钒-邻苯二酚紫-OP分光光度法测定钒渣中的钒

在pH4．2～5．0酸性介质中，V（Ⅴ）与邻苯二酚紫和OP迅速生成蓝色三元配合物，配合物的组成为：n（钒）：n（邻苯二酚紫）：n（OP）=1：2：1，配合物的最大吸收波长为590nm，V在0．8～7．2μg／mL范围内符合比尔定律，摩尔吸光系数ε=2．1×10^5L·mol^-1·cm^-1。该体系可直接用于测定钒渣中V（Ⅴ）。

邻苯二酚紫分光光度法测定水中阳离子表面活性剂

以pH值3.61Walpole缓冲溶液为介质,根据染料邻苯二酚紫与阳离子表面活性剂(cationic surfactant,CS)溴化十六烷基三甲铵(cetyltrimethylammonium bromide,CTMAB)之间由于静电作用而形成离子缔合物,其吸光度降低值△A与CTMAB浓度之间呈线性关系,建立了测定水中痕量阳离子表面活性剂的分光光度新方法.CTMAB的浓度在5.0×10-6-6.0×10-5mol/L范围内与△A是线性关系,其线性回归方程为△A=3058.2c-0.0332,相关系数为0.9998,表观摩尔吸光系数为8.6×104L·mol-1·cm-1.该方法用于测定水样中的CTMAB含量,结果较满意.

紫外分光光度法同时测定苯酚、邻苯二酚、对苯二酚

目的 :实现苯酚、邻苯二酚、对苯二酚 3组分混合物的同时测定。方法 :用改进的多波长线性回归分光光度法同时测定 3组分混合物。结果 :合成试样 9次平行测定的相对标准偏差小于 5 %。回收率在 95 .6 %～1 0 3 .9%。结论 :对传统的多波长线性回归分光光度法进行改进 ,实现了苯酚、邻苯二酚、对苯二酚 3组分混合物的同时测定。

铁(Ⅱ,Ⅲ)-邻苯二酚紫-表面活性剂双峰双波长分光光度法测定铁

在ｐＨ＝１２６的ＫＣｌ－ＮａＯＨ缓冲介质中，研究了铁（Ⅱ，Ⅲ）与邻苯二酚紫及表面活性剂的反应．结果表明，该配合物的最大吸收波长为５７０ｎｍ，对试剂空白的最大负吸收波长为４８０ｎｍ，两波长处吸光度之差ΔＡ与铁量在０～８μｇ／２５ｍＬ范围内成线性，ε为７６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，方法用于水样中铁（Ⅱ，Ⅲ）的测定，结果令人满意．

邻苯二酚紫与碘酸根离子褪色分光光度法测定加碘盐中的碘

研究了在强酸性条件下，邻苯二酚紫与碘酸根离子的褪色反应，拟定了测定加碘食盐中碘离子简便、快速的分析方法，确定了该褪色反应的最佳褪色条件．碘离子在０．３～２．０μｇ／１０ｍＬ范围内服从比尔定律，邻苯二酚紫摩尔吸光系数ε５５６＝１．１５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．

邻苯二酚紫与溴酸根离子褪色反应分光光度法的研究

研究了邻苯二酚紫与溴酸根的褪色反应，据此拟定了测定溴酸根简便、快速的分析方法，确定了该褪色反应的最佳褪色条件。溴酸根在１．０～１３μｇ／１０ｍＬ范围内服从比尔定律，摩尔吸光系数ε５５７＝３．７×１０４Ｌ·ｍｏＬ（－１）·ｃｍ（－１）．

遗传神经网络-紫外分光光度法同时测定苯酚、邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚

研究吸收光谱重叠严重的苯酚、邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚的4组分体系,针对神经网络易陷入局部极小等缺陷,将遗传算法与神经网络相结合,用遗传算法优化神经网络的初始权值和阈值,由神经网络输出的误差构造适应度函数,建立遗传神经网络算法,用紫外分光光度法同时测定混合的苯酚、邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚,预测集样品的相对平均误差分别为1.548%,1.6%,2.028%和-1.004%,对自来水水样的加标回收率分别为102.92%,101.53%,105.78%和103.17%。

