邻香草醛缩组氨酸Schiff碱及其镧配合物的合成与生物活性

合成了2个新的化合物——邻香草醛缩组氨酸Schiff碱及其镧配合物.通过元素分析、X射线衍射、红外光谱、紫外-可见光谱、热重-差热分析及化学分析等对它们进行了表征.结果表明,邻香草醛缩组氨酸Schiff碱为2-[(2-羟基-3-甲氧基-苯亚甲基)-氨基]-3-(2-咪唑基)-丙酸一水合物(C14H15N3O4·H2O),Schiff碱镧配合物为二氯-{2-[(2-羟基-3-甲氧基-苯亚甲基)-氨基]-3-(2-咪唑基)-丙酸}合镧(Ⅲ)三水合物[La(C14H15N3O4)Cl2·3H2O].应用生物微量热法研究了这2个化合物的生物活性,在301.15 K下测定了2个化合物存在时粟酒裂殖酵母细胞代谢的产热曲线,计算得到了粟酒裂殖酵母细胞生长速率常数(k)、传代时间(tG)、总热效应(Qtotal)、抑制率(I)及半抑制浓度(IC50)等热动力学参数.结果表明,随着C14H15N3O4·H2O和La(C14H15N3O4)Cl2·3H2O浓度的增加,k和Qtotal减小,tG和I增加,IC50分别为0.2585和0.2488mmol/L.

邻香草醛缩5-氨基水杨酸Schiff碱稀土配合物的合成与表征

通过邻香草醛和5-氨基水杨酸的反应合成了一个新的四齿Sch iff碱配体HL,红外光谱和核磁共振氢谱证明配体中有四个配位原子,分别是酚羟基氧原子、亚甲胺基团上的氮原子以及两个羧基氧原子。通过REC l3与此配体的反应合成了六种新型Sch iff碱固体稀土配合物,并通过元素分析、IR、UV-V IS1、H-NM R、热分析和摩尔电导率等物理测试手段考察了配合物的组成。结果表明,配体通过其酚羟基氧原子、亚甲胺基团上的氮原子以及两个羧基氧原子与中心离子配位,C l-也参与了配位,中心离子的配位数是7。配合物的组成可能为:RE2L3C l3.nH2O(RE=L a,N d,G d,D y,Y b,Y)。

由金刚烷胺缩邻香草醛Schiff碱合成具有立方烷结构的四核镍(Ⅱ)簇合物

将新制的金刚烷胺缩邻香草醛Schiff碱(以下简称Schiff碱)与溶有等摩尔NaOH的甲醇溶液混合后,再滴入同等摩尔六水合氯化镍,回流6h,即得四核镍(Ⅱ)簇合物(以下简称簇合物).簇合物分子组成为[Ni_4L_4(μ3-OMe)4(MeOH)_4](L为去质子邻香草醛).用元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射等手段对簇合物进行了表征.在外场1000Oe,温度范围2~300K的条件下测试了簇合物的变温磁化率.计算得到其居里常数为5.68cm^3Kmol^(-1),外斯常数为12.98K,表明簇合物中顺磁离子之间存在铁磁相互作用.

邻香草醛缩邻氨基酚Schiff碱的合成及晶体结构

合成了邻香草醛缩邻氨基酚Schiff碱,采用红外光谱、元素分析、核磁共振氢谱和单晶X射线衍射分析等手段对该化合物进行了表征.晶体结构表明,该化合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=1.043 60(11),b=0.882 79(92),c=1.273 98(13)nm,α=90.000(0),β=95.823(13),γ=90.000(0)°,V=1.168(2)nm3,Z=4,Dc=1.384 g/cm3,Mr=243.25,R1=0.052 8,wR2=0.155 4.

邻香草醛缩2,6-二氨基吡啶双Schiff碱配合物的合成与表征

通过二价过渡金属元素(Cu、Ni和Co)与邻香草醛缩2,6-二氨基吡啶(H2L)在甲醇溶液中的反应,成功地制备了三种二价过渡金属的配合物.通过元素分析和热重分析对配合物进行了表征,确定配合物的组成为CuL.5H2O、NiL.5H2O、CoL.2H2O.通过对配合物的红外光谱和紫外光谱测定与归属,推测在三个过渡金属Schiff碱配合物中配体是通过酚羟基的氧原子和亚氨基的氮原子进行配位的.通过循环伏安法对配合物的电化学行为进行了研究.

金刚乙胺邻香草醛Schiff碱铟配合物的合成与表征

利用四水合三氯化铟与金刚乙胺缩邻香草醛Schiff碱(即配体L)进行反应,合成了新的配合物.用核磁共振、红外光谱、元素分析及热重分析等测试手段,对新的配合物进行了结构表征.结果表明,配合物的组成为InCl3L.C2H5OH,即每个配合物分子由1个三价In离子、1个配体L、3个氯离子,以及1个乙醇分子以类似结晶水的形式共同组成.配体中酚羟基上的H原子与N原子相吸形成了分子内氢键,并以氢键连接构成了一个新六元环.由配体形成配合物时,配体上原来成键模式完全保留了下来.配体分子内亚胺基中的氮未参与配位,而配体上酚羟基的氧及甲氧基的氧同时与中心原子In配位,形成双齿螯合配位构型.配合物中In原子为五配位的.

