｍＶ．

Cu(Ⅱ)与邻苯二酚紫和罗丹明6G协同显色反应的研究及其应用

在pH6.8的磷酸盐缓冲液中,在OP和乙醇存在下.Cu(Ⅱ)和邻苯二酚紫与罗丹明6G形成稳定的紫红色离子缔合物,最大吸收波长λ_max=560nm,表观摩尔吸光系数ε=5.1×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1).Cu(Ⅱ)在0～15μg/25ml范围内符合比耳定律,所拟方法用于茶叶和面粉中微量铜的测定,结果满意.

邻苯二酚紫-CTMAB-Mo三元体系测定钢铁中钼

用邻苯二酚紫(简称PV)-CTMAB测定钼,文献[1]有介绍,但在钢铁中应用很少.为此我们就钼与该试剂的反应条件进一步试验.试验表明,在氟化钾存在下的硫磷酸介质中,可以排除钛、铝、铌、锡等离子的干扰,改善试剂对钢的选择性.对含钨样品,我们在波长638nm处,测定钼的一阶导数,此处钼的导数有一极大值,钨的一阶导数为零,可消除少量钨的影响.方法适用于铬钼钢中钼的测定,若测定一阶导数,可分析含钨【1%的钼钢中钼含量.

海底微生物燃料电池阳极邻苯二酚紫修饰及电化学性能

为了提高海底微生物燃料电池(BMFC)的功率,尝试利用邻苯二酚紫(PCV)修饰电池阳极,分析研究其电化学性能。结果表明,改性阳极表面的接触角由129.1°减小到了63.3°,亲水性增加。表面附着可培养异氧细菌数由6.8×105/cm2增加到1.6×106/cm2,数量提高1倍。改性阳极具有很好的抗极化性能,交换电流密度(i0)由1.337×10-3 A/m2提高到2.999×10 A/m2,动力学活性显著提高。电池最大功率密度(Pm)由28.5 mW/m2提高到55.1 mW/m2。同时,PCV具有生物活性,从理论上分析了PCV的生物催化性能,具有一定的探索意义。

铝-邻苯二酚紫络合吸附波的研究

邻苯二酚紫在NH_(4)Ac(pH4.7)底液中还原,产生良好的示波极谱图,Ep1=-0.66V(vs.SCE).加入A1^(3+)后,此波高降低,并在稍负的电位上出现一个尖峰形的新波(E_(P2)=-0.85 V),其峰电流与铝的浓度在1×10^(-6)-1.2×10^(-5)M范围成正比,此波可用于测定铝,实验表明,该波属于络合吸附波,用连续变化法确定络合物的络合比为1:1。