混合二烃基二氯化锡(Ⅳ)邻菲啰啉配合物的合成及结构表征

合成了5个含硅混合二烃基二氯化锡(Ⅳ)邻菲啰啉配合物,并通过IR、1HNMR和元素分析对这些配合物的结构进行了表征。结果表明,在配合物中锡原子可能为六配位结构。

氨基甲磺酸席夫碱-邻菲啰啉镍(Ⅱ)配合物与DNA反应的共振散射光谱的研究及应用

氨基甲磺酸席夫碱-邻菲哆啉镍（Ⅱ）配合物与脱氧核糖核酸相互作用的共振散射光谱在311nm处体系有共振光散射，据此提出了一种测定脱氧核糖核酸的新方法。优化的试验条件如下：①缓冲溶液的pH为7．5；②反应温度为37．5℃；③反应时间为25min；④配合物的用量为1．1mL。脱氧核糖核酸的线性范围为0．53～7．87mg·L-1，方法的检出限为0．16mg·L-1。方法用于人工试样的分析，回收率在99．7％～102％之间，测定值的相对标准偏差（n=9）为1．7％。

苯二甲酸铽与1,10-邻菲啰啉三元配合物的合成及性质

以邻(间、对)苯二甲酸[o(m、p)-PA]和1,10-邻菲啰啉(phen)为配体,合成了5种Tb(III)的三元配合物。各配合物的组成分别为:Tb2(m-PA)3(phen)2.6 H2O、Tb2(p-PA)3(phen)2.2 H2O、Tb2(o-PA)3phen.4 H2O、Tb2(m-PA)3phen.4 H2O和Tb2(p-PA)3phen.4 H2O。红外光谱分析表明,在各配合物中羧基氧原子和1,10-邻菲啰啉中的氮原子均参与了配位。5种配合物均有较好的热稳定性,它们的热稳定性顺序为:Tb2(m-PA)3(phen)2.6 H2O>Tb2(p-PA)3(phen)2.2 H2O>Tb2(m-PA)3phen.4 H2O>Tb2(o-PA)3phen.4 H2O>Tb2(p-PA)3phen.4 H2O。在室温条件下,5种铽的三元固体配合物均发出绿色荧光,它们在最佳发射峰5D4→7F5(545nm)时的荧光强度顺序为:Tb2(p-PA)3phen.4 H2O>Tb2(m-PA)3(phen)2.6 H2O>Tb2(p-PA)3(phen)2.2 H2O>Tb2(m-PA)3phen.4 H2O>Tb2(o-PA)3phen.4 H2O。

邻菲啰啉铋配合物的合成和与DNA的相互作用

合成了邻菲啰啉铋配合物[Bi(phen)2(NO3)3](phen=1,10-邻菲啰啉),利用单晶X-射线衍射技术测定了该配合物的晶体结构.通过紫外吸收、荧光和圆二色光谱法研究了配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的相互作用.结果表明配合物与DNA作用方式为插入模式,计算得到了配合物与DNA的结合常数Kb为1.11×105 L·mol-1,配合物对EB-DNA体系的荧光猝灭常数Ksq为2.23.圆二色光谱表明配合物的加入引起了CT-DNA分子中碱基对π-π堆积的变化,使其构象发生了变化.

溶胶-凝胶-钴-邻菲啰啉修饰电极对一氧化氮的电催化氧化及其测定

报道了溶胶 凝胶 钴 邻菲口罗啉膜修饰电极的制备方法及其在一氧化氮(NO)检测中的应用,采用循环伏安法(CV)研究修饰电极的电化学特性,差示脉冲伏安法(DPV)对NO进行检测。该修饰电极对NO的电化学氧化具有很好的催化作用,使其氧化电位负移了210mV,氧化峰电流与NO浓度在5.6×10-8～2.8×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.999,检测限为1.4×10-8mol/L,且生物体内常见的干扰物质如抗坏血酸、NO2-和儿茶酚胺类神经递质的代谢物等不干扰测定。

含氮螯合配体过渡金属配合物修饰的缺位型Keggin多酸盐

在常温条件下合成了铜-邻菲啰啉修饰的结构独特的多酸衍生物H4[Cu(phen)(H2O)][Cu(phen)].[-αS iW11O39].3H2O(1).该化合物分子中2个独立的非二聚体的铜-邻菲啰啉平行地与缺位多酸空穴外的氧配位键合,通过元素分析、红外光谱、热重分析和X射线单晶衍射对其结构进行了表征.结果表明,该化合物属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数a=1.3624(2)nm,b=1.4133(2)nm,c=2.0470(3)nm,α=97.840(3)°,β=95.117(3)°,γ=112.483(3).

一种在非水介质中检测有机化合物微量水的电化学传感器

制备了聚二-（1,10-邻菲啰啉）（1,10-邻菲啰啉-5,6-二酮）合钌修饰玻碳电极,研究了在非水介质中与水反应后的电极反应,成功构建了一种检测微量水的电化学传感器,建立了在非水介质中检测有机物中微量水的电化学分析法。在含有0.05 mol/L六氟磷酸四丁基胺的乙腈溶液中,采用差分脉冲伏安法,在电位!0.12 V处测得的阳极峰电流与水含量在0.02%＂5.66%范围内成正比,检出限为0.005%（S/N=3）。将传感器分别应用于乙腈、丙酮、93号汽油、柴油4种有机物中微量水的测定,相对标准偏差小于3.6%,加标回收率为94.1%~105.0%,测定结果与卡尔费休法相符。

基于液芯波导原理的微流控芯片长光程光度检测系统

提出了一种基于液芯波导 ( Liquid core waveguide,LCW)原理的微流控芯片吸收光度检测系统 .通过芯片与外界接口技术实现液芯波导管与芯片的耦合 ,建立了芯片上长光程 (毫米至厘米级 )吸收光度检测池 .采用邻菲啉 -铁 ( )显色体系验证系统分析性能 ,以 5 .5 cm外覆 Teflon AF液芯波导管作为检测池 (检测池体积 2 40 n L)时 ,芯片系统的检测线性范围为 0 .0 3～ 5 0μmol/L,对邻菲啉 -铁 ( )配合物的检出限为8nmol/L,检测池有效光程达 1 .7cm,分析精度 RSD( n=5 )为 0 .8% .