硅胶负载邻菲罗啉亚铁类Fenton降解水中罗丹明B

采用H2O2为氧化剂,自制硅胶负载邻菲罗啉铁(Ⅱ)配合物[Phen-Fe(Ⅱ)]为催化剂,对罗丹明B(Rh B)进行催化氧化降解.研究了催化剂质量比和用量、H2O2用量、反应温度和反应初始p H等因素对降解率的影响,并对Rh B的降解产物进行了初步分析.结果表明,对于20 mg/L Rh B溶液,当Phen-Fe(Ⅱ)催化剂质量比为1∶1,用量为3 g/L,H2O2用量为0.6 g/L,在40℃和初始p H=11.0的条件下降解6 h,其降解率可达70%.研究表明,Phen-Fe(Ⅱ)具有良好的催化效果.

铁(Ⅱ)-邻菲罗啉-桑色素体系分光光度法测定果蔬中的维生素C

本文基于维生素C能定量将Fe(Ⅲ ) -邻菲罗啉还原 ,还原产物与桑色素形成Fe(Ⅱ ) -邻菲罗啉 -桑色素缔合体系 ,建立了测定维生素C的新方法 ,用于果蔬中维生素C含量的测定 ,取得较好结果。

铁(Ⅲ)-邻菲罗啉间接光度法测定对乙酰氨基酚的含量

pH值为2~9的Fe(Ⅲ)溶液中,加入对乙酰氨基酚,将Fe(Ⅲ)定量还原为Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)离子与邻菲罗啉形成橘红色配合物(λmax=511 nm).结果表明,对乙酰氨基酚含量(ρ)4.00~48.00μg·mL-1范围内,配合物溶液吸光度与对乙酰氨基酚含量呈良好的线性关系,其线性回归方程为A=0.021ρ+0.052 8,线性相关系数r=0.999 7.方法用于感冒药中对乙酰氨基酚含量的测定,测定的相对标准偏差为0.3%~0.7%(n=10),加标回收率为95.6%~101.6%(n=10),方法检出限为0.71μg·mL-1,测定结果与药典法相近.

铁-邻菲咯啉配合物的循环伏安-光谱电化学研究

以循环伏安及循环伏安-光谱电化学方法研究了铁-邻菲咯啉配合物的电化学行为,Fe2+与邻菲咯啉生成1∶3配合物,给出一对受扩散控制的可逆氧化还原峰。自由Fe2+在-0.24V电位处,给出了一表面控制的不可逆还原峰。由氧化过程中的光谱电化学数据获得式电位为E0=0.875V(vs.Ag/AgCl)和电子转移数为n=1.0。由还原过程的循环伏安-光谱电化学数据发现,[Fe(phen)3]3+的电化学还原过程为产物弱吸附的自加速过程,获得裸电极上的标准速率常数为k0=1.14×10-3cm/s,电子转移系数为α=0.189。Langmuir吸附常数β=0.059(±0.007),吸附表面上的电子转移系数为αa=0.313,反应速率常数为k0a=1.24(±0.17)×10-3(cm/s),式电位为:0.11±0.01V(SD=0.184)。

利用Excel处理仪器分析中的图表

仪器分析中有大量的图表需要绘制,利用手工绘制费时费力,而利用Excel则可以方便准确地绘制出所需要的各种图表,下面举例说明.