连续流动-邻苯二酚紫分光光度法测定饮用水中铝

自来水处理工艺中大量应用的各类铝盐净水剂是环境水体中铝含量增加的直接来源。铝元素与人体健康有着密切关系,一旦过量摄入铝元素,大部分铝会在体内蓄积,与多种蛋白质、酶等人体重要成分结合,影响体内多种生化反应。进入人体中的铝会导致老年痴呆症、帕金森症等[1]一系列神经系统疾病。水是人体接触最多甚至直接饮用的物质,

邻苯二酚紫─溴化十六烷基吡啶分光光度法测定微量钛

本文研究了在溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）存在下邻苯二酚紫（ＰＶ）与钛（Ⅳ）的显色反应，并用于光度法测定微量钛。反应适宜酸度范围为ｐＨ３～４．５，所形成配合物的最大吸收峰位于７３０ｎｍ处，其组成为Ｔｉ：ＰＶ：ＣＰＢ＝１：２：３，摩尔吸光系数ε＝７．８×１０￣４。钛（Ⅳ）浓度在２～１０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律；该方法可用于钢铁和合金中微量钛的测定。

双波长紫外分光光度法测定邻苯二酚和间苯二酚的含量

采用双波长紫外分光光度法测定邻苯二酚、间苯二酚混合物的含量.通过等吸光点法寻找最佳的波长对,获得了较高的准确度,相对误差小于8.5%.方法体系简单,操作快速.

邻苯二酚紫退色光度法测定微量锰(Ⅱ)

在硫酸介质中．高锰酸根氧化邻苯二酚紫使其退色，退色程度在一定范围内与高锰酸根加入量成良好的线性关系。据此建立了一种测定微量锰（Ⅱ）的新方法。最大吸收波长λmax＝550nm，表观摩尔吸光系数ε＝4．2×104L·mol-1·cm－1·。锰（Ⅱ）量在0－0．8mg／L范围内符合比耳定律．方法应用于求和面粉中微量锰（Ⅱ）的测定，结果满意。

双波长叠加可见分光光度法测定天然甜味剂甘草酸的含量

由于甘草酸二铵的稳定性和生物活性优于甘草酸,采用测定甘草酸二铵含量来间接测定甘草酸的含量,建立一种新的甘草酸的双波长叠加分光光度的测定方法。在pH 3.8的Clark-Lubs介质中,甘草酸二铵以甘草酸形式与结晶紫反应形成以氢键组装的超分子聚集体,最大负吸收波长位于496 nm,次大正吸收波长位于594 nm。甘草酸二铵的质量浓度与吸光度差值ΔA在一定范围内均呈良好的线性关系。采用双波长叠加法测定时,线性范围是1.8~4.2 mg/L,相关系数为0.9989,表观摩尔吸光系数可达5.85×105 L/(mol·cm),检出限为0.098 mg/L。应用此方法测定了市售不同级别酱油样品中甘草酸的含量,测定值的相对标准偏差(n=6)均在2%以内。该方法操作简便,灵敏度高,可用于酱油中甘草酸的快速测定。

邻苯二酚紫－溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量钛

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，钛与邻苯二酚紫（ＰＶ）显色反应的条件．结果表明，在ｐＨ＝３．２的苯二甲酸氢钾－盐酸缓冲溶液中，Ｔｉ（Ⅳ）与ＰＶ和ＣＴＭＡＢ按照１：２：３的摩尔比形成绿色三元配合物，其最大吸收波长位于７３０ｕｍ，摩尔吸光系数为７．４×１０４Ｌ．ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），钛量在０．０８～０．４μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律，检测限这０．０２μｇ／ｍＬ．方法用于普碳钢和低合金钢中微量钛的测定，结果令人满意．

