期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
新荧光试剂1-甲酰基苯并三唑缩邻氨基苯酚的合成及其在蛋白质测定中的应用 被引量:2
1
作者 朱英贵 高峰 +2 位作者 章丽 谢筱娟 王伦 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期743-743,共1页
关键词 荧光试剂 1-甲酰基苯并三唑缩氨基苯酚 合成方法 蛋白质 测定方法 化学结构
下载PDF
5-氨基邻甲苯酚的合成工艺研究 被引量:1
2
作者 叶思景 王街雄 +1 位作者 熊俊超 程华 《广东化工》 CAS 2011年第10期24-25,共2页
文章介绍了合成5-氨基邻甲苯酚工艺路线,并改进了以邻甲苯胺为合成基本原料进行合成大红色基G、重氮化、水解,最后还原的制备工艺,在原料选择、工艺参数设计、能耗方面做出了重大改进,并且取得了很大的效果,主要选择邻甲苯胺作原料,利... 文章介绍了合成5-氨基邻甲苯酚工艺路线,并改进了以邻甲苯胺为合成基本原料进行合成大红色基G、重氮化、水解,最后还原的制备工艺,在原料选择、工艺参数设计、能耗方面做出了重大改进,并且取得了很大的效果,主要选择邻甲苯胺作原料,利用正交法优化了反应条件,得到了合适的反应时间、反应温度和投料比及较理想的产率。通过分析比较,该工艺在国内比较先进,具有原料易得、工艺稳定、收率高、技术合理可靠、目标产物纯度高等优点。 展开更多
关键词 5-氨基苯酚 重氮化 水解 正交设计
下载PDF
5溴水杨醛缩邻氨基苯酚金属配合物中性载体水杨酸根离子电极的研究 被引量:3
3
作者 王丽 张云 +3 位作者 柴雅琴 袁若 李艳 吴峡 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期82-85,共4页
报道了以5-溴水杨醛缩邻氨基苯酚合钴(Ⅱ)[Coa(Ⅱ))-L]金属配合物为中性载体的阴离子选择性电极.该电极对水杨酸根(Sal^-)具有优良的电位响应性能和选择性,并呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性从大到小依次为:Sal^-,ClO... 报道了以5-溴水杨醛缩邻氨基苯酚合钴(Ⅱ)[Coa(Ⅱ))-L]金属配合物为中性载体的阴离子选择性电极.该电极对水杨酸根(Sal^-)具有优良的电位响应性能和选择性,并呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性从大到小依次为:Sal^-,ClO4^-,SCN^-,I^-,NO3^-,HCO3^-,Br^-,NO2^-,SO3^2-,F^-,Cl^-,SO4^2-.在pH为4.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为8.0×10^-6~1.0×10^-1mol/L,斜率为-60.3mV/decade,检测下限为4.0×10^-6mol/L.采用紫外可见光谱技术和交流阻抗技术研究了电极的响应机理,结果表明载体本身的结构与电极的响应性能间有非常密切的关系.电极用于药品分析,其结果令人满意. 展开更多
关键词 5-溴水杨醛缩氨基苯酚合钴(Ⅱ) 中性载体 水杨酸根 离子选择性电极
下载PDF
高效液相色谱-DAD法测定染发剂中氧化型染料的含量 被引量:1
4
作者 李莉 陈蓓 《江苏预防医学》 CAS 2011年第3期20-23,共4页
目的:建立高效液相色谱仪-二极管阵列检测器法,测定氧化型染发剂中邻-氨基苯酚等8种染料组分的含量。方法:样品用无水乙醇∶水(1∶1)超声提取后,经0.45μm滤膜过滤,用乙睛+三乙醇胺磷酸缓冲液为流动相进行洗脱,采用ZORBAXSB-C18色... 目的:建立高效液相色谱仪-二极管阵列检测器法,测定氧化型染发剂中邻-氨基苯酚等8种染料组分的含量。方法:样品用无水乙醇∶水(1∶1)超声提取后,经0.45μm滤膜过滤,用乙睛+三乙醇胺磷酸缓冲液为流动相进行洗脱,采用ZORBAXSB-C18色谱柱进行分离。结果:以保留时间和紫外吸收光谱定性,以峰面积定量。平均回收率为85.2%~104.0%,相对标准偏差为1.1%~5.2%,最低检出浓度为0.010%~0.08%。结论:该方法灵敏度较高、前处理方法简便、快速,适用于测定化妆品中邻氨基苯酚等8种氧化型染料组分的含量。 展开更多
关键词 化妆品 氧化型染发剂 邻-氨基苯酚 高效液相色谱
下载PDF
Reactive Extraction of o-Aminophenol Using Trialkylphosphine Oxide 被引量:2
5
作者 李德亮 刘小强 崔节虎 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第1期46-50,共5页
Extraction of o-aminophenol (OAP) using trialkylphosphine oxide (TRPO) was studied with different diluents. The neutral OAP was extracted using TRPO under an equilibrium pH in the range of 6—7.5, and a maximum distri... Extraction of o-aminophenol (OAP) using trialkylphosphine oxide (TRPO) was studied with different diluents. The neutral OAP was extracted using TRPO under an equilibrium pH in the range of 6—7.5, and a maximum distribution coefficient occurred. It was confirmed that the pH value and the TRPO concentration are the key factors that affect dis-tribution coefficient. Nonpolar diluents could provide better extraction distribution coefficient for the extraction of OAP and the order is: kerosene >n-octanol >chloroform. 展开更多