钍(Ⅳ)与邻香草醛缩邻苯二胺双希夫碱配合物的合成与表征

合成了硝酸钍与双希夫碱邻香草醛缩邻苯二胺的新固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重及摩尔电导分析等手段，确定配合物的组成为ＴｈＬ（ＮＯ３）４，研究了它的配位方式和某些物理化学性质。

邻香草醛缩丙氨酸盐及邻菲咯啉与Ln(Ⅲ)三元配合物的合成与表征

Three new solid ternary complexes of lanthamide nitrates with Schiff base o Vanillin Alanine(KHF) and phenanthroline have been synthesized and characterized by elemental analysis,IR,UV,DTA TG and molar conductance.The compositions of the complexes were confirmed as [Ln(L)(Phen)(H 2O)]NO 3(Ln=Gd,Dy,Ho).Some properties of the complexes were studied.

大茴香醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱及其配合物的合成、结构和Cu(Ⅱ)配合物的抑菌活性

合成了大茴香醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱及其过渡金属配合物,利用红外和紫外光谱对其进行了结构表征.结果表明,大茴香醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱为二齿配体,通过亚胺基N原子和羧基O原子可与过渡金属离子形成2∶1型的双六元环配合物.对革兰氏阳性和阴性菌的抑菌实验结果表明,Cu( )配合物具有较高的抑菌活性.

U(Ⅵ),Th(Ⅳ)与邻香草醛缩对苯二胺配合物的合成与表征

合成了硝酸铀酰、硝酸钍与双希夫碱邻香草醛缩对苯二胺 (以L表示 )的 2种固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热 热重及摩尔电导分析等方法 ,确定配合物的组成分别为[UO2 LNO3]NO3,[ThL(NO3) 2 ](NO3) 2 。

双邻香草醛席夫碱的合成与表征

用邻香草醛,4,4-二氨基二苯醚为原料合成双邻香草醛(二苯醚)苯亚胺Schiff碱,这是一种具有N,N,O,O-四齿配位的新型Schiff碱,通过红外光谱、紫外光谱,核磁、粉末XRD衍射等对其结构进行了表征。结果表明:在无水乙醇中成功合成了双邻香草醛(二苯醚)苯亚胺Schiff碱,且生成的Schiff碱为晶态物质,熔点为170～172℃。

金刚烷胺邻香草醛Schiff碱铟配合物的合成与表征

利用四水合三氯化铟与金刚烷胺缩邻香草醛Schiff碱(即配体L)进行反应,合成了新的配合物,用核磁共振、红外光谱、X射线粉末衍射、元素分析及热重分析等测试手段,对新的配合物进行了结构表征。结果表明,配合物的组成为InCl3L.C2H5OH,即每个配合物分子由1个三价In离子、1个配体L、3个氯离子,以及1个乙醇分子以类似结晶水的形式共同组成。配体中酚羟基上的H原子与N原子相吸形成了分子内氢键,并以氢键连接构成了一个新六元环。由配体形成配合物时,配体上原来成键模式完全保留了下来。配体分子内亚胺基中的氮未参与配位,而配体上酚羟基的氧及甲氧基的氧同时与中心原子In配位,形成双齿螯合配位构型。配合物中In原子为五配位的。

乙酰丙酮缩邻氨基苯酚铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

本文用乙酰丙酮与邻氨基酚缩合,合成了一种新的Schiff碱三齿配体及其铜(Ⅱ)配合物,并通过元素分析、摩尔电导,红外光谱,紫外-可见光谱对配体和配合物的表征提出了它们可能的结构式。

天冬酰胺Schiff碱稀土配合物的合成、表征与抗O_2^-性能

合成了天冬酰胺 邻香草醛Schiff碱稀土配合物 ,用元素分析、摩尔电导率、磁化率测定、差热分析、红外与紫外光谱、1HNMR谱等手段对配合物进行了组成与结构表征。

[Ln(TOv)(phen)(NO_3)]·2H_2O的合成表征与热分解动力学(英文)

合成了三种稀土元素与牛磺酸缩邻香草醛Schiff碱的配合物[Ln(TOv)(phen)(NO3)]·2H2O(TOv:牛磺酸缩邻香草醛Schiff碱配体;phen:1,10-邻菲啰啉;Ln:Er,Tm,Yb),并对其进行了结构表征.采用Achar微分法和Coats-Redfern积分法拟合得到了配合物的热分解动力学方程.