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新型主体试剂交联聚合β—环糊精—邻香草醛苯甲酰腙的合成及荧光法识别锌
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作者 唐波 张杰 +2 位作者 王栩 崔官伟 王洪鉴 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第10期 1196-1200,共5页
合成了新型主体试剂交联聚合β-环糊精-邻香草醛苯甲酰腙(β-CDP-OVBH),探讨了与Zn2+的荧光识别反应.在pH=8.30的NH3*H2O-NH4Ac,5.00 mL DMF中, β-CDP-OVBH与Zn2+络合生成1∶1的包合物;线性范围2.50~500 μg/L;检测限0.608 μg/L;28... 合成了新型主体试剂交联聚合β-环糊精-邻香草醛苯甲酰腙(β-CDP-OVBH),探讨了与Zn2+的荧光识别反应.在pH=8.30的NH3*H2O-NH4Ac,5.00 mL DMF中, β-CDP-OVBH与Zn2+络合生成1∶1的包合物;线性范围2.50~500 μg/L;检测限0.608 μg/L;28种常见离子干扰实验的研究,显示出该主体试剂对客体Zn2+有较高的选择识别效果.方法简便、快速地用于茶叶、人发中痕量锌的测定,结果满意. 展开更多
关键词 交联聚合 合成 荧光法 识别 主体试剂 β-环糊精-香草醛苯甲酰 荧光测定 痕量分析 茶叶 人发
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邻香草醛烟酰腙锡(Ⅳ)配合物Me2Sn(C14H11N3O3)和Ph2Sn(C14H11N3O3)的合成、性质和结构
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作者 高中军 燕艳 +1 位作者 朱光蕾 腾刚刚 《济宁学院学报》 2017年第2期10-15,共6页
以邻香草醛烟酰腙分别与二甲基氧化锡和二苯基氧化锡反应,制得新有机锡配合物Me_2Sn(C_(14)H_(11)N_3O_3)和Ph_2Sn(C_(14)H_(11)N_3O_3).通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结... 以邻香草醛烟酰腙分别与二甲基氧化锡和二苯基氧化锡反应,制得新有机锡配合物Me_2Sn(C_(14)H_(11)N_3O_3)和Ph_2Sn(C_(14)H_(11)N_3O_3).通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对其结构进行了表征,用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构.结果表明,邻香草醛烟酰腙均表现为O,N,O-三齿配体,与中心锡原子配位形成一个五元环和一个六元环的稳定结构,中心锡原子为五配位的三角双锥构型.生物活性测试结果表明,两配合物对MCF-7和A549均表现出较好的抑制作用. 展开更多
关键词 有机锡(Iv)配合物 香草醛烟酰 晶体结构 抗癌活性
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交联聚合β-环糊精-邻香草醛苯甲酰腙的合成及其应用
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作者 唐波 王栩 +4 位作者 张丽丽 张杰 陈蓁蓁 王洪鉴 吴长举 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心
合成了交联聚合β-环糊精-邻香草醛苯甲酰腙(β-CDP-OVBH)的新型主体试剂,并进行了IR及NMR结构分析.研究了该主体试剂与铝离子的识别荧光反应,确定了反应的最佳条件,在pH=4.80的HOAc—NH40Ac缓冲溶液和3.00mL二甲基甲酰胺(DMF)介... 合成了交联聚合β-环糊精-邻香草醛苯甲酰腙(β-CDP-OVBH)的新型主体试剂,并进行了IR及NMR结构分析.研究了该主体试剂与铝离子的识别荧光反应,确定了反应的最佳条件,在pH=4.80的HOAc—NH40Ac缓冲溶液和3.00mL二甲基甲酰胺(DMF)介质中,主体试剂与客体铝离子配位生成摩尔比β-CDP—OVBH:Al^3+为1:1的强荧光包合物,建立了测定Al^3+荧光分析新方法.该方法线性范围为0.67—150μg/L,检测限0.20μg/L;通过对27种常见离子干扰实验的研究,显示出该主体试剂对客体铝离子有很高的选择性.该方法能够快速、简便地用于注射液、饮料中痕量铝的测定,结果令人满意. 展开更多
关键词 β-环糊精-香草醛苯甲酰 交联聚合 合成 铝离子 痕量测定 分子识别 荧光光度法 荧光试剂
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邻香草醛—2—硫代呋喃羧酸腙及其金属配合物抑菌活性研究 被引量:1
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作者 江腊梅 王红燕 葛蔚颖 《山东医药工业》 2000年第3期11-12,共2页
邻草醛—2—硫代呋喃羧酸腙(OVFTCH)及其过渡金属铜(Ⅱ)、锰(Ⅱ)、银(Ⅰ)配合物是国内新近研究的一类含有CVS活性中心的非缩氨基化合物。我们对其该类配合物进行了抑菌试验。
关键词 香草醛-2-硫代呋喃羧酸 金属配合物 抗菌素
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二丁基锡邻香草醛-2-噻吩甲酰腙的合成及晶体结构(英文)
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作者 李京杰 尹汉东 马兵 《聊城大学学报(自然科学版)》 2008年第1期14-16,共3页
利用二丁基二氯化锡与邻香草醛-2-噻吩甲酰腙反应,合成了新的二有机锡希富碱衍生物[(n-C4H_9)_2Sn[(C_(13)H_(10)N_2O_3S)]_2,并用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射对该化合物进行了表征.测试结果表明,在配合物中锡原... 利用二丁基二氯化锡与邻香草醛-2-噻吩甲酰腙反应,合成了新的二有机锡希富碱衍生物[(n-C4H_9)_2Sn[(C_(13)H_(10)N_2O_3S)]_2,并用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和X-射线单晶衍射对该化合物进行了表征.测试结果表明,在配合物中锡原子为五配位的三角双锥配位环境.同时,化合物分子间通过Sn…O弱作用形成弱桥联二聚体. 展开更多
关键词 香草醛-2-噻吩甲酰 二丁基锡 弱桥联二聚体
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具有N…Cu作用的一维链状配合物Cu(C_8H_9N_2O_2)_2的合成和晶体结构
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作者 梁芳珍 马建平 +1 位作者 李秋艳 赵建霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期509-512,共4页
The title complex Cu(L)2 (HL=o-vanillin hydrazone) was synthesized by the reaction of Cu(CH3COO)2·H2O with o-vanillin hydrazone in the ethanol. It was characterized by elemental analysis, IR and X-ray single crys... The title complex Cu(L)2 (HL=o-vanillin hydrazone) was synthesized by the reaction of Cu(CH3COO)2·H2O with o-vanillin hydrazone in the ethanol. It was characterized by elemental analysis, IR and X-ray single crystal structure analysis. The crystal of the title complex [Cu(C8H9N2O2)2] belongs to triclinic, space group P1 with a=0.457 57(8) nm, b=1.333 2(2) nm, c=1.386 0(3) nm, α=108.955(2)°, β=90.868(2)°, γ=95.859(2)°, V=0.794 4(2) nm3, Z=2, Dc=1.647 Mg·m-3, μ=1.406 mm-1, F(000)=406, and final R1=0.035 1, wR2=0.096 3. The complex comprises a four-coordinated copper(Ⅱ) center, with an N2O2 planar coordination environment. The molecules are packed in one-dimensional chain polymer though the N…Cu interaction from adjacent molecules, respectively. 展开更多
关键词 邻香草醛腙 N…Cu作用 晶体结构
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