关键词 reactive extraction O-AMINOPHENOL trialkylphosphine oxide DILUENT
下载PDF
ANP的合成方法及优化
6
作者 付涛 郭英 《河北化工》 2012年第12期29-30,51,共3页
介绍了2-氨基-5-硝基苯酚(ANP)的4种合成方法,并通过实验对较有优势的邻氨基苯酚—尿素法的合成工艺进行了进一步优化。
关键词 氨基苯酚-尿素法 环合反应 硝化反应 碱性水解
下载PDF
一种新型固体石蜡碳糊铬(Ⅲ)离子选择性电极
7
作者 张文耀 崔普选 宋涛 《化学传感器》 CAS 2011年第4期57-60,共4页
以乙二醛和邻氨基苯酚合成的乙二醛缩-双邻氨基苯酚(以下简称GBH)为中性载体,将其与碳粉混合,以液体石蜡为粘合剂,制备了新型的铬(Ⅲ)离子选择性电极。电极对Cr3+的能斯特响应浓度范围为4.00×10-6~1.00×10-2mol/L,斜率为19.7... 以乙二醛和邻氨基苯酚合成的乙二醛缩-双邻氨基苯酚(以下简称GBH)为中性载体,将其与碳粉混合,以液体石蜡为粘合剂,制备了新型的铬(Ⅲ)离子选择性电极。电极对Cr3+的能斯特响应浓度范围为4.00×10-6~1.00×10-2mol/L,斜率为19.70mV/dec(25℃),检测下限为1.26×10-6mol/L。电极的响应时间小于20s,pH使用范围广(3.20~5.60),稳定性好,使用寿命长。在选定的条件下,考察了10余种离子的干扰情况,结果显示,电极对Cr3+具有较好的选择性。利用该离子选择性电极对工业废水中的Cr3+进行测定,结果令人满意。 展开更多
关键词 铬(Ⅲ) 离子选择性电极 乙二醛缩-氨基苯酚
下载PDF
Lanthanide-catalyzed cyclocarbonylation and cyclothiocarbonylation: a facile synthesis of benzannulated 1,3-diheteroatom five- and six-membered heterocycles
8
作者 JING YuFeng LIU RuiTing +1 位作者 LIN YangHui ZHOU XiGeng 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2014年第8期1117-1125,共9页
La[N(SiMe3)2]3 proves to be an efficient catalyst system for the cyclocarbonylation of 1,2-disubstituted benzenes with isocyanates. In this approach, aryl/alkyl isocyanates react with o-phenylenediamine, o-aminophenol... La[N(SiMe3)2]3 proves to be an efficient catalyst system for the cyclocarbonylation of 1,2-disubstituted benzenes with isocyanates. In this approach, aryl/alkyl isocyanates react with o-phenylenediamine, o-aminophenol, o-aminothiophenol, catechols and anilines ortho-substituted by CH2NH2 and CONH2 to form, respectively, the corresponding benzimidazolones, benzoxazolones, benzothiazolones, benzodioxolones, 3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-one, and quinazolinediones. These results represent the first example of lanthanide-catalyzed carbonylation. This methodology is also applicable for the preparation of various benzannulated 1,3-diheteroatom cyclic thioketones starting from aryl/alkyl isothiocyanates or CS2 in good to excellent yields. Based on the results of experiments performed using an o-aminobenzamido dianion lanthanide complex, a general mechanism, involving the tandem reaction of two lanthanide-ligand bonds with one heterocumulene molecule, is proposed as well. 展开更多
关键词 lanthanide catalyst 1 2-disubstituted benzene ISOCYANATE ISOTHIOCYANATES CYCLOCARBONYLATION cyclothiocarbonylation
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部