LM-BP神经网络应用于光度法同时测定邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚三组分

应用人工神经网络原理,以Levenberg-marquardt back propagation(LM-BP)算法,对光谱严重重叠的 邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚3组分进行同时测定。挑选283．5,279．5,276．5 nm处3波长为3种苯二酚 的测量波长,按正交设计表L25(56)配置25组标准混合溶液,对3种苯二酚进行训练,平均平方误差(MSE) 达到最小值0．083 114 3;同时预测了模拟混合样本中的邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚含量,3种苯二酚异 构体在低浓度时误差稍大,绝大部分分析结果相对误差小于5％,特别是对吸收光谱严重重叠的邻苯二酚、 间苯二酚有令人满意的分析结果。

Fe(Ⅲ)-邻苯二酚体系薄层树脂相分光光度法测定痕量铁的研究

提出了薄层树脂相分光光度法测定铁的新方法。Fe 与邻苯二酚形成有色络合物,将其富集于Cl-型717#阴离子交换树脂上,通过制作薄层利用光度法直接测定铁。本法选择性好,精密度高,灵敏度比水相光度法提高16倍(ε=4 8×104L·mol-1·cm-1)。实测水中铁,结果满意。

小波变换-主成分回归分光光度法同时测定邻苯二酚、间苯二酚和对苯二酚三组分

根据小波变换具有将信号分频的特点,本文提出了将小波变换与主成分回归(PCR)相结合的一种多元校正算法。该法能更有效地去除噪声,提取有用信息,并将其用于分析邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚三组分体系。实验结果表明,本法比直接用主成分回归处理效果好,得到的平均相对误差从2.24%降低到1.19%。

邻苯二酚显色树脂相分光光度法同时测定地下水中微量铁(Ⅲ)和钼(Ⅵ)

研究了铁（Ⅲ）和钼（Ⅵ）与邻苯二酚在ｐＨ ６．２０ 微酸性介质中反应生成的有色配合物与７１７型强碱性阴离子交换树脂的交换吸附，探讨了树脂相分光光度法同时测定铁（Ⅲ）和钼（Ⅵ）的实验条件。铁（Ⅲ）和钼（Ⅵ）树脂相有色配合物的最大吸收波长分别为５２０ ｎｍ 和４００ ｎｍ ，表观摩尔吸光系数ε为４．１×１０４ Ｌ／（ｍ ｏｌ·ｃｍ ）和９．０×１０４ Ｌ／（ｍ ｏｌ·ｃｍ ），符合Ｂｅｅｒ定律的范围为０～２．２ ｍ ｇ·Ｌ－ １和０～１．６ ｍ ｇ·Ｌ－ １。此法用于地下水中微量铁和钼的测定，相对标准偏差为３．３ ％ 和３．２ ％ 。

双重傅里叶变换滤波二阶比光谱导数分光光度法同时测定苯酚、邻苯二酚及对苯二酚

本文针对三组分混合体系分析提出了双重傅里叶变换滤波二阶比光谱导数分光光度法。对所测的吸收光谱用较大滤波窗口先后进行两次滤波 ;利用两次对混合体系光谱和单组分光谱比光谱求导使某两个组分对混合体系比光谱导数的贡献为零 ,而剩余组分的比光谱导数与其浓度成正比。对双重傅里叶变换滤波效果、实验参数的优化作了研究。用此方法对苯酚、邻苯二酚及对苯二酚含量为 0 0 1 0 0 9～ 0 0 5 3 2 5mg·mL- 1 的混合溶液进行测定 ,所得结果的相对误差为 0 0 7%～ 5 4%。

铝-邻苯二酚紫-四元鎓盐离子对在胶束体系中的分配平衡的研究——分光光度法测定铝

以分光光度法研究了在表面活性剂胶束溶液中铝-邻苯二酚紫络合物与氯化十四烷基二甲基苄基铵(zeph),溴化十六烷基三甲铵(溴化HTA)或氯化四苯基磷(氯化TPP)所形成的离子对的分配平衡。在胶束中离子对的溶解引起光谱的紫移。测定铝选择了TPP体系,因为TPP离子对在水和曲拉通X-100之间的分配,比HTA或zeph离子对的少。在0.1%曲拉通X-100溶液中,波长为710纳米处,摩尔吸收系数为64000升/摩尔·厘米。本方法曾用于测定海藻中的铝。